Регуляція субклітинної локалізації кінази рибосомного білка S6 казеїнкіназою 2

• Дата: 2006
• Автори: Панасюк, Г.Г., Немазаний, І.О., Живолуп, О.М., Філоненко, В.В., Гут, І.Т.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2006
• Назва видання: Біополімери і клітина
• Теми: Короткі повідомлення
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156489
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Регуляція субклітинної локалізації кінази рибосомного білка S6 казеїнкіназою 2 / Г.Г. Панасюк, І.О. Немазаний, О.М. Живолуп, В.В. Філоненко, І.Т. Гут // Біополімери і клітина. — 2006. — Т. 22, № 1. — С. 82-84. — Бібліогр.: 7 назв. — укр., англ.

Казеїнкіназа 2 (СК2) є фізіологічним зв'язувальним партнером кінази S6 рибосомного білка (S6K1), ідентифікованим завдяки використанню дріжджової двогібридної системи. Специфічність взаємодії між регуляторною β-субодиницею СК2 і S6K1 підтверджено in vitro, крім того, показано, що S6K1 може бути фосфорильована СК2 по залишку Serl7. Представлені дані свідчать, що фосфорилювання Serl7 є важливим етапом у регуляції експорту S6K1 з ядра. Методом імунопреципітації S6K1 і СК2 з ядерної і цитоплазматичної фракцій клітин лінії NIH3T3 встановлено існування комплексу S6K1/CK2 в ядрі, але не в цитоплазмі. З використанням флуоресцентної мікроскопії продемонстровано, що мутант S6KJ (S17E) не накопичується в ядрі через активований експорт кінази з ядра.