Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом

Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом

Вперше створено модель змішаної інфекції лімфобластоїдних клітин Т-фенотипу із залученням ВІЛ ти окремих ДНК-геномних вірусів, які можуть бути асоційовані зі СНІДом (вірус Епштейна-Барр, ВЕБ, з родини герпесвірусів та аденовірус людини 2-го типу, Ад). Вивчено деякі прояви змішаної інфекції Так, супе...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:1997
Автори: Дяченко, Н.С., Рибалко, С.Л., Грицак, Т.Ф., Максименок, К.В., Дядюн, С.Т., Повниця, О.Ю., Нестерова, Н.В., Береговенко, В.М., Пацковський, Ю.В.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1997
Назва видання:Биополимеры и клетка
Теми:
Вирусы и клетка
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155762
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом / Н.С. Дяченко, С.Л. Рибалко, Т.Ф. Грицак, К.В. Максименок, С.Т. Дядюн, О.Ю.Повниця, Н.В. Нестерова, В.М. Береговенко, Ю.В. Пацковський // Биополимеры и клетка. — 1997. — Т. 13, № 6. — С. 503-508. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-155762
record_format dspace
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Вирусы и клетка
Вирусы и клетка
spellingShingle Вирусы и клетка
Вирусы и клетка
Дяченко, Н.С.
Рибалко, С.Л.
Грицак, Т.Ф.
Максименок, К.В.
Дядюн, С.Т.
Повниця, О.Ю.
Нестерова, Н.В.
Береговенко, В.М.
Пацковський, Ю.В.
Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом
Биополимеры и клетка
description Вперше створено модель змішаної інфекції лімфобластоїдних клітин Т-фенотипу із залученням ВІЛ ти окремих ДНК-геномних вірусів, які можуть бути асоційовані зі СНІДом (вірус Епштейна-Барр, ВЕБ, з родини герпесвірусів та аденовірус людини 2-го типу, Ад). Вивчено деякі прояви змішаної інфекції Так, суперінфікування Ад, ВЕБ чи обома вірусами клітин МТ4/ВІІІ ЛБК, що хронічно інфіковані та продукують ВІЛ, призводить до зниження експресії р24 ВІЛ та гексону Ад. Подібний процес, але менш виражений, відбувається при одночасній гострій змішаній інфекції чутливих до ВІЛ клітин МТ4. Значне зниження утворення інфекційного ВІЛ, синтезу гексону Ад та капсидних білків ВЕБ спостерігається при різних варіантах послідовного подвійного чи потрійного інфікування клітин МТ4, причому репродукція ВІЛ більше гальмується в умовах потрійної інфекції Активність зворотіюї транскриптази, яку можна розглядати як ВІЛ-специфічну, знижується в разі суперінфікування Ад і ВЕБ чи тільки ВЕБ клітин МТ4/ВІІІ ЛБК, хоч суперінфікування тільки Ад цих продукуючих ВІЛ клітин призводить до підвищення рівня активності ферменту. Виявлено різке зниження продукції інтерферону при потрійному ін­фікуванні лімфоцитів з периферійної крові ВІЛ-інфікованих та клітин МТ4, проте останні зберігають здатність синтезувати інтерферон під впливом деяких бактеріальних глікопротеїдів. Отже, потрійна чи подвійна інфекція лімфобластоїдних клітин Т-фенотипу (МТ4) із залученням ВІЛ, Ад та ВЕБ характеризується взаємною інтерференцією вірусів, про що свідчить зниження синтезу інфекційного ВІЛ, в деяких випадках експресії р24 ВІЛ, рівнів зворотної транскриптази, утворення капсидних білків Ад та ВЕБ, що є пізньою функцією геномів цих вірусів. Проте вираженість гальмівного впливу вірусів неоднакова в різних досліджених системах змішаної інфекції, а в деяких з них спостерігається підвищення рівнів зворотної транскриптази. Одержані матеріали важливі, на нашу думку, для розуміння механізмів ВІЛ-інфекції, особливо в сучасних умовах значної циркуляції латентних лімфотропних вірусів.
format Article
author Дяченко, Н.С.
Рибалко, С.Л.
Грицак, Т.Ф.
Максименок, К.В.
Дядюн, С.Т.
Повниця, О.Ю.
Нестерова, Н.В.
Береговенко, В.М.
Пацковський, Ю.В.
author_facet Дяченко, Н.С.
Рибалко, С.Л.
Грицак, Т.Ф.
Максименок, К.В.
Дядюн, С.Т.
Повниця, О.Ю.
Нестерова, Н.В.
Береговенко, В.М.
Пацковський, Ю.В.
author_sort Дяченко, Н.С.
title Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом
title_short Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом
title_full Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом
title_fullStr Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом
title_full_unstemmed Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом
title_sort вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими днк-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі снідом
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 1997
topic_facet Вирусы и клетка
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155762
citation_txt Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом / Н.С. Дяченко, С.Л. Рибалко, Т.Ф. Грицак, К.В. Максименок, С.Т. Дядюн, О.Ю.Повниця, Н.В. Нестерова, В.М. Береговенко, Ю.В. Пацковський // Биополимеры и клетка. — 1997. — Т. 13, № 6. — С. 503-508. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
series Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv AT dâčenkons vivčennâosoblivostejzmíšanogoínfíkuvannâlímfocitívvírusomímunodefícitulûdinitadeâkimidnkgenomnimilímfotrogšimivírusamiŝomožutʹbutiasocíjovanízísnídom
AT ribalkosl vivčennâosoblivostejzmíšanogoínfíkuvannâlímfocitívvírusomímunodefícitulûdinitadeâkimidnkgenomnimilímfotrogšimivírusamiŝomožutʹbutiasocíjovanízísnídom
AT gricaktf vivčennâosoblivostejzmíšanogoínfíkuvannâlímfocitívvírusomímunodefícitulûdinitadeâkimidnkgenomnimilímfotrogšimivírusamiŝomožutʹbutiasocíjovanízísnídom
AT maksimenokkv vivčennâosoblivostejzmíšanogoínfíkuvannâlímfocitívvírusomímunodefícitulûdinitadeâkimidnkgenomnimilímfotrogšimivírusamiŝomožutʹbutiasocíjovanízísnídom
AT dâdûnst vivčennâosoblivostejzmíšanogoínfíkuvannâlímfocitívvírusomímunodefícitulûdinitadeâkimidnkgenomnimilímfotrogšimivírusamiŝomožutʹbutiasocíjovanízísnídom
AT povnicâoû vivčennâosoblivostejzmíšanogoínfíkuvannâlímfocitívvírusomímunodefícitulûdinitadeâkimidnkgenomnimilímfotrogšimivírusamiŝomožutʹbutiasocíjovanízísnídom
AT nesterovanv vivčennâosoblivostejzmíšanogoínfíkuvannâlímfocitívvírusomímunodefícitulûdinitadeâkimidnkgenomnimilímfotrogšimivírusamiŝomožutʹbutiasocíjovanízísnídom
AT beregovenkovm vivčennâosoblivostejzmíšanogoínfíkuvannâlímfocitívvírusomímunodefícitulûdinitadeâkimidnkgenomnimilímfotrogšimivírusamiŝomožutʹbutiasocíjovanízísnídom
AT packovsʹkijûv vivčennâosoblivostejzmíšanogoínfíkuvannâlímfocitívvírusomímunodefícitulûdinitadeâkimidnkgenomnimilímfotrogšimivírusamiŝomožutʹbutiasocíjovanízísnídom
first_indexed 2023-05-20T17:48:01Z
last_indexed 2023-05-20T17:48:01Z
_version_ 1796154109833773056
spelling irk-123456789-1557622019-06-18T01:26:10Z Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом Дяченко, Н.С. Рибалко, С.Л. Грицак, Т.Ф. Максименок, К.В. Дядюн, С.Т. Повниця, О.Ю. Нестерова, Н.В. Береговенко, В.М. Пацковський, Ю.В. Вирусы и клетка Вперше створено модель змішаної інфекції лімфобластоїдних клітин Т-фенотипу із залученням ВІЛ ти окремих ДНК-геномних вірусів, які можуть бути асоційовані зі СНІДом (вірус Епштейна-Барр, ВЕБ, з родини герпесвірусів та аденовірус людини 2-го типу, Ад). Вивчено деякі прояви змішаної інфекції Так, суперінфікування Ад, ВЕБ чи обома вірусами клітин МТ4/ВІІІ ЛБК, що хронічно інфіковані та продукують ВІЛ, призводить до зниження експресії р24 ВІЛ та гексону Ад. Подібний процес, але менш виражений, відбувається при одночасній гострій змішаній інфекції чутливих до ВІЛ клітин МТ4. Значне зниження утворення інфекційного ВІЛ, синтезу гексону Ад та капсидних білків ВЕБ спостерігається при різних варіантах послідовного подвійного чи потрійного інфікування клітин МТ4, причому репродукція ВІЛ більше гальмується в умовах потрійної інфекції Активність зворотіюї транскриптази, яку можна розглядати як ВІЛ-специфічну, знижується в разі суперінфікування Ад і ВЕБ чи тільки ВЕБ клітин МТ4/ВІІІ ЛБК, хоч суперінфікування тільки Ад цих продукуючих ВІЛ клітин призводить до підвищення рівня активності ферменту. Виявлено різке зниження продукції інтерферону при потрійному ін­фікуванні лімфоцитів з периферійної крові ВІЛ-інфікованих та клітин МТ4, проте останні зберігають здатність синтезувати інтерферон під впливом деяких бактеріальних глікопротеїдів. Отже, потрійна чи подвійна інфекція лімфобластоїдних клітин Т-фенотипу (МТ4) із залученням ВІЛ, Ад та ВЕБ характеризується взаємною інтерференцією вірусів, про що свідчить зниження синтезу інфекційного ВІЛ, в деяких випадках експресії р24 ВІЛ, рівнів зворотної транскриптази, утворення капсидних білків Ад та ВЕБ, що є пізньою функцією геномів цих вірусів. Проте вираженість гальмівного впливу вірусів неоднакова в різних досліджених системах змішаної інфекції, а в деяких з них спостерігається підвищення рівнів зворотної транскриптази. Одержані матеріали важливі, на нашу думку, для розуміння механізмів ВІЛ-інфекції, особливо в сучасних умовах значної циркуляції латентних лімфотропних вірусів. Впервые создана модель сметанной инфекции лимфсбластоидных клеток Т-фенотипа с привлечением ВИЧ и некоторых ДНК-геномных вирусов, которые могут быть ассоциированы со СПИДом (вирус Эпштейна-Барр из семейства герпесвирусов и аденовирус человека 2-го типа). Выявлено значительное снижение титров инфекционпости ВИЧ, образования гексона Ад и капсидных белков ВЭБ в условиях тройного (ВИЧ + Ад + ВЭБ) или двойного (ВИЧ + Ад, ВИЧ + ВЭБ) инфицирования клеток МТ4 при разных вариантах неодновременного последо­вательного введения вирусов. Уровни экспрессии р24 ВИЧ при этом не изменялись. Активность обратной транскриптазы снижается в условиях тройного инфицирования клеток MT4/BIII, хронически инфицированных ВИЧ и продуцирующих его, тогда как суперинфицирование данных клеток Ад повыша­ет уровень активности фермента. Установлено резкое сниже­ние продукции интерферона в условиях тройного инфицирова­ния лимфоцитов от ВИЧ-инфицированных и клеток МТ4. Полученные материалы о взаимной интерференции ВИЧ, Ад и ВЭБ в условиях совместного инфицирования клеток важны для понимания механизма ВИЧ-инфекции, особенно в условиях широкой циркуляции латентных лимфотропных вирусов среди населения Украины в современных экологических условиях. A model of mixed infection of lymphoblastic cells of T-phenotype was first designed using HIV and some DNA-genomic viruses which may be associated with AIDS (Epstein-Barr virus belonging to Herpesviridae and human adenovirus type 2). Considerable dec­reasing of HIV infection Hires as well as Ad hexon and EBV capsid proteins formation under triple (HIV+ Ad+ EBV) or double (HIV +Ad, HIV + EBV) infection of MT4 cells in different versions of non-simultaneous consecutive introduction of each virus were revealed, while HIV p24 expression levels were unchanged. Reverse transcriptase activity decreases upon triple infection of MT4/BIII cells chronically infected by HIV and producing it, while superinfection of cells by Ad increases level of enzyme. Drastic decreasing of interferone production was observed upon triple infection of lymphocytes from HIV-infected pacients and MT4 cells. Obtained data on mutual interference of HIV, Ad and EBV upon joint infection of cells are important for HIV-infection mechanism understanding, especially in conditions of latent lymphotropic viruses broad circulation among population of Ukraine in con­temporary ecological conditions. 1997 Article Вивчення особливостей змішаного інфікування лімфоцитів вірусом імунодефіциту людини та деякими ДНК-геномними лімфотрогшими вірусами, що можуть бути асоційовані зі СНІДом / Н.С. Дяченко, С.Л. Рибалко, Т.Ф. Грицак, К.В. Максименок, С.Т. Дядюн, О.Ю.Повниця, Н.В. Нестерова, В.М. Береговенко, Ю.В. Пацковський // Биополимеры и клетка. — 1997. — Т. 13, № 6. — С. 503-508. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0004AE http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155762 uk Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України

Схожі ресурси