Комплекс α₂- макрогло булин–трипсин как чувствительный элемент потенциометрического биосенсора для опосредованного количественного определения протеиназ

Изучена возможность использования комплекса α₂-макроглобулин (α₂М)–трипсин в качестве чувствительного элемента потенциометрического биосенсора для опосредованного количествен­ного определения протеиназ по их эстеразной активности при гидролизе Na-бензоил-L-аргинин этилового эфира (ВАЕЕ). Оптимизиров...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2003
Автори: Белоиван, О.А., Солдаткин, А.П.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2003
Назва видання:Біополімери і клітина
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156566
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Комплекс α₂-макрогло булин–трипсин как чувствительный элемент потенциометрического биосенсора для опосредованного количественного определения протеиназ / О.А. Белоиван, А.П. Солдаткин // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 4. — С. 355-361. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Изучена возможность использования комплекса α₂-макроглобулин (α₂М)–трипсин в качестве чувствительного элемента потенциометрического биосенсора для опосредованного количествен­ного определения протеиназ по их эстеразной активности при гидролизе Na-бензоил-L-аргинин этилового эфира (ВАЕЕ). Оптимизированы условия иммобилизации комплекса α₂М–трипсин на поверхность рН-чувствительного полевого транзистора в насыщенных парах глушарового альдегида. Изучены свойства разработанной мембраны. Определены оптимальные условия для измере­ния гидролиза ВАЕЕ с помощью полученного на ее основе датчика. Показана принципиальная возможность определения концентрации ВАЕЕ в области 0,1–1,0 мМ и трипсина в области 0,1–30 ед. акт/мл. Сделан вывод о перспективности использования разработанной мембраны в качестве чувствительного элемента потенциометрического биосенсора.