Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження

Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження

Вперше квантово-хімічним методом ab initio на рівні теорії B3LYP/6-3JG(d,p)// HF/6-31G(d,p) виявлено високий ступінь ізомерії — таутомерної та конформаційної мінливості амінопохідних 6-аза-ізоцитозину. Цей факт дозволяє припустити «універсальний» характер останніх, тобто здатність утворювати пари як...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2004
Автори: Пальчиковська, Л.Г., Платонов, М.О., Алексеева, І.В., Швед, А.Д.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2004
Назва видання:Біополімери і клітина
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156902
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження / Л.Г. Пальчиковська, М.О. Платонов, І.В. Алексеева, А.Д. Швед // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 1-2. — С. 131-142. — Бібліогр.: 25 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-156902
record_format dspace
spelling irk-123456789-1569022019-06-20T01:26:34Z Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження Пальчиковська, Л.Г. Платонов, М.О. Алексеева, І.В. Швед, А.Д. Вперше квантово-хімічним методом ab initio на рівні теорії B3LYP/6-3JG(d,p)// HF/6-31G(d,p) виявлено високий ступінь ізомерії — таутомерної та конформаційної мінливості амінопохідних 6-аза-ізоцитозину. Цей факт дозволяє припустити «універсальний» характер останніх, тобто здатність утворювати пари як із канонічними пуриновими, так і піримідиновими основами. Методом направленого синтезу, спираючись на теоретичний конформаційний аналіз, реалізовано спрямований дизайн потенційних інгібіторів ферментів біосинтезу нуклеїнових кислот на основі функціонально заміщених 3- та 5-похідних as-триазину. Експериментально визначено, що електроноакцепторні властивості арильного фрагмента синтезованих сполук «провокують» суттєвий зсув центрів підвищеної електронної густини молекул as-триазинів, що сприяє досить вільній міграції NH-протонів та безпосередньо впливає на таутомерний статус as-триазинів. High tautomeric and conformation variability of the 6-aza-iso-cytosine aminoderivatives has been first found by the ab initio quantum chemical method on the B3LYP/6-31G(d, p)//HF/6-31G(d, p) theory level. This fact allows suggesting «universal nature» of these aminoderivatives, i. e. their ability to form pairs with both purine and pyrimidine canonic nucleic bases. Proceeding from the theoretical conformation analysis based on the functionally substituted 3- and 5-aminoderivatives as-triazine through the target synthesis the design of the potential inhibitors of NA synthesis was performed. The electronoacceptory properties of the aryl fragment in the synthesized compounds were experimentally found to induce the significant displacement of the high electronic density centers within as-triazine molecule that promotes rather free migration of the NH-proton thus contributing directly to its tautomeric status. Впервые квантово-химическим методом ab initio на уровне теории B3LYP/6-3lG(d, р)//HF/6-3JG (d, р) выявлена высо­кая степень may томер ной и конформационной изменчивости у аминопроизводных 6-аза-изоцитозина. Этот факт позволяет предположить их «универсальный характер», т. е. способность образовывать пары как с каноническими пуриновыми, так и пиримидиновыми основаниями. Методами направленного син­теза, опираясь на теоретический конформационный анализ, осуществлен дизайн потенциальных ингибиторов ферментов синтеза нуклеиновых кислот на основе функционально заме­щенных 3- и 5-производных as-триазина Экспериментально установлено, что электроноакцепторные свойства арильного фрагмента синтезированных соединений индуцируют значи­тельное смещение центров повышенной электронной плотно­сти в молекуле as-триазина, что способствует достаточно свободной миграции NH протона, тем самым оказывая непос­редственное влияние на его таутомерный статус 2004 Article Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження / Л.Г. Пальчиковська, М.О. Платонов, І.В. Алексеева, А.Д. Швед // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 1-2. — С. 131-142. — Бібліогр.: 25 назв. — укр. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.00069D http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156902 547.874:541.427 uk Біополімери і клітина Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
description Вперше квантово-хімічним методом ab initio на рівні теорії B3LYP/6-3JG(d,p)// HF/6-31G(d,p) виявлено високий ступінь ізомерії — таутомерної та конформаційної мінливості амінопохідних 6-аза-ізоцитозину. Цей факт дозволяє припустити «універсальний» характер останніх, тобто здатність утворювати пари як із канонічними пуриновими, так і піримідиновими основами. Методом направленого синтезу, спираючись на теоретичний конформаційний аналіз, реалізовано спрямований дизайн потенційних інгібіторів ферментів біосинтезу нуклеїнових кислот на основі функціонально заміщених 3- та 5-похідних as-триазину. Експериментально визначено, що електроноакцепторні властивості арильного фрагмента синтезованих сполук «провокують» суттєвий зсув центрів підвищеної електронної густини молекул as-триазинів, що сприяє досить вільній міграції NH-протонів та безпосередньо впливає на таутомерний статус as-триазинів.
format Article
author Пальчиковська, Л.Г.
Платонов, М.О.
Алексеева, І.В.
Швед, А.Д.
spellingShingle Пальчиковська, Л.Г.
Платонов, М.О.
Алексеева, І.В.
Швед, А.Д.
Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження
Біополімери і клітина
author_facet Пальчиковська, Л.Г.
Платонов, М.О.
Алексеева, І.В.
Швед, А.Д.
author_sort Пальчиковська, Л.Г.
title Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження
title_short Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження
title_full Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження
title_fullStr Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження
title_full_unstemmed Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження
title_sort дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 2004
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156902
citation_txt Дизайн потенційних інгібіторів транскрипції на основі похідних 6-аза-цитозину та 6-аза- ізоцитозину. Неемпіричний квантово-хімічний структурний аналіз, синтез та фізико-хімічні дослідження / Л.Г. Пальчиковська, М.О. Платонов, І.В. Алексеева, А.Д. Швед // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 1-2. — С. 131-142. — Бібліогр.: 25 назв. — укр.
series Біополімери і клітина
work_keys_str_mv AT palʹčikovsʹkalg dizajnpotencíjnihíngíbítorívtranskripcíínaosnovípohídnih6azacitozinuta6azaízocitozinuneempíričnijkvantovohímíčnijstrukturnijanalízsinteztafízikohímíčnídoslídžennâ
AT platonovmo dizajnpotencíjnihíngíbítorívtranskripcíínaosnovípohídnih6azacitozinuta6azaízocitozinuneempíričnijkvantovohímíčnijstrukturnijanalízsinteztafízikohímíčnídoslídžennâ
AT alekseevaív dizajnpotencíjnihíngíbítorívtranskripcíínaosnovípohídnih6azacitozinuta6azaízocitozinuneempíričnijkvantovohímíčnijstrukturnijanalízsinteztafízikohímíčnídoslídžennâ
AT švedad dizajnpotencíjnihíngíbítorívtranskripcíínaosnovípohídnih6azacitozinuta6azaízocitozinuneempíričnijkvantovohímíčnijstrukturnijanalízsinteztafízikohímíčnídoslídžennâ
first_indexed 2023-05-20T17:51:06Z
last_indexed 2023-05-20T17:51:06Z
_version_ 1796154239409455104

Схожі ресурси