Тканевая специфичность пептидных экстрактов, выделенных из различных органов, и иммунорегуляторное действие пептидного экстракта почек

При анализе хроматографических спектров пептидных экстрактов, полученных из па­ренхиматозных органов (селезенка, почки, печень), эндокринных желез (тимус, под­желудочная железа) и пародонта, обнаружено значительное сходство спектров внутри выделенных групп. Предположительно, синтез исследуемых пепти...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:1995
Автор: Кайдашев, И.П.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1995
Назва видання:Биополимеры и клетка
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156179
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Тканевая специфичность пептидных экстрактов, выделенных из различных органов, и иммунорегуляторное действие пептидного экстракта почек / И.П. Кайдашев // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 5. — С. 61-74. — Бібліогр.: 22 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:При анализе хроматографических спектров пептидных экстрактов, полученных из па­ренхиматозных органов (селезенка, почки, печень), эндокринных желез (тимус, под­желудочная железа) и пародонта, обнаружено значительное сходство спектров внутри выделенных групп. Предположительно, синтез исследуемых пептидов связан со спе­цифическими для каждого органа или ткани этапами протеолитического процессинга белковых структур. Исследование аминокислотной последовательности пула фракций пептидного экстракта почек позволило определить структуру пептида-аналога: в 1-й позиции – недетерминированная аминокислота, во 2-й – глутаминовая или аспарагиновая кис­лота, в 3-й – лизин, в 4-й – аспарагиновая кислота или гистидин, в 5-й – недетерми­нированная аминокислота, в 6-й – аргинин. Пептидный экстракт почек был хроматографически разделен на 115–120 фрак­ций. Данные, полученные при изучении КонА-индуцированной пролиферации мыши­ных спленоцитов, свидетельствуют о том, что пептидные фракции обладают ингибирующими свойствами (до 55 %). При изучении ИЛ-2-индуцированной пролиферации линии CTLL отмечено, что более гидрофильные фракции ингибировали, а более гид­рофобные – стимулировали пролиферативный ответ, однако четкого дозозависимого эффекта обнаружено не было. Полученные результаты позволяют предположить существование органной ре­гуляции функций клеток с помощью пептидных молекул, регулирующих пролифера­цию и дифференцировку и осуществляющих кооперацию между иммуноцитами и спе­циализированными паренхиматозными клетками.