Выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro
Для поиска наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов проведено сравнительное изучение их влияния на транскрипцию in vitro, осуществляемую РНК- полимеразой фага Т7. Были исследованы обзидан (антагонист β-адренорецепторов), празозин (антагонист α1-адренорецепторов), ио...
Збережено в:
| Дата: | 1999 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1999
|
| Назва видання: | Биополимеры и клетка |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155870 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro / В.В. Прокопенко, В.В. Холодович, А.И. Луйк // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 1. — С. 23-27. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-155870 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1558702019-06-18T01:29:53Z Выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro Прокопенко, В.В. Холодович, В.В. Луйк, А.И. Структура и функции биополимеров Для поиска наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов проведено сравнительное изучение их влияния на транскрипцию in vitro, осуществляемую РНК- полимеразой фага Т7. Были исследованы обзидан (антагонист β-адренорецепторов), празозин (антагонист α1-адренорецепторов), иохимбин (антагонист α2-адренорецепторов), атропин, (антагонист m-холинорецепторов), изадрин (агонист β-адренарецепторов), мезатон (агонист α1-адренорецепторов), клонидин (агонист α2-адренорецепторов), карбахол (агонист m-холинорецепторов) и синтетический трипептид fMLP (агонист рецепторов хемотаксиса полиморфноядерных лейкоцитов). Установлено, что агонисты в концентрациях 10⁻⁵–10⁻⁴ М либо не влияют на транскрипцию, либо активируют ее на 8–21 %. Антагонисты в тех же концентрациях ингибируют полимеразную реакцию на 15–45 % Обсуждаются качественные различия строения агонистов и антагонистов. Для пошуку найзагальніших властивостей агоністів ти антагоністів зовнішньоклітинних рецепторів здійснено порівняльне вивчення їхнього впливу на транскрипцію in vitro, спричинену РНК-полімеразою фага Т7. Було досліджено обзидан (антагоніст β-адренорецепторів), празозин (антагоніст α1-адренорецепторів, йохімбін (антагоніст α2-адренореиепторхв), атропін (антагоніст m-холінорецепторів), ізадрин (агоніст β адренорецепторів), мезатон (агоніст а2-адренорецепторів, клонідин (агоніст α2-адренорецепторів), карбахол (агоніст m-холінорецепторів) і синтетичний трипептид fMLP (агоніст рецепторів хемотаксису поліморфноядернах лейкоцитів. Виявлено, що агоністи в концентраціях 10⁻⁵ –10⁻⁴ або не впливають на транскрипцію, або активують їі на 8 - 21%. Антагоністи в тих же концентраціях пригнічують полімеразну реакцію на 15–45 %. Обговорюються якісні відмінності будови агоністів та антагоністів. To search the most common properties of exiraeellular receptors agonists and antagonists the study of their action on the bade riophage T7 RNA-polymerase in vitro transcription was undertaken. Propranolol (β-adrenoceptors antagonist), prazusin (α 1adrenoceptors antagonist), yohimbine, (α2-adrenoceptors antagonist), airopine (muscarinic antagonist), isoproterenol (β-adreno-ceptors agonist), phenylephrine (aradrenoceptors agonist), clonidine (α2-adrenoceptors agonist), carbochol (muscarinic agonist) and synthetical tripeptide fMLP (polymorphonuclear leucocytes chemotaxrs receptors agonist) were studied. It was shown that agonists at the concentration of 10⁻⁵ –10⁻⁴ M either do not affect transcription or elevate its activity as much as 8–21 %. Antagonists at the same concentrations inhibit the polymerase reaction making it 15–45 % less active. The structural differences of the agonists and antagonists are discussed. 1999 Article Выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro / В.В. Прокопенко, В.В. Холодович, А.И. Луйк // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 1. — С. 23-27. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000501 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155870 ru Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров |
| spellingShingle |
Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров Прокопенко, В.В. Холодович, В.В. Луйк, А.И. Выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro Биополимеры и клетка |
| description |
Для поиска наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов проведено сравнительное изучение их влияния на транскрипцию in vitro, осуществляемую РНК- полимеразой фага Т7. Были исследованы обзидан (антагонист β-адренорецепторов), празозин (антагонист α1-адренорецепторов), иохимбин (антагонист α2-адренорецепторов), атропин, (антагонист m-холинорецепторов), изадрин (агонист β-адренарецепторов), мезатон (агонист α1-адренорецепторов), клонидин (агонист α2-адренорецепторов), карбахол (агонист m-холинорецепторов) и синтетический трипептид fMLP (агонист рецепторов хемотаксиса полиморфноядерных лейкоцитов). Установлено, что агонисты в концентрациях 10⁻⁵–10⁻⁴ М либо не влияют на транскрипцию, либо активируют ее на 8–21 %. Антагонисты в тех же концентрациях ингибируют полимеразную реакцию на 15–45 % Обсуждаются качественные различия строения агонистов и антагонистов. |
| format |
Article |
| author |
Прокопенко, В.В. Холодович, В.В. Луйк, А.И. |
| author_facet |
Прокопенко, В.В. Холодович, В.В. Луйк, А.И. |
| author_sort |
Прокопенко, В.В. |
| title |
Выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro |
| title_short |
Выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro |
| title_full |
Выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro |
| title_fullStr |
Выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro |
| title_full_unstemmed |
Выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro |
| title_sort |
выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| publishDate |
1999 |
| topic_facet |
Структура и функции биополимеров |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155870 |
| citation_txt |
Выявление наиболее общих свойств агонистов и антагонистов внешнеклеточных рецепторов на модели транскрипции in vitro / В.В. Прокопенко, В.В. Холодович, А.И. Луйк // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 1. — С. 23-27. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| series |
Биополимеры и клетка |
| work_keys_str_mv |
AT prokopenkovv vyâvlenienaiboleeobŝihsvojstvagonistoviantagonistovvnešnekletočnyhreceptorovnamodelitranskripciiinvitro AT holodovičvv vyâvlenienaiboleeobŝihsvojstvagonistoviantagonistovvnešnekletočnyhreceptorovnamodelitranskripciiinvitro AT lujkai vyâvlenienaiboleeobŝihsvojstvagonistoviantagonistovvnešnekletočnyhreceptorovnamodelitranskripciiinvitro |
| first_indexed |
2023-05-20T17:48:17Z |
| last_indexed |
2023-05-20T17:48:17Z |
| _version_ |
1796154133577728000 |