Синтез 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)фуро [3,2-g]неофлавонів

• Дата: 2019
• Автори: Глібов, Є.К., Москвіна, В.С., Шокол, Т.В., Хиля, В.П.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2019
• Назва видання: Доповіді НАН України
• Теми: Хімія
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/162653
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Синтез 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)фуро [3,2-g]неофлавонів / Є.К. Глібов, В.С. Москвіна, Т.В. Шокол, В.П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. — 2019. — № 11. — С. 66-72. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Розроблено практичну та ефективну методику синтезу 2-ароїлфуро[3,2-g]нео флавонів та 2-(2-оксо-2Н- 4-хроменіл)фуро[3,2-g]неофлавонів — модифікованих аналогів природного фурокумарину псоралену. Досліджено взаємодію 6-ацетил-7-гідрокси-8-метилнеофлавону з фенацилбромідами та 4-хлорометилкумаринами, в результаті якої успішно отримані відповідні 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)фуро[3,2-g] неофлавони. Будову отриманих сполук доведено із застосуванням методів ЯМР спектроскопії. Отримані сполуки перспективні для медичної хімії, а також для проведення подальших синтетичних трансформацій, тому необхідним є дослідження їх фізико-хімічних характеристик і структурних особливостей.