Инсулин-зависимый сахарный диабет: возможности генной терапии
В обзоре изложены разрабатываемые в настоящее время генно-инженерные подходы к лечению инсулин-зависимого сахарного диабета (ИЗСД). Освещены исследования, направленные на обеспечение синтеза инсулина de novo в неспецифических клетках за счет переноса в них гена инсулина для замещения разрушенных β-...
Збережено в:
| Дата: | 2003 |
|---|---|
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2003
|
| Назва видання: | Біополімери і клітина |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156353 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Инсулин-зависимый сахарный диабет: возможности генной терапии / Т.Г. Титок // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 1. — С. 11-18. — Бібліогр.: 43 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | В обзоре изложены разрабатываемые в настоящее время генно-инженерные подходы к лечению инсулин-зависимого сахарного диабета (ИЗСД). Освещены исследования, направленные на обеспечение синтеза инсулина de novo в неспецифических клетках за счет переноса в них гена инсулина для замещения разрушенных β-клеток поджелудочной железы. Анализируются поиск клеток-мишеней и пути придания им необходимых качеств: чувствительности к глюкозе и способности к продукции функционально зрелого белка in vivo. Рассмотрена также возможность лечения ИЗСД с помощью переноса генов некоторых цитокинов Т-лимфоцитам-хелперам (Тх), что ведет к изменению субпопуляционного соотношения Т-клеточного состава лимфоцитов. Тем самым можно прервать или сбалансировать специфический иммунный процесс разрушения островковых β-клеток поджелудочной железы, лежащий в основе патогенеза диабета 1 типа |
|---|