Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В

Проаналізовано результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами хворих на хронічний вірусний гепатит В. Тривалість проспективного спостереження становила 48–52 тижнів, пацієнти отримували ламівудин 100 мг/добу та тенофовір 300 мг/добу. Наприкінці контрольованого періоду спостереження встан...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2019
Автори: Пашков, І.В., Федорова, С.Ф.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2019
Назва видання:Міжнародний медичний журнал
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/161032
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В / І.В. Пашков, С.Ф. Федорова // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 2(98). — С. 76-80. — Бібліогр.: 19 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-161032
record_format dspace
spelling irk-123456789-1610322019-11-27T01:26:07Z Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В Пашков, І.В. Федорова, С.Ф. Інфекційні хвороби Проаналізовано результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами хворих на хронічний вірусний гепатит В. Тривалість проспективного спостереження становила 48–52 тижнів, пацієнти отримували ламівудин 100 мг/добу та тенофовір 300 мг/добу. Наприкінці контрольованого періоду спостереження встановлено достовірне зниження рівня аланінамінотрансферази у пацієнтів обох груп. Загальний рівень повної вірусологічної відповіді після початку противірусної терапії становив 46,4 % у групі ламівудину та 74,2 % — у групі тенофовіру. Проанализированы результаты лечения нуклеотидными/нуклеозидными аналогами больных хроническим вирусным гепатитом В. Продолжительность проспективного наблюдения составила 48–52 недель, пациенты получали ламивудин 100 мг/сут и тенофовир 300 мг/сут. В конце контролируемого наблюдения установлено достоверное снижение уровня аланинаминотрансферазы у больных обеих групп. Общий уровень полного вирусологического ответа после начала противовирусной терапии составил 46,4 % в группе ламивудина и 74,2 % — в группе тенофовира. There were analysed the results of treatment with nucleotide/nucleoside analogues of the patients with chronic viral hepatitis B. The duration of prospective observation was 48–52 weeks, the patients received 100 mg/day lamivudine and 300 mg/day tenofovir. At the end of the controlled observation period, a significant decrease in the level of alanine aminotransferase in the patients of both groups was established. The overall level of complete virological response after initiation of antiviral therapy was 46,4 % in the lamivudine group and 74,2 % in tenofovir one. 2019 Article Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В / І.В. Пашков, С.Ф. Федорова // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 2(98). — С. 76-80. — Бібліогр.: 19 назв. — укр. 2308-5274 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/161032 616.36-02:615.381 uk Міжнародний медичний журнал Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Інфекційні хвороби
Інфекційні хвороби
spellingShingle Інфекційні хвороби
Інфекційні хвороби
Пашков, І.В.
Федорова, С.Ф.
Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В
Міжнародний медичний журнал
description Проаналізовано результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами хворих на хронічний вірусний гепатит В. Тривалість проспективного спостереження становила 48–52 тижнів, пацієнти отримували ламівудин 100 мг/добу та тенофовір 300 мг/добу. Наприкінці контрольованого періоду спостереження встановлено достовірне зниження рівня аланінамінотрансферази у пацієнтів обох груп. Загальний рівень повної вірусологічної відповіді після початку противірусної терапії становив 46,4 % у групі ламівудину та 74,2 % — у групі тенофовіру.
format Article
author Пашков, І.В.
Федорова, С.Ф.
author_facet Пашков, І.В.
Федорова, С.Ф.
author_sort Пашков, І.В.
title Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В
title_short Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В
title_full Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В
title_fullStr Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В
title_full_unstemmed Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В
title_sort безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит в
publisher Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
publishDate 2019
topic_facet Інфекційні хвороби
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/161032
citation_txt Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В / І.В. Пашков, С.Ф. Федорова // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 2(98). — С. 76-80. — Бібліогр.: 19 назв. — укр.
series Міжнародний медичний журнал
work_keys_str_mv AT paškovív bezposerednírezulʹtatilíkuvannânukleotidniminukleozidnimianalogamiuhvorihnahroníčnijgepatitv
AT fedorovasf bezposerednírezulʹtatilíkuvannânukleotidniminukleozidnimianalogamiuhvorihnahroníčnijgepatitv
first_indexed 2023-06-10T11:10:21Z
last_indexed 2023-06-10T11:10:21Z
_version_ 1796154637091340288