Ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0)
Досліджено особливості впливу ізовалентного заміщення в аніонній підґратці матриці лангбейнітового типу KSrВі₂(PO₄)₃ на формування фосфато-ванадатів KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0). Встановлено, що у випадку незначного ступеня заміщення фосфату ванадатом (х = 0,1, 0,25 та 0,5), формуються монофаз...
Збережено в:
| Дата: | 2020 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2020
|
| Назва видання: | Доповіді НАН України |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/173054 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0) / Н.Ю. Струтинська, М.С. Слободяник, К.С. Романовська // Доповіді Національної академії наук України. — 2020. — № 7. — С. 79-85. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-173054 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1730542020-11-20T01:25:55Z Ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0) Струтинська, Н.Ю. Слободяник, М.С. Романовська, К.С. Хімія Досліджено особливості впливу ізовалентного заміщення в аніонній підґратці матриці лангбейнітового типу KSrВі₂(PO₄)₃ на формування фосфато-ванадатів KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0). Встановлено, що у випадку незначного ступеня заміщення фосфату ванадатом (х = 0,1, 0,25 та 0,5), формуються монофазні фосфато-ванадати, що належать до кубічної сингонії, просторової групи Р2₁3 (лангбейнітовий структурний тип), а якщо х = 0,75 та 3,0, утворюються суміші фаз. За даними термічного аналізу встановлено, що температури плавлення нових синтезованих фосфато-ванадатів KSrBi₂(PO₄)₂,₇₅(VO₄)₀,₂₅ і KSrBi₂(PO₄)₂,₅(VO₄)₀,₅ вищі за 1000 °С. Показано, що збільшення кількості ванадату в структурі лангбейніту на 5 % призводить до звуження ширини забороненої зони: Еg = 3,0 еВ для KSrBi₂(PO₄)₂,₉(VO₄)₀,₁ і Еg = 2,8 еВ для KSrBi₂(PO₄)₂,₇₅(VO₄)₀,₂₅. Синтезовані зразки досліджено методами порошкової рентгенографії, термічного аналізу, ІЧ та електронної спектроскопії. The peculiarities of an influence of the isovalent substitution in the anionic sublattice of the langbeinite-related matrix KSrВі₂(PO₄)₃ on the formation of phosphate-vanadates KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ have been investigated for values x = 0.1, 0.25, 0.5, 0.75 and 3.0 using the solid state reaction method. It was found that the single phase langbeinite-related (cubic system, space group Р213) phosphate-vanadates have been obtained at the no significant substitution of phosphate by a vanadate group with the values х = 0.1, 0.25 and 0.5. Calculated lattice parameters for prepared KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0.1, 0.25 and 0.5) are in the range 9.93-10.1 Å. In the case of phases with values х = 0.75 and 3.0, the mixtures of phases have been prepared. The presence of VO₄- and PO₄-tetrahedra in the composition of new phases KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0.1, 0.25, and 0.5) was confirmed by the vibration modes in the their FTIR-spectra in the ranges 980-800 and 900-1150 сm⁻¹, respectively. Based on results of thermal analysis, the prepared new langbeinite-related phosphate-vanadate KKSrBi₂(PO₄)₂,₇₅(VO₄)₀,₂₅ and KSrBi₂ (PO₄)₂,₉(VO₄)₀,₁ melt at a temperature above 1000 °С and contain 0.7-1.3 wt % of sorbed water. It was shown that an increasing amount of vanadate in the langbeinite-type structure led to a decrease in the band gap from 3.0 eV for KSrBi₂ (PO₄)₂,₉(VO₄)₀,₁ to 2.8 еV for KSrBi₂(PO₄)₂,₇₅(VO₄)₀,₂₅. Obtained samples have been characterized using the powder X-Ray diffraction method, thermogravimetry, differential thermal analysis, and FTIR- and electronic spectroscopies. 2020 Article Ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0) / Н.Ю. Струтинська, М.С. Слободяник, К.С. Романовська // Доповіді Національної академії наук України. — 2020. — № 7. — С. 79-85. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. 1025-6415 DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2020.07.079 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/173054 546.185 uk Доповіді НАН України Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Ukrainian |
| topic |
Хімія Хімія |
| spellingShingle |
Хімія Хімія Струтинська, Н.Ю. Слободяник, М.С. Романовська, К.С. Ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0) Доповіді НАН України |
| description |
Досліджено особливості впливу ізовалентного заміщення в аніонній підґратці матриці лангбейнітового
типу KSrВі₂(PO₄)₃ на формування фосфато-ванадатів KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0). Встановлено, що у випадку незначного ступеня заміщення фосфату ванадатом (х = 0,1, 0,25 та 0,5), формуються
монофазні фосфато-ванадати, що належать до кубічної сингонії, просторової групи Р2₁3 (лангбейнітовий
структурний тип), а якщо х = 0,75 та 3,0, утворюються суміші фаз. За даними термічного аналізу встановлено, що температури плавлення нових синтезованих фосфато-ванадатів KSrBi₂(PO₄)₂,₇₅(VO₄)₀,₂₅ і KSrBi₂(PO₄)₂,₅(VO₄)₀,₅ вищі за 1000 °С. Показано, що збільшення кількості ванадату в структурі лангбейніту на 5 % призводить до звуження ширини забороненої зони: Еg = 3,0 еВ для KSrBi₂(PO₄)₂,₉(VO₄)₀,₁ і Еg = 2,8 еВ для KSrBi₂(PO₄)₂,₇₅(VO₄)₀,₂₅. Синтезовані зразки досліджено методами порошкової рентгенографії, термічного аналізу, ІЧ та електронної спектроскопії. |
| format |
Article |
| author |
Струтинська, Н.Ю. Слободяник, М.С. Романовська, К.С. |
| author_facet |
Струтинська, Н.Ю. Слободяник, М.С. Романовська, К.С. |
| author_sort |
Струтинська, Н.Ю. |
| title |
Ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0) |
| title_short |
Ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0) |
| title_full |
Ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0) |
| title_fullStr |
Ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0) |
| title_full_unstemmed |
Ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0) |
| title_sort |
ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу ksrві₂(po₄)₃₋ₓ(vo₄)ₓ (х = 0÷3.0) |
| publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| publishDate |
2020 |
| topic_facet |
Хімія |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/173054 |
| citation_txt |
Ізовалентне заміщення в аніонній підґратці фаз загального складу KSrВі₂(PO₄)₃₋ₓ(VO₄)ₓ (х = 0÷3.0) / Н.Ю. Струтинська, М.С. Слободяник, К.С. Романовська // Доповіді Національної академії наук України. — 2020. — № 7. — С. 79-85. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. |
| series |
Доповіді НАН України |
| work_keys_str_mv |
AT strutinsʹkanû ízovalentnezamíŝennâvaníonníjpídgratcífazzagalʹnogoskladuksrví2po43xvo4xh030 AT slobodânikms ízovalentnezamíŝennâvaníonníjpídgratcífazzagalʹnogoskladuksrví2po43xvo4xh030 AT romanovsʹkaks ízovalentnezamíŝennâvaníonníjpídgratcífazzagalʹnogoskladuksrví2po43xvo4xh030 |
| first_indexed |
2023-10-18T22:33:15Z |
| last_indexed |
2023-10-18T22:33:15Z |
| _version_ |
1796155819654381568 |