Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот

У зневодненому ДМСО досліджено УФ спектри піримідинових нуклеотидних основу нуклеозидів, низки їхніх похідних та аналогів. Простежено вплив на УФ спектри взаємодії з нейтральною та депротонованою формами карбоксильної групи амінокислот Встановлено, що метилювання 1-го та 5-го положень піримідинових...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2003
Автори: Степанюгін, А.В., Коломієць, І.М., Потягайло, А.Л., Самійленко, С.П., Говорун, Д.М.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2003
Назва видання:Біополімери і клітина
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156350
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, А.Л. Потягайло, С.П. Самійленка, Д.М. Говорун // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 1. — С. 43-63. — Бібліогр.: 89 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-156350
record_format dspace
spelling irk-123456789-1563502019-06-19T01:28:50Z Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот Степанюгін, А.В. Коломієць, І.М. Потягайло, А.Л. Самійленко, С.П. Говорун, Д.М. Структура та функції біополімерів У зневодненому ДМСО досліджено УФ спектри піримідинових нуклеотидних основу нуклеозидів, низки їхніх похідних та аналогів. Простежено вплив на УФ спектри взаємодії з нейтральною та депротонованою формами карбоксильної групи амінокислот Встановлено, що метилювання 1-го та 5-го положень піримідинових основ спричиняє батохромний зсув максимуму смуги поглинання від 5 до 12 нм. Показано, шр Cyt та більшість його похідних, за винятком m3Cyt та isoCyt, специфічно взаємодіють з нейтральною карбоксильною групою. Для Ura, Thy та їхніх twxidnux, крім chx1Ura, s2Ura і dU, характерною є взаємодія лише з депротонованою карбоксильною групою. Зроблено висновок про те, що заміщення 1-го положення піримідинових основ супроводжується падінням комплексотвірної здатності з обома формами карбоксильної групи, а заміщення 5-го положення підсилює взаємодію з нейтральною карбоксильною групою та послаблює взаємодію з карбоксилат-іоном. Обговорюється біологічна значущість отриманих результатів. В безводном ДМСО исследованы УФ спектры пиримидиновых нуклеотидных оснований, нуклеозидов, ряда их производных и аналогов. Прослежено влияние на УФ спектры взаимодействия с нейтральной и депротонированной формами карбоксильной группы аминокислот Установлено, что метилирование 1-го и 5-го положениий пиримидиновых оснований вызывает батохромный сдвиг максимума полосы поглощения от 5 до 12 нм. Показано, что Cyt и большинство его производных специфиче­ски взаимодействуют с нейтральной карбоксильной группой, за исключением m3 Cyt и isoCyt. Для Ura, Thy и их производных характерно взаимодействие только с Депротонированной кар­боксильной группой, кроме chx Ura, s2Ura и dU. Сделан вывод о том, что замещение 1-го положения пиримидиновых основа­ний во всех случаях сопровождается снижением комплексообразующей способности с обеими формами карбоксильной груп­пы, а замещение 5-го положения усиливает взаимодействие с нейтральной карбоксильной группой и ослабляет взаимодейст­вие с карбоксилат-ионом. Обсуждается биологическая значимость полученных результатов. UV spectra of pyrimidine nucleotide bases, nucleosides, a number of their derivatives and analogues were investigated in anhydrous DMSO. Effects of interaction with neutral and deprotonated carboxylic group of amino acids on the UV spectra were traced. It was established that methylation of pyrimidine bases at the positions 1 and 5 leads to the 5–12 nm bathochromic shift of the absorption bands. The majority of the Cyt derivatives excluding m3Cyt and isoCyt were shown to interact specifically with neutral carboxylic group. Interactions with deprotonated carboxylic group is characteristic of Ura, Thy and their derivatives, except chx1Ura, s2Ura and dU. The conclusion was drawn that substitution at the positions I and 5 is accompanied by a decrease of a complex formation ability with the both forms of carboxylic groups, but substitution at the position 5 strengthens interaction with neutral carboxylic group but decreases interaction with carboxylate-ion. Biological significance of the results obtained is discussed. 2003 Article Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, А.Л. Потягайло, С.П. Самійленка, Д.М. Говорун // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 1. — С. 43-63. — Бібліогр.: 89 назв. — укр. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.00063B http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156350 573.3 uk Біополімери і клітина Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Структура та функції біополімерів
Структура та функції біополімерів
spellingShingle Структура та функції біополімерів
Структура та функції біополімерів
Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Потягайло, А.Л.
Самійленко, С.П.
Говорун, Д.М.
Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот
Біополімери і клітина
description У зневодненому ДМСО досліджено УФ спектри піримідинових нуклеотидних основу нуклеозидів, низки їхніх похідних та аналогів. Простежено вплив на УФ спектри взаємодії з нейтральною та депротонованою формами карбоксильної групи амінокислот Встановлено, що метилювання 1-го та 5-го положень піримідинових основ спричиняє батохромний зсув максимуму смуги поглинання від 5 до 12 нм. Показано, шр Cyt та більшість його похідних, за винятком m3Cyt та isoCyt, специфічно взаємодіють з нейтральною карбоксильною групою. Для Ura, Thy та їхніх twxidnux, крім chx1Ura, s2Ura і dU, характерною є взаємодія лише з депротонованою карбоксильною групою. Зроблено висновок про те, що заміщення 1-го положення піримідинових основ супроводжується падінням комплексотвірної здатності з обома формами карбоксильної групи, а заміщення 5-го положення підсилює взаємодію з нейтральною карбоксильною групою та послаблює взаємодію з карбоксилат-іоном. Обговорюється біологічна значущість отриманих результатів.
format Article
author Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Потягайло, А.Л.
Самійленко, С.П.
Говорун, Д.М.
author_facet Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Потягайло, А.Л.
Самійленко, С.П.
Говорун, Д.М.
author_sort Степанюгін, А.В.
title Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот
title_short Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот
title_full Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот
title_fullStr Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот
title_full_unstemmed Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот
title_sort ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 2003
topic_facet Структура та функції біополімерів
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156350
citation_txt Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, А.Л. Потягайло, С.П. Самійленка, Д.М. Говорун // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 1. — С. 43-63. — Бібліогр.: 89 назв. — укр.
series Біополімери і клітина
work_keys_str_mv AT stepanûgínav ulʹtrafíoletovíspektripírimídinovihosnovínukleozidívukontekstímetilzamíŝennâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislot
AT kolomíêcʹím ulʹtrafíoletovíspektripírimídinovihosnovínukleozidívukontekstímetilzamíŝennâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislot
AT potâgajloal ulʹtrafíoletovíspektripírimídinovihosnovínukleozidívukontekstímetilzamíŝennâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislot
AT samíjlenkosp ulʹtrafíoletovíspektripírimídinovihosnovínukleozidívukontekstímetilzamíŝennâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislot
AT govorundm ulʹtrafíoletovíspektripírimídinovihosnovínukleozidívukontekstímetilzamíŝennâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislot
first_indexed 2023-05-20T17:49:28Z
last_indexed 2023-05-20T17:49:28Z
_version_ 1796154177985970176