Дослідження можливої ролі поліморфізму генів системи детоксикації та коагуляції крові у патогенезі втрати вагітності

• Дата: 2011
• Автори: Татарський, П.Ф., Кучеренко, А.М., Хажиленко, К.Г., Зінченко, В.М., Ільїн, І.Є., Лівшиць, Л.А.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2011
• Назва видання: Вiopolymers and Cell
• Теми: Biomedicine
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156403
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Дослідження можливої ролі поліморфізму генів системи детоксикації та коагуляції крові у патогенезі втрати вагітності / П.Ф. Татарський, А.М. Кучеренко, К.Г. Хажиленко, В.М. Зінченко, І.Є. Ільїн, Л.А. Лівшиць // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 3. — С. 214-220. — Бібліогр.: 36 назв. — англ.

Мета. Дослідити асоціацію поліморфних варіантів генів ферментів першої CYP1A1 (T6235C) та другої GSTM1 («0»), GSTT1 («0») і GSTP1 (A313G) фаз системи детоксикації, а також поліморфних варіантів генів білків системи коагуляції крові F2 (G20210A), F5 (G1691A) і системи обміну фолатів MTHFR (C677T) з патогенезом, що обумовлює втрату вагітності. Методи. Поліморфні варіанти вивчали за допомогою ПЛР та ПДРФ-аналізу у 86 здорових індивідів та 109 пацієнток з втратою вагітності. Результати. «Несприятливі» поліморфні варіанти генів GSTP1 (313G) і CYP1A1 (6235C) частіше спостерігали серед пацієнток з втратою вагітності порівняно з контрольною групою. Висновки. Передбачається, що поліморфний варіант 313G гена GSTP1 може бути фактором спадкової схильності до втрати вагітності. Ключові слова: втрата вагітності, система детоксикації, система коагуляції крові, поліморфізм ДНК.