Бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³C/¹⁵N цитокіну EMAP II для структурних досліджень методом ЯМР-спектроскопії

Мета. Отримання рекомбінантного цитокіна EMAP II в препаративних кількостях з використанням бактеріальної експресії та його ізотопне мічення для дослідження просторової структури методами мультивимірної ЯМР-спектроскопії. Методи. EMAP II експресовано в клітинах Еscherichia соli BL21 (DE3)pLysE н...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2011
Автори: Ложко, Д.М., Жуков, I.Ю., Корнелюк, О.І.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2011
Назва видання:Вiopolymers and Cell
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156378
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³C/¹⁵N цитокіну EMAP II для структурних досліджень методом ЯМР-спектроскопії / Д.М. Ложко, I.Ю. Жуков, О.І. Корнелюк // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 4. — С. 273-278. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-156378
record_format dspace
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Structure and Function of Biopolymers
Structure and Function of Biopolymers
spellingShingle Structure and Function of Biopolymers
Structure and Function of Biopolymers
Ложко, Д.М.
Жуков, I.Ю.
Корнелюк, О.І.
Бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³C/¹⁵N цитокіну EMAP II для структурних досліджень методом ЯМР-спектроскопії
Вiopolymers and Cell
description Мета. Отримання рекомбінантного цитокіна EMAP II в препаративних кількостях з використанням бактеріальної експресії та його ізотопне мічення для дослідження просторової структури методами мультивимірної ЯМР-спектроскопії. Методи. EMAP II експресовано в клітинах Еscherichia соli BL21 (DE3)pLysE на мінімальному середовищі з міченням ізотопами ¹³C/¹⁵N та очищено методом метал-хелатуючої хроматографії на Ni-NTA-агарозі. Для перевірки маси і чистоти мічених рекомбінантних білків застосовано метод мас-спектрометрії. Одержано двомірні ЯМР-спектри рекомбінантного цитокіну EMAP II у розчині. Результати. Отримано препарати рекомбінантного білка EMAP II, мічені ізотопами ¹³C/¹⁵N, які проаналізовано методом ЯМР-спектроскопії. Висновки. Дисперсія сигналів ЯМР у двомірних спектрах ¹H/¹⁵N і ¹³C/¹⁵N-HSQC підтверджує наявність компактної тривимірної структури білка. Ізотопно мічені препарати EMAP II зберігають стабільність протягом 5–6 днів, що дає можливість подальшого визначення просторової структури білка в розчині методом ЯМР-спектроскопії. Ключові слова: цитокін, EMAP II, ізотопне мічення, мас-спектрометрія, ЯМР-сектроскопія, двомірні спектри.
format Article
author Ложко, Д.М.
Жуков, I.Ю.
Корнелюк, О.І.
author_facet Ложко, Д.М.
Жуков, I.Ю.
Корнелюк, О.І.
author_sort Ложко, Д.М.
title Бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³C/¹⁵N цитокіну EMAP II для структурних досліджень методом ЯМР-спектроскопії
title_short Бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³C/¹⁵N цитокіну EMAP II для структурних досліджень методом ЯМР-спектроскопії
title_full Бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³C/¹⁵N цитокіну EMAP II для структурних досліджень методом ЯМР-спектроскопії
title_fullStr Бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³C/¹⁵N цитокіну EMAP II для структурних досліджень методом ЯМР-спектроскопії
title_full_unstemmed Бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³C/¹⁵N цитокіну EMAP II для структурних досліджень методом ЯМР-спектроскопії
title_sort бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³c/¹⁵n цитокіну emap ii для структурних досліджень методом ямр-спектроскопії
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 2011
topic_facet Structure and Function of Biopolymers
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156378
citation_txt Бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³C/¹⁵N цитокіну EMAP II для структурних досліджень методом ЯМР-спектроскопії / Д.М. Ложко, I.Ю. Жуков, О.І. Корнелюк // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 4. — С. 273-278. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.
series Вiopolymers and Cell
work_keys_str_mv AT ložkodm bakteríalʹnaekspresíâtamíčennâízotopami13c15ncitokínuemapiidlâstrukturnihdoslídženʹmetodomâmrspektroskopíí
AT žukoviû bakteríalʹnaekspresíâtamíčennâízotopami13c15ncitokínuemapiidlâstrukturnihdoslídženʹmetodomâmrspektroskopíí
AT kornelûkoí bakteríalʹnaekspresíâtamíčennâízotopami13c15ncitokínuemapiidlâstrukturnihdoslídženʹmetodomâmrspektroskopíí
first_indexed 2023-05-20T17:42:31Z
last_indexed 2023-05-20T17:42:31Z
_version_ 1796153898316070912
spelling irk-123456789-1563782019-06-19T01:24:45Z Бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³C/¹⁵N цитокіну EMAP II для структурних досліджень методом ЯМР-спектроскопії Ложко, Д.М. Жуков, I.Ю. Корнелюк, О.І. Structure and Function of Biopolymers Мета. Отримання рекомбінантного цитокіна EMAP II в препаративних кількостях з використанням бактеріальної експресії та його ізотопне мічення для дослідження просторової структури методами мультивимірної ЯМР-спектроскопії. Методи. EMAP II експресовано в клітинах Еscherichia соli BL21 (DE3)pLysE на мінімальному середовищі з міченням ізотопами ¹³C/¹⁵N та очищено методом метал-хелатуючої хроматографії на Ni-NTA-агарозі. Для перевірки маси і чистоти мічених рекомбінантних білків застосовано метод мас-спектрометрії. Одержано двомірні ЯМР-спектри рекомбінантного цитокіну EMAP II у розчині. Результати. Отримано препарати рекомбінантного білка EMAP II, мічені ізотопами ¹³C/¹⁵N, які проаналізовано методом ЯМР-спектроскопії. Висновки. Дисперсія сигналів ЯМР у двомірних спектрах ¹H/¹⁵N і ¹³C/¹⁵N-HSQC підтверджує наявність компактної тривимірної структури білка. Ізотопно мічені препарати EMAP II зберігають стабільність протягом 5–6 днів, що дає можливість подальшого визначення просторової структури білка в розчині методом ЯМР-спектроскопії. Ключові слова: цитокін, EMAP II, ізотопне мічення, мас-спектрометрія, ЯМР-сектроскопія, двомірні спектри. Цель. Получение рекомбинантного цитокина EMAP II в препаративных количествах с использованием бактериальной экспрессии и его изотопное мечение для исследования пространственной структуры методами мультимерной ЯМР-спектроскопии. Методы. EMAP II экспрессирован в клетках Еscherichia соli BL21 (DE3)pLysE на минимальной среде с мечением изотопами ¹³C/¹⁵N, а также очищен методом металл-хелатирующей хроматографии на Ni-NTA-агарозе. Для проверки массы и чистоты меченых рекомбинантных белков применен метод масс-спектрометрии. Получены двухмерные ЯМР-спектры рекомбинантного цитокина EMAP II в растворе. Результаты. Выделены препараты рекомбинантного белка EMAP II, меченные изотопами ¹³C/¹⁵N, которые исследовали методом двухмерной ЯМР-спектроскопии. Выводы. Дисперсия сигналов ЯМР в спектрах ¹H/¹⁵N и ¹³C/¹⁵NHSQC подтверждает наличие компактной трехмерной структуры белка. Изотопно меченные препараты EMAP II сохраняют стабильность на протяжении 5–6 дней, что дает возможность дальнейшего определения пространственной структуры белка в растворе методом ЯМР-спектроскопии. Ключевые слова: цитокин, EMAP II, изотопное мечение, массспектрометрия, ЯМР-спектроскопия, двухмерные спектры. Aim. Bacterial expression and isotopic labeling of recombinant EMAP II in preparative scale with the aim to study its spatial structure by NMR spectroscopy. Methods. The recombinant ¹⁵N, ¹³C/¹⁵-double labeled EMAP II protein was expressed in Еscherichia соli BL21(DE3) pLysE on M9 minimal medium and purified by metal-chelated chromatography on Ni-NTA agarose. Quality of obtained for NMR studies ¹H/¹⁵N і ¹³C/¹⁵-double labeled EMAP II was confirmed by mass spectroscopy and used for preparation of NMR samples. Results. The preparations of ¹⁵N and ¹³C/¹⁵N double labelled EMAP II were obtained. The recorded NMR spectra of EMAP II were analyzed. Conclusions. Dispersion of NMR signals in two-dimensional ¹H/¹⁵N і ¹³C/¹⁵NHSQC spectra confirm the presence of compact three-dimensional structure of the protein. The NMR samples were stable at least for 5–6 days at chosen conditions. These results will be used as a starting point for determination of high resolution three-dimensional structure of recombinant EMAP II cytokine in solution by NMR spectroscopy. Keywords: cytokine, EMAP II, isotopic labeling, mass spectroscopy, NMR spectroscopy, two-dimensional spectra. 2011 Article Бактеріальна експресія та мічення ізотопами ¹³C/¹⁵N цитокіну EMAP II для структурних досліджень методом ЯМР-спектроскопії / Д.М. Ложко, I.Ю. Жуков, О.І. Корнелюк // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 4. — С. 273-278. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000109 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156378 577.217:577.322 uk Вiopolymers and Cell Інститут молекулярної біології і генетики НАН України