Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В
Проаналізовано результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами хворих на хронічний вірусний гепатит В. Тривалість проспективного спостереження становила 48–52 тижнів, пацієнти отримували ламівудин 100 мг/добу та тенофовір 300 мг/добу. Наприкінці контрольованого періоду спостереження встан...
Збережено в:
Дата: | 2019 |
---|---|
Автори: | , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Ukrainian |
Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2019
|
Назва видання: | Міжнародний медичний журнал |
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/161032 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В / І.В. Пашков, С.Ф. Федорова // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 2(98). — С. 76-80. — Бібліогр.: 19 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraineid |
irk-123456789-161032 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
irk-123456789-1610322019-11-27T01:26:07Z Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В Пашков, І.В. Федорова, С.Ф. Інфекційні хвороби Проаналізовано результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами хворих на хронічний вірусний гепатит В. Тривалість проспективного спостереження становила 48–52 тижнів, пацієнти отримували ламівудин 100 мг/добу та тенофовір 300 мг/добу. Наприкінці контрольованого періоду спостереження встановлено достовірне зниження рівня аланінамінотрансферази у пацієнтів обох груп. Загальний рівень повної вірусологічної відповіді після початку противірусної терапії становив 46,4 % у групі ламівудину та 74,2 % — у групі тенофовіру. Проанализированы результаты лечения нуклеотидными/нуклеозидными аналогами больных хроническим вирусным гепатитом В. Продолжительность проспективного наблюдения составила 48–52 недель, пациенты получали ламивудин 100 мг/сут и тенофовир 300 мг/сут. В конце контролируемого наблюдения установлено достоверное снижение уровня аланинаминотрансферазы у больных обеих групп. Общий уровень полного вирусологического ответа после начала противовирусной терапии составил 46,4 % в группе ламивудина и 74,2 % — в группе тенофовира. There were analysed the results of treatment with nucleotide/nucleoside analogues of the patients with chronic viral hepatitis B. The duration of prospective observation was 48–52 weeks, the patients received 100 mg/day lamivudine and 300 mg/day tenofovir. At the end of the controlled observation period, a significant decrease in the level of alanine aminotransferase in the patients of both groups was established. The overall level of complete virological response after initiation of antiviral therapy was 46,4 % in the lamivudine group and 74,2 % in tenofovir one. 2019 Article Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В / І.В. Пашков, С.Ф. Федорова // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 2(98). — С. 76-80. — Бібліогр.: 19 назв. — укр. 2308-5274 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/161032 616.36-02:615.381 uk Міжнародний медичний журнал Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
collection |
DSpace DC |
language |
Ukrainian |
topic |
Інфекційні хвороби Інфекційні хвороби |
spellingShingle |
Інфекційні хвороби Інфекційні хвороби Пашков, І.В. Федорова, С.Ф. Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В Міжнародний медичний журнал |
description |
Проаналізовано результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами хворих на хронічний вірусний гепатит В. Тривалість проспективного спостереження становила 48–52 тижнів, пацієнти отримували ламівудин 100 мг/добу та тенофовір 300 мг/добу. Наприкінці контрольованого періоду спостереження встановлено достовірне зниження рівня аланінамінотрансферази у пацієнтів обох груп. Загальний рівень повної вірусологічної відповіді після початку противірусної терапії становив 46,4 % у групі ламівудину та 74,2 % — у групі тенофовіру. |
format |
Article |
author |
Пашков, І.В. Федорова, С.Ф. |
author_facet |
Пашков, І.В. Федорова, С.Ф. |
author_sort |
Пашков, І.В. |
title |
Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В |
title_short |
Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В |
title_full |
Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В |
title_fullStr |
Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В |
title_full_unstemmed |
Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В |
title_sort |
безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит в |
publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
publishDate |
2019 |
topic_facet |
Інфекційні хвороби |
url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/161032 |
citation_txt |
Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В / І.В. Пашков, С.Ф. Федорова // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 2(98). — С. 76-80. — Бібліогр.: 19 назв. — укр. |
series |
Міжнародний медичний журнал |
work_keys_str_mv |
AT paškovív bezposerednírezulʹtatilíkuvannânukleotidniminukleozidnimianalogamiuhvorihnahroníčnijgepatitv AT fedorovasf bezposerednírezulʹtatilíkuvannânukleotidniminukleozidnimianalogamiuhvorihnahroníčnijgepatitv |
first_indexed |
2023-06-10T11:10:21Z |
last_indexed |
2023-06-10T11:10:21Z |
_version_ |
1796154637091340288 |