Мотиви регуляторних послідовностей у промоторних ділянках гена MGMT людини в межах мобільних генетичних елементів
Aims. It has been carried out analysis of the MGEs in promoters of human MGMT gene for the sequences homologous to binding sites of the transcription factors. Methods. Searching and identifying MGEs were realised by using CENSOR (http://www.girinst.org). The functional sites were defined by the prog...
Збережено в:
Дата: | 2015 |
---|---|
Автори: | Підпала, О.В., Лукаш, Л.Л. |
Формат: | Стаття |
Мова: | Ukrainian |
Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2015
|
Назва видання: | Фактори експериментальної еволюції організмів |
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/177412 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Мотиви регуляторних послідовностей у промоторних ділянках гена MGMT людини в межах мобільних генетичних елементів / О.В. Підпала, Л.Л. Лукаш // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2015. — Т. 16. — С. 230-235. — Бібліогр.: 28 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineСхожі ресурси
-
Композиційні кластерні структури мобільних генетичних елементів у інтронах гена MGMT як джерело регуляторних послідовностей
за авторством: Підпала, О.В., та інші
Опубліковано: (2014) -
Внесок основних генетичних чинників в етіолгії порушень сперматогенезу
за авторством: Тиркус, М.Я., та інші
Опубліковано: (2008) -
Зміна експресії репаративного ензиму MGMT та білка MARP при спільній дії цитокіну IFNα2b та алкілувальної сполуки MNNG на клітини людини in vitro
за авторством: Акуленко, О.А., та інші
Опубліковано: (2016) -
Isolectins from Sambucus nigra fl owers and their effect on MGMT and P53 proteins amount in human cells in vitro
за авторством: Lylo, V.V., та інші
Опубліковано: (2015) -
Генетичний аналіз поліморфізму Val89Leu гена SRD5α2 та гена SRY у пацієнтів з порушенням диференціації статі
за авторством: Тиркус, М.Я., та інші
Опубліковано: (2016)