Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну
Синтезовано та протестовано на протипухлинну активність in vitro 13 похідних 6-R-4-алкіламінохіназолінів. За результатами тестування на 56 лініях ракових клітин людини знайдено, що чотири сполуки: 4.1, 4.9–4.11 пригнічують ріст ракових клітин у мікромолярних концентраціях. Для 1-фенілетил(4-хіназол...
Збережено в:
| Дата: | 2003 |
|---|---|
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2003
|
| Назва видання: | Біополімери і клітина |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156631 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну / В.М. Сапелкін, І.Є. Маковенко, С.С. Лукашов, Г.Г. Дубініна, С.М. Ярмолюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 5. — С. 467-471. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-156631 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1566312019-06-19T01:29:13Z Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну Сапелкін, В.М. Маковенко, І.Є. Лукашов, С.С. Дубініна, Г.Г. Ярмолюк, С.М. Біоорганічна хімія Синтезовано та протестовано на протипухлинну активність in vitro 13 похідних 6-R-4-алкіламінохіназолінів. За результатами тестування на 56 лініях ракових клітин людини знайдено, що чотири сполуки: 4.1, 4.9–4.11 пригнічують ріст ракових клітин у мікромолярних концентраціях. Для 1-фенілетил(4-хіназоліл)аміну (4.1) знайдено: GI50 = 2,29 мкМ; LC50 = 46,7 мкМ (клітинна лінія SK-MEL-5 (меланома)); для 6-бромо-4-хіназоліл(трет-6утил)аміну (4.10): GI50 = 3,82 мкМ; LC50 – 43,7 мкМ (іслітинна лінія SK-MEL-5 (меланома)) та GI50 - 2,64 мкМ; LC50 = 44,2 мкМ (клітинна лінія САК1-1 (рак нирок)) Синтезированы и тестированы на противоопухолевую активность (in vitro) 13 производных 6-R-4-алкиламинохиназолинов. По результатам тестирования, на 56 линиях раковых клеток человека найдено, что четыре соединения 4.1, 4.9–4.11 способны угнетать рост раковых клеток в микромолярных концентрациях. ДЛЯ 1-фениллтил(4-хиназалил)амини (4.1) найдено: Gl50– 2,29 мкМ; LC50 – 46,7 мкМ (клеточная линия SK-MEL-5 (меланома)); для 6-бромо-4-хиназоліин(трет-бутил)амина (4.10): GI50 – 3,82 мкМ; LC50–43,7 мкМ (клеточная линия SK-MEE-5 (меланома) ) и Gl50–2,64 МКМ; LC50 – 44,2 мкМ (клеточная линия CAKI-1 (рак почек)). 13 derivatives of 6-R-4-alkylaminoauinazoline were synthesized and tested for antitumor activity (in vitro). According to the resultes of testing with 56 human tumor cell lines four compounds 4.1, 4.9–4.11 were shown to inhibit the proliferation of cancer cells at low micromotor concentrations, 1-phenylethylf 4 quinuzolinylfamine (4.1) exhibits antitumor activity: GI50– 2.29 μ; LC50 –46.7mkM (cell line SK-MFL-5 (Melanoma)); the 6-bromo4 auinazolinyKtert-butyDamine (4. to): GI50 3 82 μM; LC50 –43.7 μM (cell line SK-MEl.-S (Melanoma)) and GI50 –2.64 μM, LC50– 44.2 μM (cell line CAKI-l (Renal Cancer)). 2003 Article Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну / В.М. Сапелкін, І.Є. Маковенко, С.С. Лукашов, Г.Г. Дубініна, С.М. Ярмолюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 5. — С. 467-471. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.000677 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156631 576.385. 5 uk Біополімери і клітина Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Ukrainian |
| topic |
Біоорганічна хімія Біоорганічна хімія |
| spellingShingle |
Біоорганічна хімія Біоорганічна хімія Сапелкін, В.М. Маковенко, І.Є. Лукашов, С.С. Дубініна, Г.Г. Ярмолюк, С.М. Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну Біополімери і клітина |
| description |
Синтезовано та протестовано на протипухлинну активність in vitro 13 похідних 6-R-4-алкіламінохіназолінів. За результатами тестування на 56 лініях ракових клітин людини знайдено, що чотири сполуки: 4.1, 4.9–4.11 пригнічують ріст ракових клітин у мікромолярних концентраціях. Для 1-фенілетил(4-хіназоліл)аміну (4.1) знайдено: GI50 = 2,29 мкМ; LC50 = 46,7 мкМ (клітинна лінія SK-MEL-5 (меланома)); для 6-бромо-4-хіназоліл(трет-6утил)аміну (4.10): GI50 = 3,82 мкМ; LC50 – 43,7 мкМ (іслітинна лінія SK-MEL-5 (меланома)) та GI50 - 2,64 мкМ; LC50 = 44,2 мкМ (клітинна лінія САК1-1 (рак нирок)) |
| format |
Article |
| author |
Сапелкін, В.М. Маковенко, І.Є. Лукашов, С.С. Дубініна, Г.Г. Ярмолюк, С.М. |
| author_facet |
Сапелкін, В.М. Маковенко, І.Є. Лукашов, С.С. Дубініна, Г.Г. Ярмолюк, С.М. |
| author_sort |
Сапелкін, В.М. |
| title |
Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну |
| title_short |
Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну |
| title_full |
Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну |
| title_fullStr |
Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну |
| title_full_unstemmed |
Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну |
| title_sort |
протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| publishDate |
2003 |
| topic_facet |
Біоорганічна хімія |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156631 |
| citation_txt |
Протипухлинна активність 6-заміщених похідних
4-алкіламінохіназоліну / В.М. Сапелкін, І.Є. Маковенко, С.С. Лукашов, Г.Г. Дубініна, С.М. Ярмолюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 5. — С.
467-471. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
| series |
Біополімери і клітина |
| work_keys_str_mv |
AT sapelkínvm protipuhlinnaaktivnístʹ6zamíŝenihpohídnih4alkílamínohínazolínu AT makovenkoíê protipuhlinnaaktivnístʹ6zamíŝenihpohídnih4alkílamínohínazolínu AT lukašovss protipuhlinnaaktivnístʹ6zamíŝenihpohídnih4alkílamínohínazolínu AT dubínínagg protipuhlinnaaktivnístʹ6zamíŝenihpohídnih4alkílamínohínazolínu AT ârmolûksm protipuhlinnaaktivnístʹ6zamíŝenihpohídnih4alkílamínohínazolínu |
| first_indexed |
2023-05-20T17:50:20Z |
| last_indexed |
2023-05-20T17:50:20Z |
| _version_ |
1796154209830174720 |