Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц

Показано, что кверцетин уменьшает проницаемость плазматической мембраны гладких мыши, толстого кишечника морских свинок для ионов кальция, не влияя на состояние внутриклеточных пулов этих катионов. Хлорид алюминия увеличивает амплитуду калий-индуцированных сокращений, амплитуда кофеиновых ответов ос...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	1998
Автори:	Давидовская, Т.Л., Богуцкая, Е.И., Минченко, П.Г., Мирошниченко, Н.С.
Формат:	Стаття
Мова:	Russian
Опубліковано:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1998
Назва видання:	Биополимеры и клетка
Теми:	Структура и функции биополимеров
Онлайн доступ:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/157485
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц / Т.Л. Давидовская, Е.И. Богуцкая, П.Г. Минченко, H.С. Мирошниченко// Биополимеры и клетка. — 1998. — Т. 14, № 6. — С. 534-539. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-157485
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-1574852019-06-21T01:24:58Z Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц Давидовская, Т.Л. Богуцкая, Е.И. Минченко, П.Г. Мирошниченко, Н.С. Структура и функции биополимеров Показано, что кверцетин уменьшает проницаемость плазматической мембраны гладких мыши, толстого кишечника морских свинок для ионов кальция, не влияя на состояние внутриклеточных пулов этих катионов. Хлорид алюминия увеличивает амплитуду калий-индуцированных сокращений, амплитуда кофеиновых ответов остается без изменений. Кверцетин в комплексе с хлор идол; алюминия способен проникать в миоциты за счет растворения, в липидной фазе плазматической мембраны и изменять освобождение Са2+ из саркоплазматического ретикулума. Также установлено, что хлорид алюминия влияет на структурные изменения актомиозинового комплекса скелетных мышц. Показано, що кверцетин зменшує проникність плазматичної мембрани гладеньких м'язів товстого кишечника морських свинок для іонів кальцію, не впливаючи на стан внутрішньо клітинних пулів цих катіонів. Хлорид алюмінію збільшу: амплітуду калій-індукованих скорочень, амплітуда кофеїнових відповідей залишається без змін. Кверцетин в комплексі з хлоридом алюмінію здатний проникати в міоцити внаслідок розчинення в ліпідній фазі плазматичної мембрани та ЗМІННІ-вати вивільнення Са з саркоплазматичного ретикулуму. Також встановлено, що хлорид алюмінію впливає на структурні зміни актоміозинового комплексу скелетних м'язів. It was shown that the guercetin decreases permeability of plasma membrane of smooth muscle of large intestine from guinea pig for calcium ions and does not influence on intracellular depots of that cations. Aluminium increases the amplitude of kalium-induced contractions, while the amplitude of caffeine-induced replies stays without changes. Aluminium complex with guercetin can penetrate to myocytcs due to solubility in lipid phase of plasma membrane and changes Ca release from sarcoplasmic reticulum. It has been found that aluminium can influence on the structural changes of actomyosin complex of skeletal muscle. 1998 Article Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц / Т.Л. Давидовская, Е.И. Богуцкая, П.Г. Минченко, H.С. Мирошниченко// Биополимеры и клетка. — 1998. — Т. 14, № 6. — С. 534-539. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0004F6 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/157485 ru Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров
spellingShingle	Структура и функции биополимеров Структура и функции биополимеров Давидовская, Т.Л. Богуцкая, Е.И. Минченко, П.Г. Мирошниченко, Н.С. Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц Биополимеры и клетка
description	Показано, что кверцетин уменьшает проницаемость плазматической мембраны гладких мыши, толстого кишечника морских свинок для ионов кальция, не влияя на состояние внутриклеточных пулов этих катионов. Хлорид алюминия увеличивает амплитуду калий-индуцированных сокращений, амплитуда кофеиновых ответов остается без изменений. Кверцетин в комплексе с хлор идол; алюминия способен проникать в миоциты за счет растворения, в липидной фазе плазматической мембраны и изменять освобождение Са2+ из саркоплазматического ретикулума. Также установлено, что хлорид алюминия влияет на структурные изменения актомиозинового комплекса скелетных мышц.
format	Article
author	Давидовская, Т.Л. Богуцкая, Е.И. Минченко, П.Г. Мирошниченко, Н.С.
author_facet	Давидовская, Т.Л. Богуцкая, Е.И. Минченко, П.Г. Мирошниченко, Н.С.
author_sort	Давидовская, Т.Л.
title	Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц
title_short	Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц
title_full	Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц
title_fullStr	Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц
title_full_unstemmed	Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц
title_sort	модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц
publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate	1998
topic_facet	Структура и функции биополимеров
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/157485
citation_txt	Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц / Т.Л. Давидовская, Е.И. Богуцкая, П.Г. Минченко, H.С. Мирошниченко// Биополимеры и клетка. — 1998. — Т. 14, № 6. — С. 534-539. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.
series	Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv	AT davidovskaâtl moduliruûŝeedejstviehloridaalûminiâiegokompleksasoksiproizvodnym2fenilhromonanaregulâtornyemehanizmysokraŝeniâmyšc AT boguckaâei moduliruûŝeedejstviehloridaalûminiâiegokompleksasoksiproizvodnym2fenilhromonanaregulâtornyemehanizmysokraŝeniâmyšc AT minčenkopg moduliruûŝeedejstviehloridaalûminiâiegokompleksasoksiproizvodnym2fenilhromonanaregulâtornyemehanizmysokraŝeniâmyšc AT mirošničenkons moduliruûŝeedejstviehloridaalûminiâiegokompleksasoksiproizvodnym2fenilhromonanaregulâtornyemehanizmysokraŝeniâmyšc
first_indexed	2025-07-14T08:24:45Z
last_indexed	2025-07-14T08:24:45Z
_version_	1837610027047714816
fulltext	ISSN 0233 7657. Биополимеры и клетка. 1998. Т. 14. № 6 Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц Т. Л. Давидовская, Е. И. Богуцкая, П. Г. Минченко, H. С. Мирошниченко Киевский университет имени Тараса Шевченко 252033, Киев, ул. Владимирская, 64 Показано, что кверцетин уменьшает проницаемость плазматической мембраны гладких мыши, толстого кишечника морских свинок для ионов кальция, не влияя на состояние внутриклеточных пулов этих катионов. Хлорид алюминия увеличивает амплитуду калий-индуцированных сокраще ний, амплитуда кофеиновых ответов остается без изменений. Кверцетин в комплексе с хлор идол; алюминия способен проникать в миоциты за счет растворения, в липидной фазе плазматической мембраны и изменять освобождение Са2+ из саркоплазматического ретикулума. Также установле но, что хлорид алюминия влияет на структурные изменения актомиозинового комтек-о скелетных мышц. Введение. По своему действию на организм чело века алюминий, бериллий, барий, висмут, кадмий относятся к группе токсических элементов, вызы вающих ряд заболеваний (легочный алюминоз , ди ализная энцефалопатия., алюминиевая остеодист- рофия и др.) [ 1—4] . Несмотря на это, алюминий получил широкое распространение как основной компонент многих современных технических и бы товых средств, а его гидроокись входит в состав фармакологических препаратов, действие большин ства которых направлено на нейтрализацию желу дочного сока при язвенных заболеваниях и токси козах [5]. Представляло интерес исследовать влияние алюминия на проницаемость мембраны гладких мышц желудочно-кишечного тракта для ионов ка льция, состояние внутриклеточных пулов этих ка тионов, что в конечном счете является определяю щим в реализации механизма сокращения. Учиты в а я , ч т о а л ю м и н и й с п о с о б е н о б р а з о в ы в а т ь комплекс с флавоноидами, в частности с кверцети ном, изучить и его действие. Кверцетин — это вещество растительного про- Ф Т. Л. Д А В И Д О В С К А Я , Е- И. К О Г У Ц К А Я , П. Г. М И Н Ч Е Н К О , Н С. М И Р О Ш Н И Ч Е Н К О , 1 9 9 8 исхождения, являющееся производным 2-фенил хромона: он о Он входит в состав пищевого рациона челове ка. Поскольку сокращение мышц определяется ж только клеточными регуляторными процессами, но и состоянием белков, входящих в сократительный комплекс, в нашей работе в модельных экспери ментах мы изучали также влияние алюминия на структурные перестройки актомиозина скелетных мышц. Материалы и методы. Исследования проводи ли на тонких (50—100 мкм) кольцевых мышечных 534 полосках толстого кишечника морских свинок. В опытах использовали раствор Кребса следующего состава ( м м о л ь / л ) : NaCl — 120 ,4 ; КС1 — 5,9; N a H C 0 3 — 1 5 , 5 ; M g C l 2 — 1,2; N a H 2 P 0 4 — 1,2; СаС1 2 — 2,5; глюкоза — 11,5 (pH раствора поддер живали на уровне 7,4) , температура раствора со- сталяла 36 °С. В опытах с гиперкалиевым раство ром концентрацию К + увеличивали, заменяя соот ветствующее количество ионов натрия ионами калия. Исследуемые вещества (хлорид алюминия, кверцетин и их комплекс) заданной концентрации вносили в раствор Кребса, омывающий препараты, за 30 мин до изучения их механической активно сти, вызванной гиперкалиевым раствором, которую регистрировали с помощью электромеханического преобразователя МХ1 С. Сигналы регистрировали на диаграммной бумаге электрического потенцио метра КСП-4 . Сокращения гладкомышечных поло сок осуществляли в изометрическом режиме. Квер цетин растворяли в диметилсульфоксиде (ДМСО), концентрация которого в растворе Кребса составля ла 10 % , что, как показали результаты экспери ментов, не оказывает существенного влияния на регистрируемые механические параметры гладко- мышечных полосок. Плоские фосфолипидные мембраны формиро вали, используя метод Мюллера [6], на отверстии диаметром 0,6 мм в тефлоновом стаканчике из раствора, представляющего собой смесь фосфати- дилхолина и холестерина (в соотношении 2 : 1 ) в н-гептане. Обшая концентрация липидов в раство ре составляла 20 м г / м л . Омывающий билипидные мембраны (БЛМ) раствор состоял из І0 мМ трие-НС1, рН 7,4, и необходимого количества хлоридов металлов. В работе использовали хлор-серебряные электроды, которые размещали в 2 М растворе КС1 с агаровы ми мостиками, заполненными 0,2 М КС1 на 2 М агар-агаре. Поляризационный потенциал между электродами не превышал 1 —1,5 мВ. Трансмембранный ток измеряли с помощью операционного усилителя, позволяющего регистри ровать токи до 10" 1 2 А. Разницу потенциалов пода вали на мембрану от источника напряжения, раз решающего получать постоянное (до 100 мВ) или линейно-переменное напряжение , контролирующе еся с помощью цифрового вольтметра (Щ 4300). Потенциал на внешней стороне стаканчика (цис~ сторона) задавали относительно потенциала внут реннего объема (транс-сторона), который прини мали равным нулю. Ток регистрировали с помощью двухкоординатного самописца типа ENDIM 620.02. Во всех экспериментах исследуемые вещества вво дили с цис-стороны БЛМ. Д Е Й С Т В И Е Х Л О Р И Д А А Л Ю М И Н И Я НА М Е Х А Н И З М Ы С О К Р А Щ Е Н И Я М Ы Ш Ц Полученные экспериментальные данные обра батывали статистически. Достоверность результа тов оценивали по критерию Стьюдента. Влияние алюминия на стуктурные перестройки актомиозина скелетных мышц кролика изучали в присутствии А Т Р . Актомиозин получали по методу Барани [7] . Структурные перестройки актомиози на в ходе гидролиза А Т Р регистрировали по изме нению его оптической плотности с помощью спек трофотометра СФ-46 , соединенного с потенциомет ром Н-306. О скорости протекания регистрируемых процессов судили по величине времени (t]U), в течение которого оптическая плотность актомиози на возрастает до величины D / 2 , где D — оптиче ская плотность актомиозина после завершения ре акции суперпреципитации ( С П П ) . О степени СПИ судили по величине D — D 0 , где D 0 — оптическая плотность актомиозина до С П П . АТРазную актив ность актомиозина определяли методом Фиске- Суббароу [8 ] по количеству отщепленного в ходе АТРазной реакции неорганического фосфата (Р н) Реакцию фиксировали при помощи трихлоруксус ной кислоты. Результаты и о б с у ж д е н и е . Гиперкалиевая контрактура гладких м ы ш ц — удобный прием при изучении проницаемости плазматической мембра ны клеток для ионов кальция [8 ]. В наших опытах исследовали сокращение гладкомышечных полосо* в ответ на а п п л и к а ц и ю избытка ионов кали5'. (80 мМ) в нормальном растворе Кребса и при добавлении в него исследуемых веществ. Как пока зали результаты экспериментов, амплитуда гипер калиевой контрактуры (80 мМ) составляла 70 - ± 3,6 % ( n = 1 8 , р < 0,05) по отношению к сокра щению, вызванному 130 мМ К + , которое принима ли за 100 % . Опыты показали, что кверцетин в концентра ции 10~ п —10~ 8 М не вызывает статистически досто верных изменений амплитуды сокращений, тогда как ее повышение до 10~4 М сопровождается умень шением калиевой контрактуры на 28,2 ± 0,6 % (п = 12, р < 0,05) по сравнению с контролем (рис. 1, а, б). Отмывание гладкомышечных клеток рас твором Кребса сопровождается восстановлением ис ходных значений исследуемого параметра. Описан ные изменения свидетельствуют об уменьшение проницаемости плазматической мембраны для ио нов кальция , однако эти изменения могут быть связаны также с влиянием кверцетина на накопле ние Са 2 " внутриклеточными хранилищами, что указывало бы на его способность проникать в миоплазму клеток. Для выяснения этого вопроса использовали кофеин, который увеличивает внут риклеточную концентрацию кальция , освобождая З А В И Д О В С К А Я т . Л. И Д Р . а б в г 3 мин Рис. 1. Сокращения полосок циркулярных гладких мышц тол стого кишечника, вызванные гиперкалиевым (80 мМ) (а) и кофеинсодержащим (25 мМ) (б) растворами в контроле и при добавлении в эти растворы кверцетина (в, г) , хлорида алюми ния {д, ё) в концентрациях К Г 4 и 10~ 5 М соответственно большую часть катионов из саркоплазматического ретикулума и не влияя на плазматическую мемб рану. В наших опытах амплитуда кофеиновой контрактуры в присутствии различных концентра ций кверцетина не изменялась (рис. 1, б, г ) , что указывает на неспособность этого вещества прони кать в гладкомышечную клетку . В последующих опытах изучали действие хло рида алюминия в концентрации 10~ п —10~ 4 М на гиперкалиевую контрактуру и кофеиновые отчеты гладкомышечных препаратов. Результаты проде монстрировали, что амплитуда калий-индуциро- ваннътх сокращений в рассматриваемых условиях увеличивается и, например, при концентрации это го вещества 10~5 М превышает норму в 1,72 раза (рис 1, а, д), а при концентрации 10~4 М — в 2,4 раза. Отмывание мышечных полосок раствором Кребса в течение 20 мин приводило к восстановле нию исследуемого параметра. В этих опытах кофе иновые ответы достоверно, как и в случае с квер цетином:, не изменялись ( р и с 1, б, е). Кверцетин в комплексе с алюминием в кон центрации 10~ n М увеличивал калиевую контрак туру в 2.8 раза (р и с 2, а, в) . При этом кофеиновые сокращения достоверно увеличивались в 1,24 раза (рис 2, б, г ) . Увеличение концентрации комплекса до 10~7 М вызывает значительное уменьшение ам плитуды калиевой и кофеиновой контрактур, а при 10~b М — их практически полное угнетение (рис 2, д, е). Отмывание мышечных полосок раствором Кребса в течение 30 мин сопровождается частич ным восстановлением исходной амплитуды сокра щений до 60,7 ± 2,6 % ( / г=14 , р < 0,05) для кали евого сокращения и 32 ± 2 , 0 % (я = 1 4 , р < < 0,05) — для кофеинового. Приведенные резуль таты свидетельствуют о способности кверцетина в комплексе с алюминием проникать в миоциты и угнетать освобождение С а 2 + из саркоплазматиче ского ретикулума. Нами исследована также способность хлорида алюминия, кверцетина и его комплекса с алюмини ем формировать каналы проводимости в мембране. В качестве модели мы использовали искусственные билипидные мембраны. Как показали результаты экспериментов, введение исследуемых веществ и их комплекса в ячейку с БЛМ не вызывало скачко образного повышения трансмембранного тока, ха рактерного для образования структур типа ионных каналов. Таким образом, приведенные выше экспе риментальные данные позволяют допустить, что эффекты исследуемых веществ на гладкомышечные полоски связаны с их примембранным действием, а в случае их комплекса — со способностью прони кать в клетку за счет растворения в липидной фазе плазматической мембраны и изменять выход ионов Са 2^ из внутриклеточных депо этих катионов. Учи тывая полученные результаты, представляло инте рес изучить в модельном эксперименте влияние алюминия на структурные перестройки актомиозм- на мышц. Характер механохимической реакции акто^іио- зина С П П предопределяется условиями среды, та кими как ионная сила, концентрации Са 2 + , M g • другими параметрами [11] . Ранее было показано [12] , что при взаимодействии актом йозі ш л с A TP двухвалентные катионы оказывают влияние как на скорость реакции С П П , так и на структуру образу ющегося при этом преципитата. В зависимости от вида двухвалентного катиона он может при обре тать форму мелких частичек («тонкий» преципи тат) , более крупных агрегатов («грубый» преципи тат) или же находиться в виде четко сформирован ного сгустка . В з а и м о д е й с т в и е а к т о м и о з и н а с Mg-ATP — субстратом актомиозиновой AT Разы — сопровождается образованием «тонкого» преципи тата. Кривая изменения оптической плотности ъ 536 Д Е Й С Т В И Е Х Л О Р И Д А А Л Ю М И Н И Я Н А М Е Х А Н И З М Ы С О К Р А Щ Е Н И Я М Ы Ш Ц д 10 мг Рис. 2. Сокращения полосок циркулярных гладких мышц толстого кишечника, вызванные гиперкалиевым (80 мМ) (а) и кофеинсодержащим (25 мМ) (б) растворами в контроле и при добавлении в эти растворы комплекса хлорида алюминия с кверцетином и концентрации 10 1 1 (в, г) и 10~ 6 М (д, ё) 22 (, мин Рис. 3. Изменение оптической плотности актомиозина скелет ных мышц кролика при добавлении: / — ЗО"4 М АТР и 10~ 3 М хлориду магния; 2 — Ш~ 4 М АТР и 1<Г3 М хлорида алюминия; J — 10 М АТР; 4 — 10 4 М ADP. Концентрация актомиозина 0,2 мг/мл, температура 20 °С этом случае имеет длительную рефрактерную фа зу, плавно переходящую в быструю фазу СПП (рис. 3 , кривая 7) . В отличие от ионов магния ионы алюминия в той ж е концентрации индуцируют реакцию С П П , протекающую с достаточно высокой скоростью (рис. 3 , кривая 2 ) , а образующийся при этом п р е ц и п и т а т в и з у а л ь н о имеет несколько большие размеры. Если сравнить скорости этих двух реакций, то в случае присутствия в реакцион ной среде ионов магния величина составляла 18 мин, в то время как в присутствии ионов алюминия — только 2 мин. Ионы алюминия изме няют не только скорость и степень реакции СПП актомиозина, регистрирующиеся при добавления ионов магния, но оказывают также значительное влияние на механизм образования преципитата, поскольку на кривых суперпреципитации исчезают рефрактерная фаза и фаза просветления актомио зина. Выполнение контрольных опытов (рис. 3, кри вая І ) , когда реакционная смесь содержала только 537 Д А В И Д О В С К А Я Т. Л. И Д Р . следы двухвалентных катионов, показало, что ре акция С П П в этом случае протекает с высокой скоростью и завершается образованием «грубого» преципитата. Одной из особенностей такой реак ции С П П является ее нестабильность, в результате чего кривая суперпреципитации может или выхо дить на плато, или идти после максимума на спад, что является результатом частичного или полного выпадения преципитата в осадок. В присутствии ионов алюминия параметры реакции С П П изменя ются, причем степень этих изменений определяет ся количеством взятого в опыт алюминия. Было установлено, что в интервале концентраций от 10~4 до 5 10~4 М (рис. 4, кривые /, 2) ионы алюминия оказывают определенное воздействие на С П П ак томиозина, регистрируемое в присутствии следов двухвалентных катионов. При этом наблюдается частичное снижение скорости реакции С П П , одна ко вид преципитата не изменяется. При концент рации ионов алюминия , равной 8-Ю"4 М, скорость реакции С П П значительно снижалась, а образую щийся при этом преципитат носил устойчивый характер и равномерно распределялся в кювете (рис 4, кривая 3), Дальнейшее увеличение кон центрации ионов алюминия до К)"3 М сопровожда лось значительным снижением степени С П П акто миозина (рис. 4, кривая 4), а при концентрации реакция С П П полностью ингибировалась, о чем свидетельствовал тот факт , что оптическая плотность актомиозина в ходе опыта не изменялась и оставалась на исходном уровне (рис 4, кривая 5). D ~ г - і т г т 1 т 1 Т -1 О 2 6 10 1.4 18 і,мш Рис. 4. Изменение оптической плотности актомиозина скелет ных мышц кролика при добавлении 10~ 4 М АТР и хлорида алюминия в следующих концентрациях: 1 — 10~ 4 М; 2 — 5 - 1 0 ~ 4 М; 3 — 8• К ) - 4 M; 4-Ю'3 M; 5 — 2 1 ( Г 3 М. Концентрация актомиозина 0,2 мг/мл, температура 20 °С Таким образом, как видно из представленных выше результатов, ионы алюминия оказывают зна чительное влияние на структурные перестройки актомиозинового комплекса, происходящие в ходе гидролиза А Т Р . В последующих опытах также было установле но его влияние и на ферментативные свойства актомиозина. Так , А Т Р а з н а я активность актомио зина, измеренная в присутствии таких катионов, как магний, кальций и алюминий, соответственно равнялась 1,0; 10 и 2,3 мкг Р н м г 1 мин " ! . Ошибка измерения составляла при этом не более 2 % Полученные результаты показывают, что в исследуемых концентрациях алюминий влияет на актомиозиновый комплекс скелетных мышц и это влияние значительно отличается от такового «соб ственного» катиона мышц — магния. Следователь но, можно допустить, что попадание алюминия в организм, особенно в виде комплекса с органиче скими соединениями, будет вызывать нарушение функционирования его мышечной системы. Т. Л. Давидовська, К. I. Богуцыса, П. Г. Мін чей ко, М. С. Мірошниченко Модулююча дія хлориду алюмінію та його комплексу з оксипохідним 2-фенілхромону на регуляторні механізми скорочення м'язів Резюме Показано, що кверцетин зменшує проникність плазматичної мембрани гладеньких м'язів товстого кишечника морських свинок для іонів кальцію, не впливаючи на стан внутрішньо клітинних пулів цих катіонів. Хлорид алюмінію збільшу: амплітуду калій-індукованих скорочень, амплітуда кофеїнсаих відповідей залишається без змін. Кверцетин в комплексі з хлоридом алюмінію здатний проникати в міоцшпи внаслідок розчинення в ліпідній ашзі плазматичної мембрани та ЗМІННІ- вати вивільнення Са з саркоплазматичиого репшкулум.у. Також встановлено, що хлорид алюмінію впливає на І тру турні зміни актоміозинового комплексу скелетних м'язів. Т. L. Davidovskaya, К. I. Bogutska, P. G. Minchenko, N. S. Miroshnichenko Modulatory effect of aluminium and its c o m p l e x w i t h c o e r c e l in o p muscle contractile regulatorty mechanisms Summary It was shown that the quercetin decreases permeability о/ p'ashx, membrane of smooth muscle of large intestine from guinea pig fx. calcium ions and does not influence on intracellular depots of sar'i cations. Aluminium increases the amplitude of kalium-induced contractions, while the amplitude of caffeine-induced replies stays without changes. Aluminium complex with Quercetin can penetrate to myocytes^ue to solubility in lipid phase of plasma membrane and changes Ca release from sarcoplasmic reticulum. It lias been ]Ъши ' that aluminium can influence on the structural changes of u<U> myosin complex of skeletal muscle. .538 Д Е Й С Т В И Е Х Л О Р И Д А А Л Ю М И Н И Я НА М Е Х А Н И З М Ы С О К Р А Щ Е Н И Я М Ы Ш Ц СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Alfrey А. С, Le Gendre G. К., Kachrat W. £>. The dialysis encephalopathy syndrome. Possible aluminium in toxication / / New Engl. J. Med.—1976 .—N 294 .—P. 184—188. 2. Zatta P., Favarato M., Nicoiini M. Deposition of aluminium in brain tissues of rats exposed to inhalation of aluminium acetylacetonate / / Neuroreport.—1993.—4, N 9 .—P. 1119— 1122. 3. Бабенко Г. А. Микроэлементы в экспериментальной и клинической медицине.—Киев: Медицина, 1985 ,—125 с. 4. Aggett P. I. Physiology and metabolism of essential trace elements: An outline / / G in . Ecolocrinol. Metab.—1985.—14, N 3 .—P. 5 1 3 — 5 4 3 . 5. Харкевич Д. А. Фармакология.—M.: Медицина, 1993.— 543 с. 6. Mailer P., Rudln D. О., Tien H. T. et ai Reconstruction of cell membrane structure in vitro and its transformation into excitable system / / Nature .—1962.—194, N 3519 .—P. 9 7 9 — 980. 7. Barony M., Barany K., Gaetiens E.} Bailin G. Chicken gissard myosin / / Arch. Biochem. and Biophys.—1966 — 1 1 3 , N I.— P. 2 0 5 — 2 2 1 . 8. Fiske C. Subbarou 7. J. The colometric determination of phosphorus / / I b i d . — 1 9 2 5 . - 1 9 1 , N 1.—P. 266—275 . 9. Shuba M. F. The transport mechanisms by which contraction activating extra-cellular C a 2 + ions enter smooth muscle cell / / 28-th Int. Cong, of Physiol. Sci.—Budapest, 1976.—P. 88— 93. 10. Алибеков M. И. Влияние свинца на активность Са , Mg2^~ATPa3bi и N a + , К + ~АТРазы плазматической мембраны гладкомышечных клеток / / Ф и з и о л . журн .—1995 . —81, № 1.—С. 126—128. 11. Таран Т. Т., Костерин С. А. Влияние Са"" и Mg" + на реакцию суперпреципитации и А Т Р а з н у ю активность ак- томиозина миометрия / / Вопр. мед. химии . —1994 .— № 6.—С. 26—28 . 12. Зима В. JL, Минченко 77. F. Влияние двухвалентных катионов на суперпреципитацию актомиозина скелетных мышц / / Физиол. ж у р н . — 1 9 8 8 . — 3 4 , № 1—С. 2 8 — 3 3 . Поступила в редакцию 22.nj :)..]

Модулирующее действие хлорида алюминия и его комплекса с оксипроизводным 2-фенилхромона на регуляторные механизмы сокращения мышц

Репозитарії

Схожі ресурси