Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності України
Викладена коротка історія синтаксономічного дослідження піонерної рослинності України, розглянуті особливості її складу, фактори територіальної й екологічної диференціації, а також актуальні завдання подальших досліджень. Встановлено, що на території України піонерна рослинність охоплює ценози 76...
Збережено в:
Дата: | 2015 |
---|---|
Автори: | , , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Ukrainian |
Опубліковано: |
Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
2015
|
Назва видання: | Український ботанічний журнал |
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/177932 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності України / Д.В. Дубина, Т.П. Дзюба, Д.А. Давидов, С.М. Ємельянова // Український ботанічний журнал. — 2015. — Т. 72, № 6. — С. 527-541. — Бібліогр.: 85 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraineid |
irk-123456789-177932 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
irk-123456789-1779322021-02-18T01:26:57Z Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності України Дубина, Д.В. Дзюба, Т.П. Давидов, Д.А. Ємельянова, С.М. Геоботаніка, екологія, охорона рослинного світу Викладена коротка історія синтаксономічного дослідження піонерної рослинності України, розглянуті особливості її складу, фактори територіальної й екологічної диференціації, а також актуальні завдання подальших досліджень. Встановлено, що на території України піонерна рослинність охоплює ценози 76 асоціацій, які належать до 13 союзів, 10 порядків і дев'яти класів. Вона представлена угрупованнями засолених приморських і континентальних екотопів (класи Thero-Salicornietea і Crypsidetea aculeatae), морських кам'янистих пляжів і кліфів (Crithmo-Staticeteа), приморсько-дюнних екосистем (Аmmоphiletea і Cakiletea maritimae), прибережних ділянок континентальних водойм і водотоків (Isöeto-Nano-Juncetea і Bidentetea tripartitae), а також пісків і піщаних степів (Koelerio-Corynephoretea і Festucetea vaginatae). Для всіх класів характерний середньоєвропейський рівень ценотичного багатства, крім Koelerio-Corynephoretea, в якого він нижчий. Встановлено, що факторами територіальної й екологічної диференціації, які також обумовлюють ценотичне багатство угруповань, є: для Thero-Salicornietea і Crypsidetea aculeatae — рельєф місцезростань, тривалість нагінного підтоплення, ступінь засолення ґрунтів і їхній склад; для Crithmo-Staticeteа — ступінь зволоження й засолення субстрату; для Аmmоphiletea — інтенсивність абразивно-акумулятивної діяльності моря, а також тип і щільність субстрату; для Cakiletea maritimae — інтенсивність абразивно-акумулятивної діяльності моря, тип і щільність ґрунтового покриву, вміст сполук азоту; для Isöeto-Nano-Juncetea — характер рельєфу екотопів, склад ґрунтів, потужність і ступінь їхньої аерації, а також рівень залягання ґрунтових вод; для Bidentetea tripartitae — склад ґрунтів і тривалість поверхневого підтоплення; для Koelerio-Corynephoretea — рельєф місцезростань й особливості складу ґрунтів (зокрема, реакція ґрунтового розчину); для Festucetea vaginatae — характер рельєфу, тип ґрунтів, гумусованість, їхня щільність і ступінь розвитку еолових процесів. На сучасному рівні вивчення піонерної рослинності України в повнішому обсязі здійснена лише її синтаксономічна інвентаризація. Відзначається істотна трансформованість піонерної рослинності в Україні та необхідність реалізації відповідних природоохоронних заходів, зокрема створення нових природно-заповідних об'єктів й екологічної реставрації рослинності. Зазначено умови та деякі шляхи вирішення запропонованих й інших завдань з вивчення та збереження піонерної рослинності. Изложена краткая история синтаксономического исследования пионерной растительности Украины, рассмотрены особенности ее состава, факторы территориальной и экологической дифференциации, а также актуальные задачи дальнейших исследований. Установлено, что на территории Украины пионерная растительность охватывает ценозы 76 ассоциаций, принадлежащих к 13 союзам, 10 порядкам и 9 классам. Она представлена сообществами засоленных приморских и континентальных экотопов (классы TheroSalicornietea и Crypsidetea aculeatae), морских каменистых пляжей и клифов (Crithmo-Staticeteа), приморскодюнных экосистем (Аmmоphiletea и Cakiletea maritimae), прибрежных участков континентальных водоемов и водотоков (Isöeto-Nano-Juncetea и Bidentetea tripartitae), а также песков и песчаных степей (Koelerio-Corynephoretea и Festucetea vaginatae). Для всех классов характерным является среднеевропейский уровень ценотического богатства, кроме Koelerio-Corynephoretea, у которого он более низкий. Установлено, что факторами территориальной и экологической дифференциации, которые также обуславливают ценотическое богатство сообществ, являются: для Thero-Salicornietea и Crypsidetea aculeatae — рельеф местообитаний, длительность нагонного подтопления, степень засоления почв и их состав; для CrithmoStaticeteа — степень увлажнения и засоления субстрата; для Аmmоphiletea — интенсивность абразивно-аккумулятивной деятельности моря, а также тип и плотность субстрата; для Cakiletea maritimae — интенсивность абразивно-аккумулятивной деятельности моря, тип и плотность почвенного покрова, содержание соединений азота; для Isöeto-Nano-Juncetea — характер рельефа экотопов, состав почв, мощность и степень их аэрации, урoвень залегания грунтовых вод; для Bidentetea tripartitae — состав почв и длительность поверхностного подтопления; для Koelerio-Corynephoretea — рельеф местообитаний и особенности состава (в частности, реакция почвенного раствора) почв; для Festucetea vaginatae — характер рельефа, ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2015, 72(6) 541 тип почв, гумусированность, ее плотность, а также степень развития эоловых процессов. Отмечено, что на современном уровне изучения пионерной растительности в Украине в более полном объеме осуществлена лишь ее синтаксономическая инвентаризация. Подчеркивается значительная трансформированность пионерной растительности в Украине и необходимость проведения соответствующих природоохранных мероприятий, включая создание новых природнозаповедных объектов и экологическую реставрацию растительности. Указаны условия и некоторые пути решения предложенных и других задач по изучению и сохранению пионерной растительности. The paper presents a short history of syntaxonomical investigation of the pioneer vegetation in Ukraine. Peculiarities of its composition and factors of territorial differentiation as well as actual tasks of further research are considered. It is defined that in Ukraine the pioneer vegetation covers communities of 76 associations belonging to 13 alliances, 10 orders and 9 classes. This vegetation is represented by communities of salted maritime and land ecotopes (Thero-Salicornietea and Crypsidetea aculeatae classes), sea beaches and cliffs (Crithmo-Staticeteа), seaside-dune ecosystems (Аmmоphiletea and Cakiletea maritimae), coastal parts of continental reservoirs and watercourses (Isöeto-Nano-Juncetea and Bidentetea tripartitae), sands and sandy steppes (Koelerio-Corynephoretea and Festucetea vaginatae). Middle European level of coenotic wealth istypical for all classes, except Koelerio-Corynephoretea demonstrating lower level. The following factors of territorial and ecological differentiation causing coenotic richness have been established: habitat relief, duration of onset inundation, salt degree of soils and their composition (for the Thero-Salicornietea and Crypsidetea aculeatae classes); humidification degree and soil salinization (for Crithmo-Staticeteа); intensity of abrasive-accumulation sea activity, substrate type and density (for Аmmоphiletea); intensity of abrasive-accumulation sea activity, type and density of soil cover, content of nitrogen compounds (for Cakiletea maritimae), relief character of pioneer ecotopes, soil composition and degree of aeration, level of groundwater (for Isöeto-Nano-Juncetea); soil composition and duration of surface inundation (for Bidentetea tripartitae), habitat relief and composition peculiarities, in particular reaction of soil solution (for Koelerio-Corynephoretea); relief character, soil type, humusness level, its density, as well as degree of eolic process development (for Festucetea vaginatae). It is noted that up to now only syntaxonomical inventory of pioneer vegetation in Ukraine has been more fully implemented. It is also emphasized that pioneer vegetation in Ukraine is quite transformed and requires protection measures including establishment of new nature conservation areas and environmental restoration. Conditions and some ways of implementation of the suggested and other tasks in conservation of pioneer vegetation are indicated. 2015 Article Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності України / Д.В. Дубина, Т.П. Дзюба, Д.А. Давидов, С.М. Ємельянова // Український ботанічний журнал. — 2015. — Т. 72, № 6. — С. 527-541. — Бібліогр.: 85 назв. — укр. 0372-4123 DOI: http://dx.doi.org/10.15407/ukrbotj72.06.527 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/177932 uk Український ботанічний журнал Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України |
institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
collection |
DSpace DC |
language |
Ukrainian |
topic |
Геоботаніка, екологія, охорона рослинного світу Геоботаніка, екологія, охорона рослинного світу |
spellingShingle |
Геоботаніка, екологія, охорона рослинного світу Геоботаніка, екологія, охорона рослинного світу Дубина, Д.В. Дзюба, Т.П. Давидов, Д.А. Ємельянова, С.М. Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності України Український ботанічний журнал |
description |
Викладена коротка історія синтаксономічного дослідження піонерної рослинності України, розглянуті
особливості її складу, фактори територіальної й екологічної диференціації, а також актуальні завдання
подальших досліджень. Встановлено, що на території України піонерна рослинність охоплює ценози
76 асоціацій, які належать до 13 союзів, 10 порядків і дев'яти класів. Вона представлена угрупованнями
засолених приморських і континентальних екотопів (класи Thero-Salicornietea і Crypsidetea aculeatae), морських
кам'янистих пляжів і кліфів (Crithmo-Staticeteа), приморсько-дюнних екосистем (Аmmоphiletea і Cakiletea
maritimae), прибережних ділянок континентальних водойм і водотоків (Isöeto-Nano-Juncetea і Bidentetea
tripartitae), а також пісків і піщаних степів (Koelerio-Corynephoretea і Festucetea vaginatae). Для всіх класів
характерний середньоєвропейський рівень ценотичного багатства, крім Koelerio-Corynephoretea, в якого він
нижчий. Встановлено, що факторами територіальної й екологічної диференціації, які також обумовлюють
ценотичне багатство угруповань, є: для Thero-Salicornietea і Crypsidetea aculeatae — рельєф місцезростань,
тривалість нагінного підтоплення, ступінь засолення ґрунтів і їхній склад; для Crithmo-Staticeteа — ступінь
зволоження й засолення субстрату; для Аmmоphiletea — інтенсивність абразивно-акумулятивної діяльності
моря, а також тип і щільність субстрату; для Cakiletea maritimae — інтенсивність абразивно-акумулятивної
діяльності моря, тип і щільність ґрунтового покриву, вміст сполук азоту; для Isöeto-Nano-Juncetea — характер
рельєфу екотопів, склад ґрунтів, потужність і ступінь їхньої аерації, а також рівень залягання ґрунтових вод;
для Bidentetea tripartitae — склад ґрунтів і тривалість поверхневого підтоплення; для Koelerio-Corynephoretea —
рельєф місцезростань й особливості складу ґрунтів (зокрема, реакція ґрунтового розчину); для Festucetea
vaginatae — характер рельєфу, тип ґрунтів, гумусованість, їхня щільність і ступінь розвитку еолових процесів.
На сучасному рівні вивчення піонерної рослинності України в повнішому обсязі здійснена лише її
синтаксономічна інвентаризація. Відзначається істотна трансформованість піонерної рослинності в Україні та
необхідність реалізації відповідних природоохоронних заходів, зокрема створення нових природно-заповідних
об'єктів й екологічної реставрації рослинності. Зазначено умови та деякі шляхи вирішення запропонованих й
інших завдань з вивчення та збереження піонерної рослинності. |
format |
Article |
author |
Дубина, Д.В. Дзюба, Т.П. Давидов, Д.А. Ємельянова, С.М. |
author_facet |
Дубина, Д.В. Дзюба, Т.П. Давидов, Д.А. Ємельянова, С.М. |
author_sort |
Дубина, Д.В. |
title |
Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності України |
title_short |
Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності України |
title_full |
Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності України |
title_fullStr |
Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності України |
title_full_unstemmed |
Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності України |
title_sort |
сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності україни |
publisher |
Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України |
publishDate |
2015 |
topic_facet |
Геоботаніка, екологія, охорона рослинного світу |
url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/177932 |
citation_txt |
Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання вивчення піонерної рослинності України / Д.В. Дубина, Т.П. Дзюба, Д.А. Давидов, С.М. Ємельянова // Український ботанічний журнал. — 2015. — Т. 72, № 6. — С. 527-541. — Бібліогр.: 85 назв. — укр. |
series |
Український ботанічний журнал |
work_keys_str_mv |
AT dubinadv sučasnijstansintaksonomíítaaktualʹnízavdannâvivčennâpíonernoíroslinnostíukraíni AT dzûbatp sučasnijstansintaksonomíítaaktualʹnízavdannâvivčennâpíonernoíroslinnostíukraíni AT davidovda sučasnijstansintaksonomíítaaktualʹnízavdannâvivčennâpíonernoíroslinnostíukraíni AT êmelʹânovasm sučasnijstansintaksonomíítaaktualʹnízavdannâvivčennâpíonernoíroslinnostíukraíni |
first_indexed |
2025-07-15T16:14:17Z |
last_indexed |
2025-07-15T16:14:17Z |
_version_ |
1837730164748845056 |
fulltext |
527ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2015, 72(6)
Піонернарослинність—церослинність,якафор
мується на новоутворених територіях — аренах,
косахіпляжах,глинистихвідслоненнях,ділянках,
звільнених від поверхневого затоплення, тощо, і
складенапереважновидамитерофітами.Екотопи,
вякихвонарозвивається,відзначаютьсяспецифіч
ноюструктуроюіємісцемформуваннябіологічно
го різноманіття (Zaletaev, 1997). Такі угруповання
мають особливий склад, структуру та механізми
стійкості,відміннівідстабільнішихмісцезростань.
Підвищенафлуктуаційнаактивністьчинниківсе
редовища — одна з найважливіших особливостей
новоутворених екотопів, що визначають специ
фічні структуру, режим функціонування, механіз
ми стійкості й умови розвитку фітоценозів. Вона
забезпечуєїмособливоважливуеволюційнуроль,
зокремаврозвиткупроцесівадаптаціогенезуорга
нізмів, спонтанної гібридизації та симпатричного
формоутворення (Zaletaev, 1997). Висока варіа
бельність середовища і його ізоляція зумовлюють
підвищенийступіньформоутвореннятанаявності
поліморфних видів. Р.В. Камелін вважає, що всі
doi:10.15407/ukrbotj72.06.527
Д.В.ДУБИНА,Т.П.ДЗЮБА,Д.А.ДАВИДОВ,С.М.ЄМЕЛЬЯНОВА
ІнститутботанікиіменіМ.Г.ХолодногоНАНУкраїни
вул.Терещенківська,2,м.Київ,01004,Україна
geobot@ukr.net
СУЧАСНИЙ СТАН СИНТАКСОНОМІЇ ТА АКТУАЛЬНІ ЗАВДАННЯ ВИВЧЕННЯ ПІОНЕРНОЇ
РОСЛИННОСТІ УКРАЇНИ
ДубинаД.В.,ДзюбаТ.П.,ДавидовД.А.,ЄмельяноваС.М. Сучасний стан синтаксономії та актуальні завдання
вивчення піонерної рослинності України.—Укр.ботан.журн.—2015.—72(6):527541.
Викладена коротка історія синтаксономічного дослідження піонерної рослинності України, розглянуті
особливості її складу, фактори територіальної й екологічної диференціації, а також актуальні завдання
подальших досліджень. Встановлено, що на території України піонерна рослинність охоплює ценози
76 асоціацій, які належать до 13 союзів, 10 порядків і дев'яти класів. Вона представлена угрупованнями
засоленихприморськихіконтинентальнихекотопів(класи Thero-Salicornietea іCrypsidetea aculeatae),морських
кам'янистих пляжів і кліфів (Crithmo-Staticeteа), приморськодюнних екосистем (Аmmоphiletea і Cakiletea
maritimae), прибережних ділянок континентальних водойм і водотоків (Isöeto-Nano-Juncetea і Bidentetea
tripartitae), а також пісків і піщаних степів (Koelerio-Corynephoretea і Festucetea vaginatae). Для всіх класів
характерний середньоєвропейський рівень ценотичного багатства, крім Koelerio-Corynephoretea, в якого він
нижчий. Встановлено, що факторами територіальної й екологічної диференціації, які також обумовлюють
ценотичне багатство угруповань, є: для Thero-Salicornietea і Crypsidetea aculeatae — рельєф місцезростань,
тривалість нагінного підтоплення, ступінь засолення ґрунтів і їхній склад; для Crithmo-Staticeteа — ступінь
зволоження й засолення субстрату; для Аmmоphiletea — інтенсивність абразивноакумулятивної діяльності
моря, а також тип і щільність субстрату; для Cakiletea maritimae — інтенсивність абразивноакумулятивної
діяльностіморя,типіщільністьґрунтовогопокриву,вмістсполуказоту;для Isöeto-Nano-Juncetea—характер
рельєфуекотопів,складґрунтів,потужністьіступіньїхньоїаерації,атакожрівеньзаляганняґрунтовихвод;
дляBidentetea tripartitae —складґрунтівітривалістьповерхневогопідтоплення; дляKoelerio-Corynephoretea —
рельєф місцезростань й особливості складу ґрунтів (зокрема, реакція ґрунтового розчину); для Festucetea
vaginatae —характеррельєфу,типґрунтів,гумусованість,їхнящільністьіступіньрозвиткуеоловихпроцесів.
На сучасному рівні вивчення піонерної рослинності України в повнішому обсязі здійснена лише її
синтаксономічнаінвентаризація.ВідзначаєтьсяістотнатрансформованістьпіонерноїрослинностівУкраїніта
необхідністьреалізаціївідповіднихприродоохороннихзаходів,зокремастворенняновихприроднозаповідних
об'єктівйекологічноїреставраціїрослинності.Зазначеноумовитадеякішляхивирішеннязапропонованихй
іншихзавданьзвивченнятазбереженняпіонерноїрослинності.
Ключовіслова:піонернарослинність,синтаксономія,Україна
©Д.В.ДУБИНА,Т.П.ДЗЮБА,Д.А.ДАВИДОВ,
С.М.ЄМЕЛЬЯНОВА,2015
http://dx.doi.org/10.15407/ukrbotj72.06.527
528 ISSN 0372-4123. Ukr. Bot. J., 2015, 72(6)
процесисингенезу,притаманніпіонернійрослин
ності,єчастішимивипадкамифілоценогенезу,ніж
змінифітоценозівурезультатірізнихваріантівсе
лектогенезу(Kamelin,2007).
Види, характерні для угруповань піонерної
рослинності, лише частково володіють власти
востямиексплерентівзневисокоюконкурентною
спроможністю, але, як і стрестолеранти, характе
ризуються високою адаптивною витривалістю до
зміннихумовсередовища—пересихання,підтоп
лення,засипання,вивітрювання,деградаціїтаре
градаціїсолончаківтощо.Єприпущення,щопіо
нерні угруповання матимуть швидшу реакцію на
глобальні зміни клімату, ніж представники інших
типіворганізаціїрослинності;цярізницязумовле
напереважаннямальтернативнихмеханізміврегу
ляціїсезоннихциклівупіонернихвидів(Sergienko,
Sonina,2011).
До особливостей структури угруповань піонер
ної рослинності належать невисоке проективне
покриттятанезначнефлористичнебагатство.Ха
рактерсубстрату,зокремайогощільністьіступінь
зволоження, визначають швидкість процесів за
ростання.Самерізноманітніпоєднанняекологіч
нихфакторівновоутворенихділянок іспричиню
ютьвисокуфітоценотичнурізноманітністьпіонер
ноїрослинностіУкраїни(Dubynaetal.,2004).
Піонернарослинністьформуєтьсявтакихумо
вах,де іншітипиорганізаціїне здатнірозвивати
ся,ієоптимальноюдляпорушенихмісцезростань.
Вонавідіграєважливуфункціональнурольякпо
чатковастадіязаростаннятавідновленняприрод
ноїрослинності;ємісцемгніздування,годівлі,пе
ребуванняпідчасперельотівбагатьохвидівптахів,
атакожслугуєоселищемдляссавців,комахтаін
шихтварин.Вонатакожвиконуєберегозакріплю
вальну, водоочисну, протиерозійну, протизсувну,
ресурсну,екотуристичнутабагатоіншихфункцій.
Піонерна рослинність в Україні досліджена ще
недостатньо.Узагальнювальнихпрацьзсинтаксо
номії даного типу організації на засадах еколого
флористичноїкласифікаціївУкраїнідосіщемало.
Насучасномуетапінайбільшповнодослідженіпіо
нерніфітосистемиприморськихгеокомплексів,які
репрезентовані угрупованнями Cakiletea maritimae
R. Tüxen et Preising ex BraunBlanquet et R. Tüxen
1952, Ammophiletea BraunBlanquet et R. Tüxen ex
Westhoff, Dijk et Passchier 1946, Thero-Salicornietea
(Pignatti 1953) R. Tüxen in R. Tüxen et Oberdorfer
1958та Crypsidetea aculeatae Vicherek1973(Dubyna
etal.,2004,2011,2013;Dubynaetal.,2010),атакож
ценози класу Koelerio-Corynephoretea Klika in Klika
et Novak 1941 (Vicherek, 1972; Bajrak, 1998; Orlov,
Yakushenko, 2005; Galchenko, 2006; Onyshchenko,
2006; Kuzemko, 2009). Для них з використанням
сучасних статистичних методів обробки даних
встановлено синтаксономічний склад і виявлено
екологоценотичні особливості. Значно менше у
фітоценотичному аспекті досліджені угруповання
гігрофільниходнорічниківзефемернимтипомве
гетації(класIsöeto-Nano-JunceteaBraunBlanquetet
R.TüxenexBraunBlanquetetal.1952),атакожце
нози нітрофільних однорічників на перезволоже
нихсубстратах(класBidentetea tripartitaeR.Tüxenet
al. ex von Rochow 1951) (Dubyna et al., 2003, 2004;
Gomlya, 2005; Orlov, Yakushenko, 2005; Senchylo,
Goncharenko, 2006; Shapoval, 2006; Didukh et al.,
2008; Soroka, 2010; Kovalenko, 2014). У цій роботі
висвітленаісторіявивченнясинтаксономіїпіонер
ноїрослинностівУкраїні,розглянутіособливості
її складу, фактори територіальної та екологічної
диференціації синтаксонів, а також окреслені ак
туальнізавданняподальшихдосліджень.
В Україні піонерна рослинність представле
на ценозами засолених приморських і континен
тальних екотопів, узбереж морських і континен
тальних водойм, прибережних ділянок конти
нентальних водойм і водотоків, а також пісків і
піщаних степів. За нашими даними, вона охоп
люєугруповання76асоціацій,щоналежатьдо13
союзів, десяти порядків і дев'яти класів (Thero-
Salicornietea, Crypsidetea aculeatae, Crithmo-Staticeteа
BraunBlanquetinBraunBlanquet,RoussineetNègre
1952, Аmmоphiletea, Сakiletea maritimae, Isöeto-Nano-
Juncetea, Bidentetea tripartitae, Koelerio-Corynephoretea
іFestucetea vaginataeSoóexVicherek1972).Піонер
ні угруповання відслонень кам'янистих порід ав
тори відносять до хазмофітної рослинності (кла
си Asplenietea trichomanis (BraunBlanquet in Meier
etBraunBlanquet1934)Oberdorfer1977,Adiantetea
capilli-veneris BraunBlanquet 1948, Thlaspietea
rotundifolii BraunBlanquet 1948, Helianthemo-
ThymeteaRomaschenkо,DidukhetV.Solomakha1996,
Onosmato polyphyllae-Ptilostemonetea echinocephali
Korzhenevskiy 1990 i Sedo-Scleranthetea Braun
Blanquet1955).
Піо нер на рос лин ність за со ле них при морських і
кон ти нен таль них еко то пів. Її синтаксономічна різ
номанітність представлена угрупованнями кла
529ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2015, 72(6)
сів Thero-Salicornietea і Crypsidetea aculeatae. Клас
Thero-Salicornietea охоплює ценози однорічних
трав'яних сукулентних галофітів, що тяжіють до
періодично затоплюваних або надмірно зволоже
них місцезростань — берегів морів і лиманів, те
рас річок тощо. Вони зазвичай розташовуються в
рельєфівузькимисмугамирізнихрозмірівіконфі
гураціїтавідіграютьважливурольвутвореннірос
линногопокриву,сприяючидеградаціїсолончаківі
формуваннюнаїхньомумісцізасоленолучноїрос
линності. Фітоценози класу найхарактерніші для
півдня степової зони та рівнинного Криму, особ
ливо для Присивашшя, але подекуди також тра
пляються й на півночі Степу, і навіть у південній
смузіЛівобережногоЛісостепу,натерасахприток
Дніпра—річокСули,Псла,Ворскли,ОрелітаСа
мари. У північніших регіонах ці угруповання за
звичайпоширенімозаїчнотавкомплексізценоза
миіншихтипіворганізаціїрослинності.
В Україні угруповання Thero-Salicornietea біль
шедосліджувалисяуприморськійчастині.Деталь
ноописаногалофітнурослинністьПричорномор'я
(Dubyna et al., 1998, 2003, 2004, 2007; Umanets,
Solomakha,1998;Umanetsetal.,2001;Voytyuk,2005)
і Приазов'я (Namliyeva, 1996; Tyshchenko, 2006;
Dubyna, Neuhäuslová, 2003; Dubyna et al., 2007).
ДляЛівобережногоПридніпров'я,безконкретних
вказівокнамісцяописів,наводилисядвіасоціаціїз
класуThero-Salicornietea(Bajrak,1997).
Найповніша класифікаційна схема та продро
мус синтаксонів галофітної рослинності України
подані в монографії Д.В. Дубини зі співавторами
(Dubynaetal.,2007).Унійнаводиться10асоціацій
зкласуThero-Salicornietea.Зауважимо,щозапропо
нованіавторамикласифікаційнасхематапродро
муссинтаксонівмалинизкунедоліків(Golubetal.,
2008),томубувздійсненийкритичнийїхперегляд,
проведена обробка фітоценотичних матеріалів на
основі індуктивного підходу до класифікації рос
линностітасучаснихкількіснихметодівінтерпре
таціїфітосоціологічнихданих,окремісинтаксони
авторами валідизовані (Dubyna et al., 2011, 2013;
Dubynaetal.,2013;Dziuba,2013).Зановітнімида
ними,вУкраїніпоширеніугрупованняодногопо
рядку Thero-Salicornietalia Pignatti 1953, двох сою
зів:Salicornion prostrataeGéhu1992іThero-Suaedion
BraunBlanquetinBraunBlanquet,RoussineetNègre
1952 та десяти асоціацій: Salicornietum prostratae
Soó 1927, Petrosimonio oppositifoliae-Salicornietum
Korzhenevskiy et Klyukin in Dubyna et al. 2007,
Bassietum hirsutae Şerbănescu 1965, Halimionetum
pedunculatae Şerbănescu 1965, Ofaisto monandri-
SalicornietumDubynaetNeuhäuslová2003,Suaedetum
salsaeGolubetTchorbadze1995,Salicornio perennantis-
Suaedetum salsae Freitag, Golub et Yuritsyna 2001,
Suaedetum confusae Golub et Tchorbadze in Golub
1995,Lepidietum crassifoliaeKorzhenevskiyetKlyukin
1991, Petrosimonio brachiatae-Artemisietum santonicae
KorzhenevskiyetKlyukin1991.
Угруповання класу Thero-Salicornietea характе
ризуютьсясередньоєвропейськимрівнемценотич
ногобагатства.Йогоценотаксономічнаспецифіка
проявляєтьсяуподібностідіагностичнихвидівви
щихрангів(класутапорядку)дляУкраїни,Цент
ральної, Південної та Східної Європи, регіональ
на—відображаєтьсяскладомдіагностичнихблоків
синтаксонівсередньоготанижчогорангів(союзів
й асоціацій), а також супутніх видів. Відмінною
особливістю ценоструктури угруповань Thero-
Salicornietea є відсутність абсолютно характерних
видів, що трапляються лише в одному із синтак
сонів, складність виділення чітко відокремлених
екологічнихгрупвидів,атакожневисокийзагаль
ний флористичний склад (96 видів), зумовлений
вузьким діапазоном екологічної толерантності
представниківцьоготипурослинності.Факторами
територіальної диференціації виступають рельєф
місцезростань, тривалість нагінного підтоплення,
ступінь засолення ґрунтів, їхній тип і механічний
склад.
Клас Crypsidetea aculeatae репрезентує угрупо
ваннязасоленихподовихділянок іднищбалок із
пухкими солончаковими ґрунтами Півдня Украї
ни.Йогоугрупованнятрапляютьсянагрязевулка
нічнихзасоленихмісцезростаннях,атакожнапри
бережних ділянках засолених боліт, лиманів, рід
ше—насолончакахзмулистимиґрунтами.Фло
ристичнийскладостанніхбідніший.ВУкраїніклас
охоплює порядок Crypsidetalia aculeatae Vicherek
1973зсоюзамиPolygono salsuginei-Crypsion aculeatae
KorzhenevskiyetKlyukininKorzhenevskiy,Klyukinet
Korzhenevskaya 1997 (включає асоціацію Polygono
salsuginei-Crypsidetum aculeatae Korzhenevskiy et
KlyukininKorzhenevskiy,KlyukinetKorzhenevskaya
1997) і Cypero-Spergularion salinae Slavnić 1948 (з
асоціаціями Crypsidetum aculeatae Wenzl 1934 і
Heleochloëtum schoenoidisŢopa1939).ЦейкласвУк
раїнітежхарактеризуєтьсясередньоєвропейським
рівнем ценотичного багатства. Провідними фак
торамитериторіальноїтаекологічноїдиференціа
530 ISSN 0372-4123. Ukr. Bot. J., 2015, 72(6)
ції його синтаксонів є зволоження та засолення
ґрунтів.Угрупованнявідзначаютьсяпереважанням
однорічнихвидів,щорозвиваютьсявумовахрізко
змінногорежимузволоженнятазасолення.Якіза
хідноєвропейські,вонихарактеризуютьсянизьким
рівнем ценорізноманітності, що зумовлено від
носноневеликимрозмаїттямекотопів—піщаних
і дрібночерепашкових приморських наносів, до
якихвониприурочені.Особливостямиценотичної
структурикласуєвисокепроективнепокриттяза
маловидовогоскладу.Усукцесійнихрядахугрупо
ваннякласурозташовуютьсяміжценозамиThero-
Salicornietea або Juncetea maritimi BraunBlanquet
inBraunBlanquet,RoussineetNègre1952 і Festuco-
Puccinellietea SooexVicherek1973.
Піо нер на рос лин ність морських уз бе реж. До її
складу належать угруповання алювіальних піща
ночерепашникових і валунногалькових пляжів і
кліфів,щоформуютьсяпідвпливомеоловихпро
цесів і солоних бризок на узбережжях Чорного й
Азовськогоморів.Ціугрупованнязапочатковують
екологоценотичні ряди літоральних екосистем,
виступаючиїхнімипервиннимиланками,алевод
ночасявляютьсобоюіфінальністадіїсукцесій,ос
кільки морські хвилі постійно впливають на їхнє
формуванняіперешкоджаютьподальшомурозвит
ку(Dubynaetal.,2007).
Рослинність кам'янистих пляжів і кліфів на
узбережжях Чорного й Азовського морів репре
зентують ценози класу Crithmo-Staticetea. Син
таксономічна різноманітність цього класу є не
високою (три асоціації — Puccinellio distantis-
Limonietum meyeri Korzhenevskiy et Klyukin 1987,
Crithmo-Elytrigietum bessarabicae Korzhenevskiy et
Klyukin in Korzhenevskiy 2001 та Lactuco tataricae-
Elytrigietum bessarabicaeKorzhenevskiyetKlyukin in
Korzhenevskiy 2001, що належать до союзу Kochio
prostratae-Limonion meyeri Korzhenevskiy et Klyukin
1987 порядку Crithmo-Staticetalia Molinier 1934).
Вони трапляються на приморських узбережжях
Кримського півострова, звідки й були описані
(Korzhenevskiy,2001).
Рослинністьприморськодюннихекосистем,які
являютьсобоювузькіекоклинизісвоєрідноюбудо
вою,динамічністюекотопів,багатимірізноманіт
ним рослинним покривом, репрезентують класи
Аmmоphiletea(псамофітніугруповання,сформовані
переважновидамибагаторічникамиздобрерозви
ненимикореневимисистемамитакореневищами)
та Cakiletea maritimae(галотанітрофільніугрупо
ванняоднорічниківтерофітів).ВУкраїнівонидо
сліджувалися доволі детально. Описано рослин
ністьаренНижньогоДніпра(Vicherek,1971),коси
Бірючийострів(Dubynaetal.,1994,1995),Білоса
райської(Androsova,Solomakha,1996;Tyshchenko,
2006), Обитічної, Самсонової, Безіменної, Кри
вої, Бердянської та інших кіс північної частини
Азовськогоузбережжя(Ляпинська,Широкинська,
Степанівська і Федотова) (Tyshchenko, 2006),
Кримськогопівострова(Korzhenevskiyetal.,1984;
Korzhenevskiy, Klyukin, 1990; Kapralov, 2006), при
морськодюннихекосистемДунайськогобіосфер
ного(Dubynaetal.,1996,2003)таЧорноморського
природного(Umanetsetal.,2001)заповідників.Ці
дослідженняузагальненівроботахД.В.Дубинизі
співавторами(Dubyna,Tymoshenko,2003;Dubyna,
Tymoshenko,Golub,2007).ДляУкраїнинаводиться
вісімасоціаційзкласуAmmophiletea(Tournefortietum
sibiricae Popescu et Sanda 1975, Salsoletum sodae
Slavnić 1948, Elymetum gigantei Morariu 1957,
Artemisietum arenariaePopescuetSanda1975,Asparago
levinae-Calamagrostidetum epigei Vicherek 1971,
Elymo-Astrodaucetum littoralis Korzhenevskiy et al. in
Korzhenevskiy2001,Crambetum maritimaeŞerbănescu
1970,Centaureo odessanae-Elymetum giganteiVicherek
1971)тачотири—зкласуCakiletea maritimae(Cakilo
euxinae-Euphorbietum peplidis Dubyna et al. 1994,
Lactuco tataricae-Cakiletum euxinae Korzhenevskiy
et Klyukin in Korzhenevskiy 2001, Cakilo euxinae-
Salsoletum ruthenicae Vicherek 1971 і Cakilo euxinae-
Salsoletum tragi Vicherek 1971). Встановлено, що
факторамитериторіальноїтаекологічноїдиферен
ціації угруповань класу Ammophiletea виступають
інтенсивністьабразивноакумулятивноїдіяльності
моря, тип і щільність ґрунтового покриву. Угру
повання приурочені до одних з найдинамічніших
формрельєфу—авандюн,якізавждиперебувають
у режимі трансформації. Вони зазнають як виду
ванняпіскузужеутворенихповерхонь,такіпос
тійного його надходження з нижче розташованих
ділянокпляжів.Усукцесійнихрядахціугрупован
нярозміщуютьсяміжценозами Cakiletea maritimae
іFestucetea vaginatae.Ценотаксономічнаспецифіка
відображаєтьсяупереважаннівскладіценофлори
класу багаторічників — представників ксероме
зофітного флорокомплексу, а також видівтеро
фітів.Угруповання,як іпопередні,відзначаються
середньоєвропейським рівнем ценорізноманіття,
що зумовлено значними площами приморсько
531ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2015, 72(6)
дюнних екосистем в Україні та специфічністю на
рівні асоціацій, союзів і порядків. Особливості
ценоструктури угруповань класу — розріджений
трав'яний покрив (у середньому 30–50 %) і їхня
невисока флористична насиченість (у середньому
7–9видів,загалом—106).
Факторами територіальної й екологічної дифе
ренціації синтаксонів Cakiletea maritimae є тип і
щільністьґрунтовогопокриву,вміструхомихспо
луказоту,атакожінтенсивністьабразивноакуму
лятивноїдіяльностіморя.Встановлено,щоособли
востямиценоструктуриугрупованькласуCakiletea
maritimae є низьке загальне проективне покриття
фітоценозів(усередньому10–20%),малочисель
ністьфлористичногоскладу(38видів)іпереважна
участьуньомутерофітів,зокремавидів,адаптова
нихдоекстремальнихумоврегулярногозатоплю
вання та вимивання. Специфічність угруповань
спричинюєтьсярізкодиференційованимизафак
торамисередовищаумовамиівиявляєтьсятакожу
тому,щовони,зодногобоку,започатковуютьеко
логоценотичні ряди літоральних геосистем, а з
іншого—водночасявляютьсобоюфінальністадії
сукцесії,оскількипостійнозазнаютьдіїморських
хвиль.Вониєперехідними,щозаміщуютьнамежі
прибоюводніугруповання, іпіслявиходугеосис
темзпідвпливуморськиххвильзмінюютьсяцено
зами класу Ammophiletea. Як і західноєвропейські,
ці угруповання характеризуються досить низьким
рівнемценорізноманітності,щозумовленоекстре
мальнимиумовамимісцезростань.
Піо нер на рос лин ність уз бе реж кон ти нен таль них
во дойм і во до то ків. УконтинентальнійчастиніУк
раїнипіонернарослинністьформуєтьсянаділян
ках,пов'язанихіздіяльністюрічковихдолин.Угру
пованняпоширюютьсяупосушливихксерофітних
умовах(напіскахборовихтерас)івперезволоже
нихмісцях:поберегахрічок,озер,ставківірізно
манітнихдрібнихводотоків.Востанньомувипадку
формування рослинності має періодичний харак
терізалежитьвідранньовеснянихповенейіпроце
сівобмілінняводоймупосушливийлітнійперіод.
Піонерна рослинність узбереж континенталь
них водойм і водотоків представлена угрупован
нямидвохкласів:Isöeto-Nano-JunceteaтаBidentetea
tripartitae.
КласIsöeto-Nano-Junceteaохоплюєценозитеро
фітів,щозростаютьвумовахперіодичноїрізкоїзмі
низволоження.Вонипоширеніпоберегахрічокі
струмківповсійтериторіїУкраїни.Дохарактерних
видівсинтаксонівкласуналежатьCyperus fuscusL.,
C. michelianus(L.)Delile,Juncus bufoniusL.,Limosella
aquatica L., Peplis portula L., Pycreus flavescens (L.)
Rchb. та ін. У зв'язку з сезонністю розвитку їхніх
угруповань для характеристики цієї рослинності
частовживаєтьсятермін«заплавнийефемеретум»
(Shennikov,1938).Уроботахрізнихавторівдляте
риторії України наводилися окремі синтаксони
класу. Зокрема, для Канівського природного за
повідника та Середнього Дніпра загалом — асо
ціація Cypero fusci-Limoselletum (Oberdorfer 1957)
Korneck 1960 (Senchylo, Goncharenko, 2006), для
проектованого Коростишівського національно
го природного парку — асоціація Juncetum bufonіi
Felföldy 1942 (Orlov, Yakushenko, 2005), для до
лини р. Хорол — дериватне угруповання com.
Juncus bufonius, яке є тотожним асоціації Juncetum
bufonіi (Gomlya,2005),дляПівнічногоПричорно
мор'я — асоціація Dichostyli-Gnaphalietum uliginosi
Horvatič1931(Dubynaetal.,2004),дляНаціональ
ного природного парку «Пирятинський» — асо
ціації Cyperetum flavescentis W. Koch ex Aichinger
1933,Juncetum bufoniі,Cyperetum michelianiHorvatič
1931, Eleocharito acicularis-Limoselletum aquaticae
WendelbergerZelinka1952,Eragrostietum suaveolentis
Golub et al. 2005 (Kovalenko, 2014а). Крім того,
вперше з території України описані асоціації
Lythro volgensis-Juncetum tenageiae Vicherek 1968,
Psammophiliello-Juncetum nastanthi Kovalenko 2014,
Polygono recti-Juncetum juzepczukii Kovalenko 2014,
Middendorfio borysthenicae-Crypsietum alopecuroides
Schapoval 2006, Myosuro-Beckmannietum eruciformis
Schapoval 2006 (Shapoval, 2006; Kovalenko, 2014a).
За новітніми даними, які отримані в результа
ті обробки фітоценотичних матеріалів із засто
суванням сучасних статистичних методів, вста
новлено, що в Україні клас Isöeto-Nano-Juncetea
містить один порядок Nanoсyperetalia Klika 1935,
два союзи (Elatini-Eleocharition ovatae Philippi
1968,Verbenion supinae Slavnič1951)ісімасоціацій
(Middendorfio borysthenicae-Crypsietum alopecuroides,
Stellario uliginosae-Isolepidetum setaceae Libbert1932,
Cyperetum flavescentis, Cyperetum micheliani,Juncetum
bufonii, Pulicario vulgaris-Menthetum pulegioidis Slavnić
1951, Eragrostietum suaveolentis Golub et Kuzmina
1992). Імовірно, на території нашої держави мо
жуть траплятися також інші асоціації цього кла
су (Taran, 1995; Brullo, Minissale, 1998), оскільки
чимало синтаксонів, описаних у Західній Європі,
532 ISSN 0372-4123. Ukr. Bot. J., 2015, 72(6)
містятьдіагностичнівиди,широкопредставленів
Україні.
Провідними факторами територіальної та еко
логічної диференціації угруповань класу Isöeto-
Nano-Juncetea, які обумовлюють також їхню це
нотичну різноманітність, є характер рельєфу піо
нерних екотопів (плоскі відмілини, схили флюві
альнихмікрогряд,міжгривнізниженнятощо),ме
ханічнийсклад,потужністьіступіньаераціїґрун
тів, рівень залягання ґрунтових вод. Особливості
угруповань класу полягають у короткотривалості
розвитку, слабкій ценотичній сформованості та
низькійантропотолерантності.Ценотаксономічна
особливість синтаксонів зумовлює наявність ви
дів,якіпов'язанілишезоднимдвомасинтаксона
ми(Pycreus flavescens, Cyperus fuscus, Juncus bufonius,
Limosella aquaticaтаін.).Специфічнийтакожеко
логічнийспектрвидівдіагностичногоблоку,депе
реважаютьтерофітизкороткимитермінамионто
генезу. Особливостями ценоструктури угруповань
такожєневисокізначеннязагальногопроективно
гопокриття(всередньомудо30%),високавидова
насиченість (15–20 видів), агрегативний характер
флористичноїструктури,щопояснюєтьсяслабки
миценотичнимизв'язкамийактивнимипроцеса
мизанесеннятаперенесеннядіаспор.Формуван
няценофлорсинтаксоніввідбуваєтьсязарахунок
власне диференційних і характерних видів класу,
часткаякихнезначна(до30%),атакожпредстав
никівіншихкласіврослинності(Phragmito-Magno-
Caricetea Klika in Klika et Novák 1941, Molinio-
Arrhenatheretea R. Tüxen 1937, Salicetea purpureae
Moor1958, Bidentetea tripartitae, Plantaginetea majoris
R. TüxenetPreisingexvonRochow1951таін.)зви
сокоюекологічноютолерантністюдоекстремаль
нихумов.
Клас Bidentetea tripartitae охоплює угруповання
терофітів,сформованихнавідноснобагатих(часто
нітрифікованих),періодичнозатоплюванихекото
пахбілярізноманітнихводойміводотоків.Нерідко
цейклас,зоглядунайогозначнусинантропізацію,
недостатньообґрунтованорозглядаютьускладіру
деральноїрослинності(Osypenko,Shevchyk,2001).
Хочаценозикласуйформуютьсясамевтакихумо
вах, які є доволі сприятливими для проникнення
адвентивних видів зі значним інвазійним потен
ціалом, проте вони зберігають своє чітке фло
ристичне ядро, до найхарактерніших представни
ківякогоналежатьBidens tripartitaL.,B. cernuaL.,
Leersia oryzoides (L.) Sw., Persicaria hydropiper (L.)
Spach, P. lapathifolia (L.) S.F. Gray, Ranunculus
sceleratus L., Rumex maritimus L. та ін. Окремі дані
про синтаксономію цих угруповань відомі з міст
Ялти (Levon, 1996) і Черкас (Osypenko, Shevchyk,
2001),дельтиКілійськогогирлар.Дунаю(Dubyna
etal.,2002),ЖитомирськогоПолісся(Yakushenko,
2004b),долинир.Хорол(Gomlya,2005).Класна
раховуєсімасоціацій(Bidentetum tripartitaeW.Koch
1926, Bidenti-Polygonetum hydropiperis Lohmeyer in
R. Tüxen 1960, Bidentetum cernuae (Kobendza 1948)
Slavnič1951, Leersio-Bidentetum(W.Koch1926)Poli
etR.Tüxen1960),Junco bufonii-Bidentetum connatae
(Timmermann1993)Passarge1996,Myosoto aquaticі-
Bidentetum frondosae O. Bolòs, J. M. Montserrat
et Romo 1988, Bidenti frondosae-Atriplicetum
prostratae Poli et J. Tüxen 1960 corr. Gutermann
et Mucina 1993), два союзи (Bidention tripartitae
Nordhagen 1940, Chenopodion rubri (R. Tüxen 1960)
Hilbig et Jage 1972) та один порядок (Bidentetalia
tripartitaeBraunBlanquetetR.Tüxen1943).
Рос лин ність піс ків і пі ща них сте пів. Піскитапі
щаністепивУкраїніпоширеніуприморськійсму
зі та її континентальній частині. В останній вони
тяжіютьдозаплавнихіпершихнадзаплавнихтерас
річокізскладниммікрорельєфом.Алювій,щовхо
дитьдоскладузаплави,міститьсіріглинистіпіски,
також місцями розвинений ґрунтовий горизонт.
Найчіткіше заплавна тераса розвинена в долині
Дніпра,деїївисотасягає1–3м,аширина—кіль
кох десятків кілометрів. Надзаплавні тераси з ви
ходамипісківумежахПонтичноїстеповоїобласті
дужехарактернідлярічокбасейнівДніпратаДону,
місцями вони займають значні площі, особливо
на Лівобережжі Дніпра (Fizikogeograficheskoe…,
1968).
Рослинністьпісківрізнихстадійзаростання(від
відкритих дюнних до задернованих) у синтаксо
номічному аспекті розглядається у складі класів
Koelerio-CorynephoreteaтаFestucetea vaginatae.
КласKoelerio-Corynephoreteaохоплюєпіщаніце
нозибореальної зониГоларктикинабіднихщодо
поживнихречовинмалопотужнихґрунтах.ВУкра
їні такі угруповання поширені у Поліссі та в пів
нічній частині Лісостепу. Синтаксономія класу є
доволі дискусійною. Нерідко його синонімізують
із Sedo-Scleranthetea, зараховуючи до його скла
ду угруповання, що формуються на кам'янистих
відслоненнях лісової зони та Поділля, насампе
реднавапнякахігранітах,якіналежатьдосоюзів
533ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2015, 72(6)
Alysso-Sedion Oberdorfer et Müller in Müller 1961,
Hyperico perforati-Scleranthion perennisMoravec1967
та Poo compressae-Rumicion acetosellae Didukh et
Kontar 1998 (Didukh, Kontar, 1998; Kontar, 2000;
Onyshchenko, 2001; Abduloyeva, 2002). Однак таке
рішеннянедостатньообґрунтоване.Нанашудум
ку, до складу класу Koelerio-Corynephoretea s.str.
мають входити лише угруповання пісків лісосте
пової зони та Полісся, що належать до порядків
Corynephoretalia canescentis Klika 1934 та Festuco-
Sedetalia acrisR.Tüxen1951(=Sedo acris-Festucetalia
R. Tüxen 1951 nom. invers. propos.), оскільки його
діагностичний блок достатньо відокремлюється
(Corynephorus canescens (L.)P.Beauv.,Koeleria glauca
(Spreng.) DC., Dianthus deltoides L., Veronica dillenii
Crantz, Tragopogon ucrainicus Artemcz., Polytrichum
commune Hedw., P. piliferum Hedw., Jasione montana L.,
Pilosella officinarum F. W. Schultz & Sch. Bip., Otites
borysthenicus (Grun.)Klokov,Euphorbia cyparissiasL.,
Jurinea cyanoides (L.)Rchb., Myosotis micrantha Pall.
ex Lehm. та ін.), та й характер екотопів цих двох
класів різний. Якщо навіть допустити об'єднання
ценозівFestucetea vaginataeiKoelerio-Corynephoretea
в один клас як таких, що охоплюють піщані еко
системи (за твердженням західноєвропейських
фітоценологів),тодіугрупованнякам'янистихвід
слоненьдоньогоналежатинеможутьзавизначен
нямізнаходятьсяближчедохазмофітноїрослин
ності.
Перший порядок класу Koelerio-Corynephoretea
представлений союзом Corynephorion canescentis
Klika1931(рухливікисліпіскинаалювіальнихфлю
віогляціальнихвідкладах)засоціаціямиCorniculario
aculeatae-Corynephoretum canescentis Steffen 1931,
Corynephoro-Silenetum tataricae Libbert 1931 та
Veronico dillenii-Corynephoretum Passarge1960,другий
порядок—союзомKoelerion glaucaeVolk1931засо
ціаціями Diantho borbasii-Agrostietum syreistschikovii
Vicherek 1972, Veronico dillenii-Secalietum sylvestris
ShevchyketV.Solomakha1996 (перехіднадокласу
Festucetea vaginatae), Thymo angustifolii-Festucetum
beckeri Vicherek 1972, Chamaecytiso ruthenicae-
Festucetum beckeri Shevchyk et al. 1996 (включаючи
Thymo pallasiani-Centauretum sumensis Shevchyk et
al. 1996) i Artemisio dniproicae-Salicetum acutifoliae
Shevchyk et Solomakha 1996. Імовірно, з союзу
Koelerion glaucaeвУкраїнібудутьвиявленітакожуг
рупованняасоціаціїFestucetum polesicaeRegel1928
(самвидFestuca polesicaZapał.описанозтериторії
України,вінспорадичнотрапляєтьсянаПоліссіта
впівнічнійчастинілісостеповоїзони),відомі,на
приклад,зЛатвії(Laime,Tjarve,2009),анаЗахідно
му Поліссі — Diantho deltoidis-Armerietum elongatae
Krausch ex Pötsch 1962. Найімовірніше, в Україні
наявнійценозиасоціаціїFestuco-Veronicetum dillenii
Oberdorfer 1957, що тепер виділяється в окремий
союз Arabidopsion thalianae Passarge 1964 (Chytrý,
2007), діагностичними видами якого є ранньо
весняні ефемери (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.,
Erophila verna (L.) Besser, Veronica dillenii Crantz,
V. vernaL.).
Відомості про синтаксономічний склад угру
повань класу Koelerio-Corynephoretea наявні з Ка
нівського (Shevchyk et al., 1996) та Поліського
природних заповідників (Vorobyov et al., 1997),
прилеглих територій та островів Кременчуцько
го водосховища (Senchylo et al., 1997, 1998),
м. Львова (Goryelov, 1998), гирлової частини
р. Рось (Kuzemko, 1999), борової тераси Дніпра у
Черкаській обл. (Shevchyk, Polishko, 2000), Жито
мирськогоПолісся(Yakushenko,2004a).Вониуза
гальненівроботіА.А.Куземко(Kuzemko,2009).
Провідним фактором територіальної та еколо
гічної диференціації класу Koelerio-Corynephoretea
нарівніпорядківєедафічніумовиекотопів,асаме
реакція їхґрунтовогорозчину.Цейжефакторви
значальний і для диференціації союзів, оскільки
більшість порядків є монотипними. Регіональна
специфіка відображена на рівні асоціацій. Порів
нянозєвропейськимценотаксономічнебагатство
класу на рівні асоціацій невисоке; однак на рівні
вищих синтаксономічних одиниць воно практич
но не відрізняється від європейського. Особли
востямиструктуриугрупованькласуєзначнароль
представників моховолишайникового ярусу за
невисокогопроективногопокриттятрав'янихрос
лин.
Клас Festucetea vaginatae охоплює угруповання
відкритих пісків і сухих піщаних степів, пошире
нихнапівднілісостеповоїтавстеповійзоніПан
нонського регіону та Східної Європи. На відміну
відценозівKoelerio-Corynephoretea,вонизростають
у посушливіших континентальних напівпустель
нихумовахнадещобагатшихґрунтах.Разоміздер
ниннимизлаками(Festuca valesiacaGaud.,F. beckeri
(Hack.)Trautv.,Stipa borysthenicaKlokovexProkud.)
вагомийвідсоток їхньогоскладустановлятькоре
невищні види (Carex colchica J. Gay, Calamagrostis
epigeios(L.)Rothтаін.),завдякиякимзначноюмі
роюівідбуваєтьсяпоступовезаростанняпісків.У
534 ISSN 0372-4123. Ukr. Bot. J., 2015, 72(6)
зв'язкузтим,щокласописанийвідноснонедавно,
в1972р.,самезтериторіїУкраїни(Vicherek,1972),
його синтаксономія залишається дискусійною і
потребує детального критичного аналізу. Воче
видь, цьому сприяють перехідний характер даних
синтаксонів і спільність окремих діагностичних
видів вищих рангів класифікації. Так, деякі євро
пейськіавторивідносятьтакіфітоценозивякості
порядку Festucetalia vaginatae Soó 1957 до класу
Koelerio-Corynephoretea (Dring et al., 2002; Borhidi,
2003;Biondietal.,2014),інші—доFestuco-Brometea
(Rodwelletal.,2002).Самостійністькласувизнають
вчені Чехії (Chytrý, 2007), Румунії (Sanda, Öllerer,
Burescu, 2008) та Росії (Dyomina, 2009; Ermakov,
2012), де синтаксономічна різноманітність піща
нихстепіввищазасередньоєвропейську.
На сьогодні накопичено велику кількість да
них щодо синтаксономії та видового скла
ду цих угруповань із різних регіонів як конти
нентальної, так і приморської частин України
(Korzhenevskiy, Klyukin, 1990; Dubyna et al., 1996,
2003; Shevchyk, Solomakha, 1996; Shevchyk et al.,
1996;Didukh,Korotchenko,1996;Tyshchenko,2006;
Androsova, Solomakha, 1996; Vorobyov et. al., 1997;
Senchylo et al., 1998; Umanets, Solomakha, 1999;
Shevchyk,Polishko,2000;Osypenko,Shevchyk,2001;
Goncharenko, 2003; Gomlya, 2005). Окрім того,
низку нових синтаксонів класу нещодавно опи
сано з суміжної Ростовської обл. Російської Фе
дерації (Dyomina, 2009; Dyomina et al., 2012). В
Україні поширено 28 асоціацій, які належать до
одного порядку Festucetalia vaginatae і двох сою
зів. Союз Festucion beckeri Vicherek 1972, що є
центральним у класі, представлений угрупован
нями асоціацій Festucetum beckeri Ad. Oprea 1998,
Plantaginetum arenariae (Buia et al. 1960) Popescu et
Sanda 1987, Ephedro-Caricetum colchicae (Prodan,
1939) Sanda et Popescu 1973, Melico chrysolepo-
Ephedretum distachyaeUmanetsetI.Solomakha1999,
Secaletum sylvestre Popescu et Sanda 1973, Anisantho
tectori-Medicaginetum kotovii Tyschenko 1996, Secali-
Stipetum borysthenicae Korzhenevskiy 1986, Koelerio
glaucae-Stipetum borysthenicae Popescu et Sanda
1987, Carici colchicae-Holoschoenetum vulgaris Sorbu
etal.1995,Secali sylvestri-Alyssetum borzaeani (Borza
1931) Morariu 1959, Aperetum maritimae Popescu et
Sanda 1972, Centaureo odessanae-Festucetum beckeri
Vicherek 1972, Centaureo borysthenicae-Festucetum
beckeriVicherek1972,Centaureo brevicipiti-Festucetum
beckeriVicherek1972,Centaureo odessanae-Caricetum
colchicae Tyschenko 1999, Centaureo odessanae-
Stipetum capillatae Dubyna et al. 1995, Poo bulbosae-
Caricetum colchicae Dubyna et al. 1995, Scabioso
ucranicae-Caricetum ligericae (Simon 1960) Krausch
1965, Secali-Cynodontetum dactyli Dubyna et al.
1995, Cynodonto-Medicaginetum minimae Popescu
et Sanda 1975, Dauco guttati-Chrysopogonetum grylli
Popescu et al. 1980, Trago-Anthemietum ruthenicae
PuşcaruSoroceanuet al. 1963, Salici rosmarinifoliae-
Holoschoenetum vulgarisMititeluetal.1973,Anisantho
tectori-Helichrysetum arenariae Tyschenko 1999,
Linario odorae-Agropyretum dasyanthi Vicherek 1972,
Heliotropio dolosi-Brometum japonici Dubyna et al.
1995. Угруповання союзу Verbascion pinnatifidi
KorzhenevskiyetKljukin1990nom.inval.(включаю
чиCynodonto-Teucrion polii KorzhenevskiyetKlyukin
1990nom.inval.)засоціаціямиAstragalo borysthenici-
Ephedretum distachyaeKorzhenevskiyetKljukin1990
nom.inval.(синонім—Leymo-Verbascetum pinnatifidi
Korzhenevskiy et Kljukin 1990 nom. inval.) i Carici
liparicarpo-Centaureetum adpressae Korzhenevskiy
et Klyukin 1990 nom. inval. (синонім — Cynodonto-
Ajugetum chiae KorzhenevskiyetKlyukin1990)харак
тернідлямолодихпіщанихдюніприморськихвалів
АзовоЧорноморськогоузбережжя(Korzhenevskiy,
Klyukin,1990;Dubynaetal.,2011).Особливостями
ценоструктуриугрупованькласуFestucetea vaginatae
є невисока ценотична сформованість, низька ан
тропотолерантністьіслабкавідновлюваність.Про
відними факторами територіальної диференціації
угруповань,щотакожзумовлюютьїхнюценотичну
різноманітність,єхарактеррельєфу(елементику
чугур,міжкучугурнізниженнятадепресії,рівнин
ні ділянки арен), тип ґрунту, його гумусованість і
щільність,ступіньвпливуеоловихпроцесів.Гіпер
простірекологічнихумоввідзволожених(глибокі
депресії) до напівпустельних (вершини кучугур)
сприяє значному ценотичному багатству та цено
різноманіттюпорівняноіззарубіжними.Ценотак
сономічнаспецифікаполягаєвекобіоморфологіч
ній спорідненості характерних видів, серед яких
переважають дернинні злаки, бульбоцибулинні
такаудексові,атакожкоренепаростковіпсамофі
ти.Особливостямиценоструктуриєрозрідженість
травостою,невираженістьпід'ярусів,стійкеполо
женнядомінуючихвидівіневисокасереднявидова
насиченістьценозів.
Отже, на сучасному етапі вивчення піонерної
рослинності більш повно здійснена лише її син
таксономічна інвентаризація. Однак, як зазна
535ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2015, 72(6)
чалося, в цьому напрямку залишається ще багато
питань,з'ясуванняякихбудепов'язанезпроведен
ням нових синтаксономічних ревізій. Важливим
є продовження порівняння новітніх синтаксоно
мічнихпобудовіззахідноєвропейськимитасеред
земноморськими,атакожізданимищодосинтак
сономіїпіонерноїрослинностіузбережЧорногой
АзовськогоморівзамежамиУкраїни.Результатом
цихта іншихробітмаєбутичерговийтомбагато
томного видання «Рослинності України» — «Піо
нерна рослинність України». Необхідні також
оцінка різних рівнів різноманітності рослинних
угруповань і диференціації рослинності із засто
суваннямновітніхметодик,індикаціяекологічних
умов, уточнення екологічних шкал і розроблення
класифікації біотопів на основі класифікації рос
линності. Одним із наступних завдань має бути
дослідженняадаптивнихстратегійвидівпіонерної
рослинності, з'ясування шляхів формування пар
ціальних флор, виявлення ареалів синтаксонів та
оцінкаїхскладуіструктури,атакожякіснийаналіз
змінза градієнтомфакторівсередовища,найваж
ливішізяких—складґрунтів,режимїхповерхне
вогозатоплення,алювіальніпроцеситазасолення.
Вцьомупланіважливимєз'ясуванняфлористич
ного складу та продуктивності фітоценозів, до
слідження популяційної структури та закономір
ностейадаптаційноїреакціїрізнихекобіоморфна
дію екологічних і ценотичних факторів. Не менш
важливе і з'ясування динаміки формування піо
нерної рослинності на початкових, середніх і за
вершальнихстадіяхвумовахпосиленняадаптивної
спеціалізації та оцінка змін угруповань у просто
ровочасовомувимірі.Начасітакождослідження
процесів природного відновлення порушених те
риторій шляхом формування піонерної рослин
ності, а згодом — і вихідної природної. Очевидна
і необхідність виявлення автохтонних і міграцій
них змін піонерної рослинності для оцінки рівня
синантропізації та визначення угруповань, най
вразливішихдофітоінвазій.Особливоважливона
основі з'ясування просторової та функціональної
структур рослинності (Ipatov et al., 2010) виявити
механізмиінтеграціївидівупіонернихугрупован
няхчерезекотопічний,біотопічний іценотичний
відбіртаоцінити їхнюрольуфункціонуванніце
нозів.Значнийнауковийінтересстановлятьдослі
дженняфілоценогенетичноїрізноманітностіугру
пованьпіонерноїрослинності,зокремазаознака
мивідмінностівидівконкретнихценозів,за їхнім
положенням у філогенетичній системі. Умовний
консерватизмекологічнихнішітенденціїзаймати
подібніеконішіблизькоспорідненимивидами,що
взаємодіютьодинзоднимконкурентно,якзазна
чаєВ.І.Василєвич(Vasilevich,2013),додаютьаргу
ментівдляз'ясуванняпитаньеволюціїугруповань.
Длярозв'язаннятеоретичних іприкладнихзав
дань необхідне складання екологодинамічних
рядівікартпоширення,насампередприморських
піонернихугруповань,якістанутьосновоюдляка
тегоризаціїтериторійзметоюїхприродоохоронно
говпорядкування.Дляцьогослідудосконалювати
методи картографування піонерної рослинності
шляхом застосування методики дистанційного
зондування земної поверхні та новітніх програм
(Pestunov,Sinyavskiy,2006;Kuzmanenkoetal.,2012).
Досвід авторів вказує на значну перспективність
такихдосліджень,оскількипіонернарослинністьє
зручнимоб'єктомдляпроведенняподібнихта ін
ших робіт (Dubyna et al., 2014). Варто ширше ви
користовуватиупобудовілегенддогеоботанічних
картпоєднаннясинтаксонів—сигмасинтаксонів,
якієчиненайбільшвираженимисамеупіонерної
рослинності.
В Україні різко розширюється сфера госпо
дарського впливу на берегові зони, що становить
пряму загрозу високоспеціалізованим екосисте
мам,зокремапіонерним,іїхнійрослинності.Тому
поряд із здійсненням природоохоронних заходів
шляхом створення об'єктів природнозаповідного
фонду актуальною є екологічна реставрація піо
нерної рослинності. На часі — створення «чер
воних» списків раритетних угруповань піонерної
рослинностітавключення їхніхтериторійдоеле
ментівекомережівсіхтрьохрівнів.Длярозв'язання
цихзавданьважливоюєтакожоцінкапозитивних
відносинміжвидами(створеннямікроклімату,за
безпеченнязахиступроростаннянасіннятощо)та
меж, коли вони змінюються на конкурентні. Ак
туальнезавдання—підбірасортиментувидівпіо
нерних угруповань для здійснення меліоративних
заходів.ЦяроботарозпочатавУкраїніщевсере
диніминулогостоліття(Gordienko,1969),аленині
пригальмувалася.
Розв'язання названих і багатьох інших зав
дань буде успішним лише за умови подальших
широкомасштабних досліджень піонерної рос
линності, створення, доповнення та об'єднання
комп'ютернихбазданихзметоюзбереження,оп
рацювання й узагальнення фітосоціологічного
536 ISSN 0372-4123. Ukr. Bot. J., 2015, 72(6)
матеріалу. Це сприятиме підвищенню загального
рівня таких досліджень, здійсненню моніторингу
стану піонерної рослинності, зокрема в зонах ве
ликого техногенного навантаження, розроблен
ню та впровадженню заходів з його мінімізації,
а також підготовці компетентних спеціалістів та
об'єднанню зусиль фахівців різних галузей біоло
гічноїнауки.
Ви снов ки
ПіонернарослинністьУкраїниохоплюєценози76
асоціацій, які належать до 13 союзів, 10 порядків
і дев'яти класів. Вона представлена угруповання
ми засолених приморських і материкових екото
пів(класи Thero-Salicornietea іCrypsidetea aculeatae),
кам'янистих морських пляжів і кліфів (Crithmo-
Staticeteа), приморськодюнних екосистем
(Аmmоphiletea і Cakiletea maritimae), прибереж
них ділянок континентальних водойм і водотоків
(Isöeto-Nano-Juncetea і Bidentetea tripartitae), а та
кожпісківіпіщанихстепів(Koelerio-Corynephoretea
і Festucetea vaginatae). Факторами територіальної
та екологічної диференціації, які також обумов
люють ценотичне багатство угруповань, є: для
Thero-Salicornietea і Crypsidetea aculeatae — рельєф
місцезростань, тривалість нагінного підтоплен
ня, ступінь засолення ґрунтів і їхній склад; для
Crithmo-Staticeteа — ступінь зволоження та засо
леннясубстрату;дляАmmоphiletea—інтенсивність
абразивноакумулятивної діяльності моря, тип і
щільність субстрату; для Cakiletea maritimae — ін
тенсивність абразивноакумулятивної діяльності
моря, тип і щільність ґрунтового покриву, вміст
сполук азоту; для Isöeto-Nano-Juncetea — харак
тер рельєфу екотопів, склад і потужність ґрунтів,
ступінь їхньоїаерації,рівеньзалягання ґрунтових
вод; дляBidentetea tripartitae—складґрунтівітри
валість поверхневого підтоплення; для Koelerio-
Corynephoretea — рельєф місцезростань й особли
вості складу ґрунтів (зокрема, реакція ґрунтового
розчину);для Festucetea vaginatae —характеррельє
фу,типґрунтів,гумусованість,їїщільність,атакож
ступіньрозвиткуеоловихпроцесів.
Насучасномурівнівивченняпіонерноїрослин
ностівУкраїні її синтаксономічна інвентаризація
здійсненадостатньоповно.Основниминапрямка
миподальшихдослідженьєпроведенняновихсин
таксономічнихревізій,оцінкарізнихрівніврізно
маніттярослиннихугрупованьідиференціаціїрос
линності, індикація екологічних умов, уточнення
екологічних шкал і розробка класифікації біото
півнаосновікласифікаціїпіонерноїрослинності.
Важливими завданнями є також вивчення адап
таційнихстратегійвидівпіонерноїрослинності, її
динаміки,дослідженняпопуляційноїструктурита
реакціїрізнихекоморфнавпливекологічнихіце
нотичнихфакторівтощо.
СПИСОКЛІТЕРАТУРИ
Abduloyeva O.S. Ukr. Phytosoc. Col., Ser. A, 2002, 1(18),
pp.124–144.[АбдулоєваО.С.Досинтаксономіїксе
рофітної трав'янистої рослинності Західного Лісо
степу (Придністровське Поділля, Товтровий кряж,
Кременецькі гори) // Укр. фітоцен. зб. Сер. А. —
2002.—Вип.1(18).—С.124–144].
AndrosovaA.Yu.,SolomakhaT.D.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.
A, 1996, 1, pp. 41–48. [Андросова А.Ю., Солома
ха Т.Д. Псамофільна рослинність Білосарайської
косиіморськогоузбережжяпоблизум.Маріуполя//
Укр. фітоцен. зб.Сер.А.—1996.—Вип.1.—С.41–48].
BajrakO.M.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,1997,2(7),pp.68–
74. [Байрак О.М. Синтаксономія галофільної рос
линностіЛівобережногоПридніпров'я//Укр. фіто-
цен. зб.Сер.А.—1997.—Вип.2(7).—С.68–74].
BajrakO.M.Ukr. Bot. J.,1998,55(2),pp.139–145.[Бай
рак О.М. Флористична класифікація рослинного
покривуЛівобережногоПридніпров'я//Укр. ботан.
журн.—1998.—55(2).—С.139–145].
Biondi E., Blasi C., Allegrezza M., Anzellotti I., Azzella
M.M.,CarliE.,CasavecchiaS.,CopizR.,DelVicoE.,
FacioniL.,GaldenziD.,GasparriR.,LasenC.,Pesaresi
S.,PoldiniL.,SburlinoG.,TaffetaniF.,VaggeI.,ZittiS.,
ZivkovicL.PlantcommunitiesofItaly:TheVegetation
Prodrome,Plant Biosystems ,2014,148(4),pp.728–814.
BorhidiA.Magyarorszag növćnytársulásai,Budapest:Aka
démiaiKiadó,2003,610pp.
BrulloS.,MinissaleP.Considerazionisintassonomichesulla
classe Isöeto-Nanojuncetea, Itinera Geobotanica, 1998,
11,pp.263–290.
Vegetace České republiky. 1. Travinná a keříčková vegetace.
Ed.ChytrýM.,Praha:Academia,2007,526pp.
Dring J., Hoda P., Mersinllari M., Mullaj A., Pignatti S.,
RodwellJ.PlantcommunitiesofAlbania—apreliminary
overview,Annali di botanica,2002,2,pp.7–30.
Dyomina O.N. Materialy Mosk. Tsentr. Russk. Geogr. ob-
va. Biogeografiya, Moscow, 2009, 15, pp. 27–38. [Дё
мина О.Н. Сообщества класса Festucetea vaginatae
Soó em. Vicherek 1972 на территории Цимлянских
песков в Ростовской области // Мат-лы Моск.
Центр. Русск. геогр. об-ва. Биогеография. — М.,
2009.—15.—С.27–38].
DyominaO.N.,DmitrievP.A.,RogalL.L.Proceedings of the
Samara Scientific Center of the Russian Academy of Scienc-
es,2012,14(1(4)),pp.1004–1007.[ДёминаО.Н.,Дми
триевП.А.,РогальЛ.Л.Псаммофитныесообщества
Песковатского песчаного массива // Изв. Самарск.
науч. центра РАН.—2012.—14(1(4)).—С.1004–1007].
537ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2015, 72(6)
DidukhYa.P.,KontarI.S.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,1998,
2(11),pp.62–90.[ДідухЯ.П.,КонтарІ.С.Синтаксо
номія рослинності відслонень кристалічних порід
лісовоїзониУкраїни.І.КласиAsplenietea trichomanis
та Sedo-Scleranthetea // Укр. фітоцен. зб. Сер. А. —
1998.—Вип.2(11).—С.62–90].
DidukhYa.P.,KorotchenkoI.A.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,
1996,2,pp.56–63.[ДідухЯ.П.,КоротченкоІ.А.Сте
поварослинністьпівденноїчастиниЛівобережного
Лісостепу України. І. Класи Festucetea vaginatae та
Helianthemo-Thymetea //Укр. фітоцен. зб.Сер.А.—
1996.—Вип.2.—С.56–63].
Didukh Ya.P., Yakushenko D.M., Fitsaylo T.V.
Klasyfikatsiyaroslynnostitabiotopivukrainskoichastyny
transkordonnoho biosfernoho rezervatu «Zakhidne
Polissya». In: Stvorennya transkordonnogo biosfernogo
rezervatu ta regionalnoyi ekologichnoyi merezhi v Polissi,
Kyiv, 2008, pp. 41–56. [Дідух Я.П., Якушенко Д.М.,
ФіцайлоТ.В.Класифікаціярослинностітабіотопів
української частини транскордонного біосферного
резервату«ЗахіднеПолісся»//Створення транскор-
донного біосферного резервату та регіональної еколо-
гічної мережі в Поліссі.—К.,2008.—С.41–56].
Dubyna D.V., Dvoretskiy T.V., Dziuba T.P., Zhmud O.I.
Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,1998,1(11),pp.98–108.[Ду
бинаД.В.,ДворецькийТ.В.,ДзюбаТ.П.,ЖмудО.І.
Синтаксономія солонцевої і солончакової рослин
ностідельтиКілійськогогирлаДунаю//Укр. фіто-
цен. зб. Сер.А.—1998.—Вип.1(11).—С.98–108].
Dubyna D.V., Dvoretskiy T.V., Dziuba T.P., Zhmud O.I.,
Tymoshenko P.A. Ukr. Phytosoc. Col., Ser. A, 2002,
1(18), pp. 110–123. [Дубина Д.В., Дворецький Т.В.,
Дзюба Т.П., Жмуд О.І., Тимошенко П.А. Синан
тропна рослинність дельти Кілійського гирла Ду
наю // Укр. фітоцен. зб. Сер. А. — 2002. — Вип.
1(18).—С.110–123].
Dubyna D.V., Dziuba T.P., Iemelianova S.N. In:
Printsipy i sposoby sokhraneniya bioraznoobraziya:
materialy IV vserossiyskoy nauchnoy konferentsii s
mezhdunarodnym uchastiem, Yoshkar Ola: Mar. gos.
unt, 2010, pp. 110–113. [Дубына Д.В., Дзюба Т.П.,
Емельянова С.Н. Фитоценотическое разнообразие
приморскойрастительностиУкраины//Принципы и
способы сохранения биоразнообразия: Мат-лы IV Все-
росс. науч. конф. с междунар. участием.—Йошкар
Ола:Мар.гос.унт.,2010.—С.110–113].
DubynaD.V.,DziubaT.P.,IemelianovaS.M.Syntaxonomyof
classFestuco-Puccinellietea inUkraine.In:Dry Grassland
of Europe: biodiversity, classification, conservation and
management.8th European Dry Grassland Meeting(13–17
June, Uman', Ukraine): Abstracts, Uman': Vizavi, 2011,
pр.20.
Dubyna D.V., Dziuba T.P., Iemelianova S.M.
Chornomor. botan. zhurn.,2011,7(3),pp.205–214.[Ду
бинаД.В.,ДзюбаТ.П.,ЄмельяноваС.М.Ценотичне
різноманіттяприморськоїпсамофітноїрослинності
України у фітосозологічному аспекті // Чорномор.
ботан. журн.—2011.—7(3).—С.205–214].
DubynaD.V.,DziubaT.P., IemelianovaS.M. Ukr. Bot. J.,
2013, 70(4), pp. 429–449. doi: 10.15407/ukrbotj
70.04.429 [Дубина Д.В., Дзюба Т.П., Ємельяно
ва С.М. Синтаксономія класу Festuco-Puccinellietea
Soó ex Vicherek 1973 в Україні // Укр. ботан.
журн.—2013.—70(4).—С.429–449].
DubynaD.,DziubaT., IemelianovaS.Coastalhalophytic
vegetation of Ukraine. In: 22nd EVS International
Workshop (9–11 April 2013, Roma, Italy): Abstracts,
Roma:CentroStampaUniversità,2013,pp.46–47.
Dubyna D.V., Dziuba T.P., Neuhäuslová Z., Solomak
ha V.A., Tyshchenko O.V., ShelyagSosonko Yu.R.
Halophytic vegetation. Vegetation of Ukraine, Kyiv: Phy
tosociocentre,2007,314рp.[ДубинаД.В.,ДзюбаТ.П.,
НойгойзловаЗ.,СоломахаВ.А.,ТищенкоО.В.,Ше
лягСосонко Ю.Р. Галофітна рослинність / Рослин-
ність України.—К.:Фітосоціоцентр,2007.—315с].
DubynaD.V.,DziubaT.P.,ZhmudO.I.,TymoshenkoP.A.,
ShelyagSosonkoYu.R.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,1996,
2, pp. 44–55. [Дубина Д.В., Дзюба Т.П., Жмуд О.І.,
Тимошенко П.А., ШелягСосонко Ю.Р. Синтак
сономія рослинності Жебриянського приморсько
го пасма (Одеська обл.). І. Піски // Укр. фітоцен.
зб.Сер.А.—1996.—Вип.2.—С.44–55].
DubynaD.V.,NeuhäuslováZ.ThevegetationoftheAzov
Sivaš National Nature Park. Class Thero-Salicornietea
(S. Pignatti 1953) R. Tx. in R. Tx. et Oberdorfer 1958,
Thaiszia. J. Bot.,2003,13(1),pp.1–30.
Dubyna D.V., Neuhäuslová Z., ShelyagSosonco Yu.R.
Coastalvegetationofthe«BirjucijIsland»spitintheAzov
Sea,Ukraine,Preslia,1994,66,pp.193–216.
Dubyna D.V., Neuhäuslová Z., ShelyagSosonco Yu.R.
Vegetationof the«Birjucij Island»spit in theAzovSea.
Sand Steppe Vegetation, Folia Geobot. Phytotax., 1995,
30,pp.1–31.
Dubyna D.V., Neuhauslova Z., Dziuba T.P., Shelyag
Sosonko Yu.R. Prodrome of syntaxonomical diversity of
reservoirs, floodlands and arenas of the Northern Black
Sea Region,Kyiv:Phytosociocentre,2004,200рp.[Ду
бинаД.В.,НойгойзловаЗ.,ДзюбаТ.П.,ШелягСо
сонко Ю.Р. Класифікація та продромус рослинності
водойм, перезволожених територій та арен Північного
Причорномор'я.—К.:Фітосоціоцентр,2004.—200с.].
Dubyna D.V., ShelyagSosonko Yu.R., Zhmud O.I.,
Dvoretskiy T.V., Dziuba T.P., Tymoshenko P.A.
Dunaisky Biosphere Reserve. Plant Kingdom, Kyiv:
Phytosociocentre, 2003, 448 pр. [Дубина Д.В., Ше
лягСосонко Ю.Р., Жмуд О.І., Дворецький Т.В.,
ДзюбаТ.П.,ТимошенкоП.А.Дунайський біосферний
заповідник. Рослинний світ. — К.: Фітосоціоцентр,
2003.—448с.].
Dubyna D.V., Tymoshenko P.A. Syntaksonomiya klasu
Ammophiletea Br.Bl. et R. Tx. 1943 Pivnichnoho
Prychornomor'ya. In: Zbirn. nauk. prats «Faltsfeynivski
chytannya»,Kherson,2003,pp.98–106.[ДубинаД.В.,
ТимошенкоП.А.СинтаксономіякласуAmmophiletea
Br.Bl. et R. Tx. 1943 Північного Причорномор'я //
Збірн. наук. праць «Фальцфейнівські читання».—Хер
сон,2003.—С.98–106].
Dubyna D.V., Tymoshenko P.A., Golub V.B.
Chornomor. botan. zhurn.,2007,3(2),pp.19–36[Дуби
наД.В.,ТимошенкоП.А.,ГолубВ.Б.Синтаксономія
538 ISSN 0372-4123. Ukr. Bot. J., 2015, 72(6)
рослинності приморськодюнних екосистем Украї
ни.КласиCakiletea maritimaeіAmmophiletea//Чорно-
мор. ботан. журн.—2007.—3(2).—С.19–36].
DubynaD.V.,VakarenkoL.P.,DziubaT.P.,ErmakovM.B,
PestunovI.A.Ukr. Bot. J.,2014,71(5),pp.531–537.doi:
10.15407/ukrbotj71.05.531 [Дубина Д.В., Вакарен
ко Л.П., Дзюба Т.П., Єрмаков М.Б, Пєстунов І.А.
Картографічнамодельгалофітноїрослинностіпри
морськогосекторадельтиКілійськогогирлаДунаю//
Укр. ботан. журн.—2014.—71(5).—С.531–537].
Dziuba T. Inland saline vegetation of Ukraine. In: 22nd
EVS International Workshop (9–11 April 2013, Roma,
Italy):Abstracts,Roma:CentroStampaUniversità,2013,
pp.48–49.
Ermakov N.B. Prodromus vysshikh edinits rastitelnosti
Rossii. In: Mirkin B.M., Naumova L.G. Sovremennoe
sostoyanie osnovnykh kontseptsiy nauki o rastitelnosti,
Ufa:Gilem,2012,pp.377—483.[ЕрмаковН.Б.Про
дромус высших единиц растительности России //
Миркин Б.М., Наумова Л.Г. Современное состояние
основных концепций науки о растительности. Уфа:
Гилем,2012.—С.377–483].
Fiziko-geograficheskoe rayonirovanie Ukrainskoy SSR. Eds
V.P. Popov, A.M. Marinich, A.I. Lanko, Kyiv: Kievsk.
unt,1968,684pp.[Физико-географическое райониро-
вание Украинской ССР/Ред.В.П.Попов,А.М.Ма
ринич, А.И. Ланько. — К.: Издво Киевск. унта,
1968.—684с].
Galchenko N.P. Regionalnyy landshaftnyy park
«Kremenchutski plavni». Roslynnyy svit, Kyiv: Phytoso
ciocentre,2006,176pp.[ГальченкоН.П.Регіональний
ландшафтний парк «Кременчуцькі плавні». Рослинний
світ.—К.:Фітосоціоцентр,2006.—176с].
Golub V.B., Nikolaychuk L.F., Sorokin A.N. Vegetation of
Russia,SPb,2008,13,pp.138–146.[ГолубВ.Б.,Нико
лайчук Л.Ф., Сорокин А.Н. Рецензия: Дубина Д.В.
та ін. Галофітна рослинність / Рослинність Украї
ни. — К., 2007 // Растительность России. — СПб.,
2008.—13.—С.138–146].
GomlyaL.M.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,2005,1(22),187
pp.[ГомляЛ.М.Рослинність долини річки Хорол//Укр.
фітоцен. зб. Сер.А.—2005.—Вип.1(22).—187с.].
GoncharenkoI.V.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,2003, 1(19),
203pp.[ГончаренкоІ.В.Аналізрослинногопокриву
ПівнічноСхідногоЛісостепуУкраїни//Укр. фіто-
цен. зб.Сер.А.—2003.—Вип.1(19).—203с.].
Hordienko I.I. Oleshkovskie peski i biogeotsenoticheskie
svyazi v protsesse ikh zarastaniya,Kyiv:NaukovaDumka,
1969, 244 pp. [Гордиенко И.И. Олешковские пески и
биогеоценотические связи в процессе их зарастания.—
Киев:Наук.думка,1969.—244с.].
GoryelovO.O.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,1998,1(9),pp.11–
21 [Горєлов О.О. Синтаксономія трав'янистої рос
линності приміських соснових лісів Львова // Укр.
фітоцен. зб.—1998.—Сер.А,Вип.1(9).—С.11–21].
IpatovV.S.,LebedevaV.Kh.,TykhodeevaM.Yu.,Zhurav
leva E.N. Botan. zhurn., 2010, 95(1), pp. 117–128.
[Ипатов В.С., Лебедева В.Х., Тиходеева М.Ю.,
Журавлева Е.Н. Метод анализа функциональной
структуры растительного сообщества // Ботан.
журн.—2010.—95(1).—С.117–128].
Kamelin R.V. In: Aktualnye problemy geobotaniki: III Vse-
rossiyskaya shkola-konferentsiya. Lektsii, Petrozavodsk:
KARNTs RAN, 2007, pp. 8–21. [Камелин Р.В. Гео
ботаника и фитогеография: сфера взаимодействия
и проблемы развития // Актуальные проблемы гео-
ботаники: III Всеросс. школа-конференция. Лекции.—
Петрозаводск:КАРНЦРАН,2007.—С.8–21].
Kapralov A.A. Bioraznoobrazie prirodnykh zapoved-
nikov Kerchenskogo poluostrova: Sb. nauch. tr., 2006,
126, pp. 121–132. [Капралов А.А. Разнообра
зие растительных сообществ и их динамика на
пересыпи Кояшского озера // Биоразнообразие
природных заповедников Керченского п-ова: Сб. науч.
тр.—2006.—126.—С.121–132].
KontarI.S.Ukr. Phytosoc. Col., Ser.A,2000,1(16),pp.16–
28.[КонтарІ.С.Синтаксономіярослинностівідсло
ненькристалічнихпорідЛісостепуУкраїни.ІІ.Кла
си Festuco-Brometea та Sedo-Scleranthetea // Укр. фі-
тоцен. зб.Сер.А.—2000.—Вип.1(16).—С.16–28].
KorzhenevskiyV.V.Tr. Nikit. bot. sada,2001,120,pp.107–
124.[КорженевскийВ.В.Синтаксономическаясхе
ма и типология местообитаний Азовского и Чер
номорского побережий Крыма // Тр. Никит. бот.
сада.—Ялта,2001.—120.—С.107–124].
KorzhenevskiyV.V.,KlyukinA.A.Rastitelnost abrazionnykh
i akkumulyativnykh form relefa morskikh poberezhiy i
ozer Kryma, Moscow: Biol. nauki, 1990, 108 pp., ruk.
dep.vVINITI10.07.1990,№3822—V90.[Корженев
скийВ.В.,КлюкинА.А.Растительность абразионных
и аккумулятивных форм рельефа морских побережий и
озер Крыма.—М.:Биол.науки,1990.—108с.—Рук.
деп.вВИНИТИ10.07.1990.—№3822—В90].
Korzhenevskiy V.V., Volkova T.A., Klyukin A.A. Botan. J.,
1984,69(11),pp.1462–1467.[КорженевскийВ.В.,Вол
коваТ.А.,КлюкинА.А.Осинтаксономическомпо
ложениирастительностипляжейиформирующихся
дюн Азовского побережья Керченского полуостро
ва//Ботан. журн.—1984.—69(11).—С.1462–1467].
Kovalenko A.A. Botan. J., 2014, 99(1), pp. 34–60. [Ко
валенко А.А. Синтаксономия сообществ по
йменного эфемеретума (Isöeto-Nano-Juncetea)
национального природного парка «Пирятин
ский» (Полтавская область, Украина) // Ботан.
журн.—2014.—99(1).—С.34–60].
Kuzemko A.A. Ukr. Phytosoc. Col., Ser. A, 1999, 3(14),
pp. 122–139. [Куземко А.А. Синтаксономія луч
ної рослинності заплави середньої та нижньої течії
р.Рось//Укр. фітоцен. зб.Сер.А.—1999.—Вип.
3(14).—С.122–139].
Kuzemko A. Dry grasslands on sandy soils in the forest
andforeststeppezonesoftheplainsregionofUkraine:
present state of syntaxonomy, Tuexenia, 2009, 29,
pp.369–390.
Kuzmanenko O.L., Orlov O.O., Aksom O.S., Mykytyuk
O.Yu.In:Biotopy (oselyshcha) Ukrayiny: naukovi zasady
yikh doslidzhennya ta praktychni rezultaty inventaryzatsiyi:
Materialy rob. seminaru (Biotopes (Habitats) of Ukraine:
scientific basis of research and inventory results: Workshop
539ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2015, 72(6)
proceedings,Kyiv;Lviv,2012,pp.109–118.[Кузьманен
коО.Л.,ОрловО.О.,АксьомО.С.,МикитюкО.Ю.
Методикакартуванняекотопівнаосновідешифру
ваннямультиспектральнихкосмічнихзнімків//Біо-
топи (оселища) України: наукові засади їх дослідження
та практичні результати інвентаризації: Мат-ли
роб. семінару(Київ,21–22березня2012р.).—Київ—
Львів,2012.—С.109–118].
LaimeB.,TjarveD.Greyduneplantcommunities(Koelerio-
Corynephoretea)ontheBalticcoastinLatvia,Tuexenia,
2009,29,pp.405–429.
LevonA.F.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,1996,3,pp.104–107.
[Левон А.Ф. Синтаксономия рудеральной расти
тельностиЯлты.ІІІ.КлассBidentetea tripartiti//Укр.
фітоцен. зб.Сер.А.—1996.—Вип.3.—С.104–107].
NamliyevaL.M.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,1996,3,pp.25–
34. [Намлієва Л.М. Галофільна рослинність північ
нозахідної частини Приазов'я // Укр. фітоцен. зб.
Сер.А.—1996.—Вип.3.—С.25–34].
OnyshchenkoV.A.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,2001,1(17),
pp. 86–104. [Онищенко В.А. Рослинність карбо
натних відслонень природного заповідника «Ме
добори»//Укр. фітоцен. зб. Сер.А.—2001.—Вип.
1(17).—С.86–104].
Onyshchenko V.A. Florystychna klasyfikatsiya roslynnosti
UkrainskohoPolissya.In: Fitoriznomanittya Ukrayinskogo
Polissya ta yogo okhorona / Ed. T.L. Andriyenko, Kyiv:
Phytosociocentre, 2006, pp. 43–84. [Онищенко В.А.
Флористична класифікація рослинності Україн
ського Полісся / Фіторізноманіття Українського
Полісся та його охорона/Ред.Т.Л.Андрієнко.—К.:
Фітосоціоцентр,2006.—С.43–84].
OrlovO.O.,YakushenkoD.M.Plant cover of projected Ko-
rostyshiv Nature National Park,Kyiv:Phytosociocentre,
2005, 180 pp. [Орлов О.О., Якушенко Д.М. Рослин-
ний покрив проектованого Коростишівського націо-
нального природного парку. — К.: Фітосоціоцентр,
2005.—180с.].
Osypenko V.V., Shevchyk V.L. Ukr. Phytosoc. Col., Ser. A,
2001, 1(17), pp. 104–121. [Осипенко В.В., Шев
чикВ.Л.Спонтаннарослинністьм.Черкаси.6.Ру
деральнарослинністьприбережноїчастиним.Чер
каси // Укр. фітоцен. зб. Сер. А. — 2001. — Вип.
1(17).—С.104–121].
Pestunov I.A., Sinyavskiy Yu.N. Avtometriya, 2006, 42(2),
pp. 90–99. [Пестунов И.А., Синявский Ю.Н. Не
параметрический алгоритм кластеризации данных
дистанционного зондирования на основе GRID
подхода//Автометрия.—2006.—42(2).—С.90–99].
Rodwell J.S., Schaminee J.H.J., Mucina L., Pignatti
S., Dring J., Moss D. The diversity of European
Vegetation. An overview of phytosociological alliances and
their relationships to EUNIS habitats,Wageningen,2002,
168pp.
Sanda V., Öllerer K., Burescu P. Fitocenozele din
Romănia. Sintaxonomia, structură, dinamică si evolutie,
Bucureşti:Arsdocendi,2008,576pp.
SenchyloO.O.,GoncharenkoI.V.Visn. Donetsk. nats. un-
tu, Ser. A: Pryrodnychi nauky, 2006, 2, pp. 334–343.
[Сенчило О.О., Гончаренко І.В. Isoeto-Nanojunce-
tea меженних оголень Лісостепового Дніпра //
Вісн. Донецьк. нац. ун-ту. Сер. А: Природничі
науки.—2006.—2.—С.334–343].
Senchylo O.O., Shevchyk V.L., Solomakha V.A.
Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,1997,2(7),pp.39–49.[Сен
чило О.О., Шевчик В.Л., Соломаха В.А. Синтак
сономія лучного масиву у заплаві Дніпра у верхів’ї
Кременчуцького водосховища // Укр. фітоцен.
зб.Сер.А.—1997.—Вип.2(7).—С.39–49].
Senchylo O.O., Shevchyk V.L., Solomakha I.V.
Ukr. Phytosoc. Col., Ser. A, 1998, 1(9), pp. 21–29.
[Сенчило О.О., Шевчик В.Л., Соломаха І.В. Рос
линність острова Собачого (Кременчуцьке водо
сховище)//Укр. фітоцен. зб. Сер.А.—1998.—Вип.
1(9).—С.21–29].
Sergienko L.A., Sonina A.V. Sovremennye problemy nau-
ki i obrazovaniya (Modern problems of science and
education), 2011, 6, p. 4. [Сергиенко Л.А., Сони
на А.В. Основные пути освоения околоводных
северных территорий высшими растениями и
лишайниками // Современные проблемы науки и
образования.—2011.—6.—С.4].
ShapovalV.V.Visti biosf. zapov. «Askaniya-Nova»,2006,8,
pp.15–48.[ШаповалВ.В.Досинтаксономіїрослин
ностідепресійЛівобережжянижньогоДніпра.Кла
си:Isoeto-Nanojuncetea Br.Bl.etR.Tx.exWesthoffet
al.1946, Molinio-Arrhenatheretea R.Tx.1937 таFestuco
Brometea Br.Bl.etR.Tx.inBr.Bl.1949//Вісті біосф.
запов. «Асканія-Нова».—2006.—8.—С.15–48].
ShennikovA.P.LugovayarastitelnostSSSR.In: Rastitelnost
SSSR,Moscow;Leningrad,1938,1,pp.1–622.[Шен
никовА.П.ЛуговаярастительностьСССР//Расти-
тельность СССР.—М.;Л.,1938.—1.—С.1–622].
Shevchyk V.L., Polishko O.D. Ukr. Phytosoc. Col., Ser. A,
2000, 1(16),pp.67–89.[ШевчикВ.Л.,ПолішкоО.Д.
Синтаксономіярослинностіділянкиборовоїтераси
(ЛіплявськелісництвоЧеркаськоїобласті)//Укр. фі-
тоцен. зб.Сер.А.—2000.—Вип.1(16).—С.67–89].
Shevchyk V.L., Solomakha V.A. Ukr. Phytosoc. Col., Ser.
A,1996,1,pp.12–27.[ШевчикВ.Л.,СоломахаВ.А.
Синтаксономія рослинності островів Круглик та
Шелестів Канівського природного заповідника //
Укр. фітоцен. зб. Сер.А.—1996.—1.—С.12–27].
Shevchyk V.L., Solomakha V.A., Voytyuk Yu.O.
Ukr. Phytosoc. Col., Ser. B, 1996, 1(4), 120 pp. [Шев
чик В.Л., Соломаха В.А., Войтюк Ю.О. Синтаксо-
номія рослинності та список флори Канівського при-
родного заповідника // Укр. фітоцен. зб. Сер. Б. —
1996.—Вип.1(4).—120с.].
Soroka M.I. Vegetation of Rostochia: differentiation,
syntaxonomy, development:Doc.Sci.Diss.Abstract,Lviv,
2010,32pp.[СорокаМ.І.Рослинність Розточчя: ди-
ференціація, синтаксономія, тенденції розвитку: Ав
тореф.дис.…драбіол.наук:спец.03.00.05«Ботані
ка».—Львів,2010.—32с].
Taran G.S. Sibirskiy ekolog. zhurn. (Siberian Journal
of Ecology), 1995, 1(4), pp. 373–382. [Таран Г.С.
Малоизвестный класс растительности бывшего
СССР — пойменный эфемеретум (Isoëto-
540 ISSN 0372-4123. Ukr. Bot. J., 2015, 72(6)
Nanojuncetea Br.Bl. et Tx. 43) // Сибирский эколог.
журн.—1995.—1(4).—С.373–382].
Tyshchenko O.V. Roslynnist prymorskykh kis pivnichnogo
uzberezhzhya Azovskogo morya (Vegetation of the Nothern
Azov sea coast maritime splits), Kyiv: Phytosociocentre,
2006,156pp.[ТищенкоО.В.Рослинність приморських
кіс північного узбережжя Азовського моря.—К.:Фіто
соціоцентр,2006.—156с].
UmanetsO.Yu.,SolomakhaI.V.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,
1998, 2(11), pp. 109–127. [Уманець О.Ю., Солома
хаІ.В.СинтаксономіярослинностіЧорноморського
біосферного заповідника. I. Урочище «Ягорлиць
кийКут»//Укр. фітоцен. зб.Сер.А.—1998.—Вип.
2(11).—С.109–127].
UmanetsO.Yu.,SolomakhaI.V.Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,
1999, 3(14), pp. 84–102. [Уманець О.Ю., Солома
ха І.В. Синтаксономія рослинності Чорноморсько
гобіосферногозаповідника.IІІ.ДілянкаІваноРи
бальчанська // Укр. фітоцен. зб. Сер. А. — 1999. —
Вип.3(14).—С.84–102].
Umanets O.Yu., Voytyuk B.Yu., Solomakha I.V.
Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.A,2001,1(17),pp.66–86.[Ума
нецьО.Ю.,ВойтюкБ.Ю.,СоломахаІ.В.Синтаксо
номія рослинності Чорноморського біосферного
заповідника.IV.ДілянкаПотіївська//Укр. фітоцен.
зб.Сер.А.—2001.—Вип.1(17).—С.66–86].
Vasilevich V.I. Sovremennaya fitotsenolohiya. In: Mate-
rialy ХIII s'ezda russ. botan. obshchestva,Tolyatti,2013,
pp. 174–176. [Василевич В.И. Современная фито
ценология: Мат-лы ХIII съезда русс. ботан. об-ва
(Тольятти, 16–22 сентября 2013 г.). — Тольятти,
2013.—С.174–176].
Vicherek J. Grundriss einer Systematik der
Strandgesellschaften des Schwarzen Meeres, Folia
Geobot. Phytotax.,1971,6,pp.127–145.
Vicherek J. Die Sandpflanzengesellschaften des unteren
undmittlerenDnjeprstromgebietes(dieUkraine),Folia
Geobot. Phytotax.,1972,7,pp.9–46.
Vorobyov Ye.O., Balashov L.S., Solomakha V.A.
Ukr. Phytosoc. Col.,Ser.B,1997,1(8),128pp.[Вороб
йовЄ.О.,БалашовЛ.С.,СоломахаВ.А.Синтаксоно-
мія рослинності Поліського природного заповідника//
Укр. фітоцен. зб.Сер.Б.—1997.—Вип.1(8).—128с].
Voytyuk B.Yu. Roslynnist zasolenykh gruntiv Pivnichno-
Zakhidnogo Prychornomor'ya (suchasnyy stan,
klasyfikatsiya, napryamky transformatsiyi, okhorona),
Kyiv: Phytosociocentre, 2005, 224 pp. [Войтюк Б.Ю.
Рослинність засолених ґрунтів Північно-Західного
Причорномор'я (сучасний стан, класифікація, напрям-
ки трансформації, охорона). — К.: Фітосоціоцентр,
2005.—224с].
Yakushenko D.M. Visn. Lvivsk. un-tu, Ser. biol., 2004a,
35, pp. 95–101. [Якушенко Д.М. Нова асоціа
ція псамофільної рослинності зі сходу Жито
мирського Полісся // Вісн. Львівськ. ун-ту, Сер.
біол.—2004а.—35.—С.95–101].
Yakushenko D.M. In: Aktualni problemy botaniky ta
ekologiyi: materialy konf. mol. vchenykh-botanikiv, Kyiv,
2004b,9,pp.142–144.[ЯкушенкоД.М.Синтаксоно
міяугрупованькласуBidentetea tripartitiR.Tx.,Lohm.
etPrsg1950наЖитомирськомуПоліссі//Актуаль-
ні проблеми ботаніки та екології:mат-ли конф. мол.
вчених-ботаніків (Канів, 7–10 вересня 2004 р.).—К.,
2004б.—9.—С.142–144].
Zaletaev V.S. Strukturnaya orhanizatsiya ekotonov v
kontekste upravleniya. In: Ekotony v biosfere, Mos
cow: RASKhN, 1997, pp. 11–30. [Залетаев В.С.
Структурная организация экотонов в контексте
управления // Экотоны в биосфере. — М.: РАСХН,
1997.—С.11–30].
Рекомендуєдодруку Надійшла08.15.2015р.
Я.П.Дідух
ДубынаД.В.,ДзюбаТ.П.,ДавыдовД.А.,
ЕмельяноваС.Н.Современное состояние синтаксономии
и актуальные задачи изучения пионерной растительности
Украины.—Укр.ботан.журн.—2015.—72(6):527—541.
ИнститутботаникиимениН.Г.ХолодногоНАН
Украины
ул.Терещенковская,2,г.Киев,01004,Украина
Изложена краткая история синтаксономического ис
следования пионерной растительности Украины,
рассмотрены особенности ее состава, факторы тер
риториальной и экологической дифференциации, а
также актуальные задачи дальнейших исследований.
Установлено, что на территории Украины пионер
ная растительность охватывает ценозы 76 ассоциаций,
принадлежащих к 13 союзам, 10 порядкам и 9 клас
сам. Она представлена сообществами засоленных при
морских и континентальных экотопов (классы Thero-
Salicornietea иCrypsidetea aculeatae),морскихкаменистых
пляжей и клифов (Crithmo-Staticeteа), приморско
дюнных экосистем (Аmmоphiletea и Cakiletea maritimae),
прибрежных участков континентальных водоемов и
водотоков(Isöeto-Nano-JunceteaиBidentetea tripartitae),а
такжепесковипесчаныхстепей(Koelerio-Corynephoretea
и Festucetea vaginatae). Для всех классов характерным
является среднеевропейский уровень ценотического
богатства, кроме Koelerio-Corynephoretea, у которого он
более низкий. Установлено, что факторами территори
альнойиэкологическойдифференциации,которыетак
же обуславливают ценотическое богатство сообществ,
являются:дляThero-SalicornieteaиCrypsidetea aculeatae—
рельефместообитаний,длительностьнагонногоподтоп
ления,степеньзасоленияпочвиихсостав;дляCrithmo-
Staticeteа—степеньувлажненияизасолениясубстрата;
дляАmmоphiletea—интенсивностьабразивноаккумуля
тивнойдеятельностиморя,атакжетипиплотностьсуб
страта;для Cakiletea maritimae—интенсивностьабразив
ноаккумулятивнойдеятельностиморя,типиплотность
почвенногопокрова,содержаниесоединенийазота;для
Isöeto-Nano-Juncetea — характер рельефа экотопов, со
ставпочв,мощностьистепеньихаэрации,урoвеньза
леганиягрунтовыхвод; дляBidentetea tripartitae —состав
почв и длительность поверхностного подтопления; для
Koelerio-Corynephoretea — рельеф местообитаний и осо
бенностисостава(вчастности,реакцияпочвенногорас
твора)почв;для Festucetea vaginatae —характеррельефа,
541ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2015, 72(6)
типпочв,гумусированность,ееплотность,атакжесте
пеньразвитияэоловыхпроцессов.
Отмечено,чтонасовременномуровнеизученияпио
нернойрастительностивУкраиневболееполномобъеме
осуществленалишьеесинтаксономическаяинвентари
зация.Подчеркиваетсязначительнаятрансформирован
ностьпионернойрастительностивУкраинеинеобходи
мость проведения соответствующих природоохранных
мероприятий, включая создание новых природно
заповедных объектов и экологическую реставрацию
растительности.Указаныусловияинекоторыепутире
шенияпредложенныхидругихзадачпоизучениюисо
хранениюпионернойрастительности.
Ключевыеслова:пионернаярастительность,
синтаксономия,Украина.
DubynaD.V.,DziubaT.P.,DavydovD.A.,IemelianovaS.M.
Contemporary status of syntaxonomy and current tasks of the
research on pioneer vegetation in Ukraine. —Ukr.Bot.J.—
2015.—72(6):527—541.
M.G.KholodnyInstituteofBotany,NationalAcademyof
SciencesofUkraine
2,TereshchenkivskaStr.,Kyiv,01004,Ukraine
Thepaperpresentsa shorthistoryof syntaxonomical inves
tigation of the pioneer vegetation in Ukraine. Peculiarities
ofitscompositionandfactorsofterritorialdifferentiationas
wellasactualtasksoffurtherresearchareconsidered.Itisde
finedthatinUkrainethepioneervegetationcoverscommu
nitiesof76associationsbelongingto13alliances,10orders
and9classes.Thisvegetationisrepresentedbycommunities
of salted maritime and land ecotopes (Thero-Salicornietea
and Crypsidetea aculeatae classes), sea beaches and cliffs
(Crithmo-Staticeteа),seasideduneecosystems(Аmmоphiletea
and Cakiletea maritimae),coastalpartsofcontinental reser
voirsandwatercourses(Isöeto-Nano-JunceteaandBidentetea
tripartitae),sandsandsandysteppes(Koelerio-Corynephoretea
andFestucetea vaginatae).MiddleEuropeanlevelofcoenotic
wealthistypicalforallclasses,exceptKoelerio-Corynephoretea
demonstratinglowerlevel.Thefollowingfactorsofterritorial
andecologicaldifferentiationcausingcoenoticrichnesshave
beenestablished:habitatrelief,durationofonsetinundation,
saltdegreeofsoilsandtheircomposition(fortheThero-Sal-
icornietea and Crypsidetea aculeatae classes); humidification
degreeandsoilsalinization(forCrithmo-Staticeteа); intensity
ofabrasiveaccumulationseaactivity,substratetypeandden
sity (for Аmmоphiletea); intensity of abrasiveaccumulation
seaactivity,typeanddensityofsoilcover,contentofnitrogen
compounds(forCakiletea maritimae), reliefcharacterofpio
neerecotopes,soilcompositionanddegreeofaeration,level
ofgroundwater(forIsöeto-Nano-Juncetea); soilcomposition
anddurationofsurfaceinundation(forBidentetea tripartitae),
habitatreliefandcompositionpeculiarities,inparticularre
action of soil solution (for Koelerio-Corynephoretea); relief
character,soiltype,humusnesslevel,itsdensity,aswellasde
greeofeolicprocessdevelopment(forFestucetea vaginatae).
It is noted that up to now only syntaxonomical inven
tory of pioneer vegetation in Ukraine has been more fully
implemented. It is also emphasized that pioneer vegetation
inUkraineisquitetransformedandrequiresprotectionmea
suresincludingestablishmentofnewnatureconservationar
easandenvironmentalrestoration.Conditionsandsomeways
ofimplementationofthesuggestedandothertasksinconser
vationofpioneervegetationareindicated.
Keywords:pioneervegetation,syntaxonomy,Ukraine
Мінарченко В.М., Махиня Л.М., Ковальська Н.П., Струменська О.М., Нікітіна О.О., Тимченко І.А.,
Ємельянова О.І. Практикум з курсу фармацевтичної ботаніки. Частина 1. Морфологія та анатомія рослин:
Навч. посібник для студентів вишів /ІнститутботанікиіменіМ.Г.ХолодногоНАНУкраїни,Національний
медичнийуніверситетіменіО.О.Богомольця.–К.:Фітосоціоцентр,2015.–272с.
Навчальний посібник містить основні теоретичні матеріали для вивчення будови клітин, тканин,
вегетативних і генеративних органів рослин. Також подано опис об’єктів лікарських рослин, що
використовуються на практичних заняттях, інструкції з виготовлення мікропрепаратів, застосування
фіксованогоматеріалутагербарнихзразків.Зметоюкращогозасвоєнняматеріалутаперевіркиотриманих
знаньзапропонованоконтрольніпитання,тестовітаситуаційнізавдання,джерелаінформації.
Видання передбачає використання його для вивчення базової дисципліни – фармацевтичної ботаніки й
опрацювання окремих розділів професійно орієнтованих дисциплін.
НОВІ ВИДАННЯ
|