Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте

Описаны патогенетические механизмы, основные клинические формы, диагностические критерии болезни Вильсона, основанные на результатах нейровизуализационного, офтальмологического, лабораторного обследования и молекулярно−генетического тестирования. Приведены современные рекомендации по лечению данного...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2019
Автори: Товажнянская, Е.Л., Каук, О.И., Соловьева, Е.Т., Лапшина, И.А., Реминяк, Ю.К.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2019
Назва видання:Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/161042
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте / Е.Л. Товажнянская, О.И. Каук, Е.Т. Соловьева, И.А. Лапшина, Ю.К. Реминяк // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 3(99). — С. 49-54. — Бібліогр.: 38 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-161042
record_format dspace
spelling irk-123456789-1610422019-11-28T01:25:30Z Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте Товажнянская, Е.Л. Каук, О.И. Соловьева, Е.Т. Лапшина, И.А. Реминяк, Ю.К. Неврологія Описаны патогенетические механизмы, основные клинические формы, диагностические критерии болезни Вильсона, основанные на результатах нейровизуализационного, офтальмологического, лабораторного обследования и молекулярно−генетического тестирования. Приведены современные рекомендации по лечению данного заболевания. В качестве примера приведен клинический случай болезни Вильсона у ребенка 8 месяцев. Ключевые слова: болезнь Вильсона, нарушение обмена меди, ранний детский возраст, экстрапирамидные нарушения, молекулярно−генетическое тестирование. Описано патогенетичні механізми, основні клінічні форми, діагностичні критерії хвороби Вільсона, що ґрунтуються на результатах нейровізуалізаційного, офтальмологічного, лабораторного обстеження та молекулярно−генетичного тестування. Наведено сучасні рекомендації з лікування цього захворювання. Як приклад наведено клінічний випадок хвороби Вільсона у дитини 8 місяців. Pathogenetic mechanisms, main clinical forms, diagnostic criteria of Wilson’s disease, based on the results of neuroimaging, ophthalmic, laboratory examination and molecular genetic testing have been described. Modern recommendations for the treatment of this disease are provided. The clinical case of Wilson’s disease in a child of 8 months is exemplified. 2019 Article Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте / Е.Л. Товажнянская, О.И. Каук, Е.Т. Соловьева, И.А. Лапшина, Ю.К. Реминяк // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 3(99). — С. 49-54. — Бібліогр.: 38 назв. — рос. 2308-5274 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/161042 [616.831.322-004:616.36]-056.7-053.3-008.9:546.56 ru Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Неврологія
Неврологія
spellingShingle Неврологія
Неврологія
Товажнянская, Е.Л.
Каук, О.И.
Соловьева, Е.Т.
Лапшина, И.А.
Реминяк, Ю.К.
Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
description Описаны патогенетические механизмы, основные клинические формы, диагностические критерии болезни Вильсона, основанные на результатах нейровизуализационного, офтальмологического, лабораторного обследования и молекулярно−генетического тестирования. Приведены современные рекомендации по лечению данного заболевания. В качестве примера приведен клинический случай болезни Вильсона у ребенка 8 месяцев. Ключевые слова: болезнь Вильсона, нарушение обмена меди, ранний детский возраст, экстрапирамидные нарушения, молекулярно−генетическое тестирование.
format Article
author Товажнянская, Е.Л.
Каук, О.И.
Соловьева, Е.Т.
Лапшина, И.А.
Реминяк, Ю.К.
author_facet Товажнянская, Е.Л.
Каук, О.И.
Соловьева, Е.Т.
Лапшина, И.А.
Реминяк, Ю.К.
author_sort Товажнянская, Е.Л.
title Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте
title_short Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте
title_full Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте
title_fullStr Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте
title_full_unstemmed Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте
title_sort редкий клинический случай манифестации болезни вильсона в раннем детском возрасте
publisher Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
publishDate 2019
topic_facet Неврологія
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/161042
citation_txt Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте / Е.Л. Товажнянская, О.И. Каук, Е.Т. Соловьева, И.А. Лапшина, Ю.К. Реминяк // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 3(99). — С. 49-54. — Бібліогр.: 38 назв. — рос.
series Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
work_keys_str_mv AT tovažnânskaâel redkijkliničeskijslučajmanifestaciiboleznivilʹsonavrannemdetskomvozraste
AT kaukoi redkijkliničeskijslučajmanifestaciiboleznivilʹsonavrannemdetskomvozraste
AT solovʹevaet redkijkliničeskijslučajmanifestaciiboleznivilʹsonavrannemdetskomvozraste
AT lapšinaia redkijkliničeskijslučajmanifestaciiboleznivilʹsonavrannemdetskomvozraste
AT reminâkûk redkijkliničeskijslučajmanifestaciiboleznivilʹsonavrannemdetskomvozraste
first_indexed 2023-06-10T11:10:23Z
last_indexed 2023-06-10T11:10:23Z
_version_ 1796154638152499200