2025-02-23T11:23:32-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-157514%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T11:23:32-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-157514%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T11:23:32-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T11:23:32-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response

Індукція генних мутацій лектинами різного походження та цитокіном EMAP II в соматичних клітинах ссавців in vitro

Екзогенні вуглеводзв’язувальні білки – три лектини різного походження та цитокін EMAP II виявили здатність індукувати мутації за локусом hprt у клітинах китайського хом’ячка in vitro. При дослідженні їхньої біологічної дії в широкому діапазоні доз (від 0,002 до 2000 мкг/мл) визначено пряму залежніст...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Коваленко, О.О., Лукаш, Л.Л., Лукаш, С.І.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2007
Series:Біополімери і клітина
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/157514
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Екзогенні вуглеводзв’язувальні білки – три лектини різного походження та цитокін EMAP II виявили здатність індукувати мутації за локусом hprt у клітинах китайського хом’ячка in vitro. При дослідженні їхньої біологічної дії в широкому діапазоні доз (від 0,002 до 2000 мкг/мл) визначено пряму залежність мутагенного ефекту від концентрації чужорідного білка в клітинній системі. Як показало математичне моделювання, результуюча крива залежності частоти мутантів від концентрації для EMAP II є складовою трьох процесів: перший протікає з насиченням, другий – з лінійною залежністю від дози, а третій описується нелінійним рівнянням другого ступеня. Мутагенна активність лектинів реалізується за останнім рівнянням і характеризується поступовим підвищенням частоти мутантів із зростанням концентрації білка.