Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації
Проведено синтез (2’-5’)-триаденілату та його аналогів, що містять 3’-кінцевий залишок епоксиаденозину та кордицепіну, фосфотриефірним методом у присутності О-нуклеофільного каталізатора реакції конденсації – N-оксиду 4-етоксипіридину (EPO). Реакції конденсації проходили з високою швидкістю (до 5 хв...
Збережено в:
| Дата: | 2007 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2007
|
| Назва видання: | Біополімери і клітина |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/157505 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації / І.Я. Дубей, Л.В. Дубей // Біополімери і клітина. — 2007. — Т. 23, № 6. — С. 538-544. — Бібліогр.: 31 назв. — укр., англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Проведено синтез (2’-5’)-триаденілату та його аналогів, що містять 3’-кінцевий залишок епоксиаденозину та кордицепіну, фосфотриефірним методом у присутності О-нуклеофільного каталізатора реакції конденсації – N-оксиду 4-етоксипіридину (EPO). Реакції конденсації проходили з високою швидкістю (до 5 хв) та значним виходом (86–92 %). Виходи реакцій у присутності N-метилімідазолу були помітно нижчими (80–85 %), а сумарний вихід триаденілатів у цьому випадку становив 21–25 % проти 29–35 % при використанні ЕРО. |
|---|