Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях

Aim. To identify quantitative and qualitative character of small developmental anomalies (SDA) in multifactorial diseases. Methods. 119 adolescents with the hypothalamic syndrome of puberty (gr. I), 43 children, whose parents had experienced radiation impact in childhood and adolescence, owing to th...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Видавець:Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Дата:2014
Автор: Дємєнкова, І.Г.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2014
Назва видання:Фактори експериментальної еволюції організмів
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/178112
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Цитувати:Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях / І.Г. Дємєнкова // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2014. — Т. 14. — С. 194-196. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-178112
record_format dspace
spelling irk-123456789-1781122021-02-18T01:29:12Z Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях Дємєнкова, І.Г. Генетика людини та медична генетика Aim. To identify quantitative and qualitative character of small developmental anomalies (SDA) in multifactorial diseases. Methods. 119 adolescents with the hypothalamic syndrome of puberty (gr. I), 43 children, whose parents had experienced radiation impact in childhood and adolescence, owing to the Chernobyl disaster (gr. II), 41 childrenunder 3 yrwith an impaired psychomotor development (gr. III), and 60 children of the control group took part in the study. The authors used the scheme, developed in the department of clinical genetics and ultrasound diagnosis of Kharkiv Medical Academy of Postgraduate Education (KMAPЕ), Merks H.M. classification. Results. More than 6 SDA have been registered in the examined children. A higher SDA concentration in the cranio-facial area has been revealed in the patients from gr. II and gr. III. Conclusions. More than 6 SDA have been registeredin our patients significantly more often, an average level of stigmatization (7-10 SDA) has been observed mainly in children of the groups under investigation. The revealed spectrum of SDA can testify to the congenital or acquired defects in collagen biosynthesis, and, as a consequence, to the connective tissue dysfunction. Key words: small developmental anomalies, multifactorial diseases, children. 2014 Article Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях / І.Г. Дємєнкова // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2014. — Т. 14. — С. 194-196. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. 2219-3782 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/178112 616-007+616/618 – 053.2/.5 uk Фактори експериментальної еволюції організмів Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Генетика людини та медична генетика
Генетика людини та медична генетика
spellingShingle Генетика людини та медична генетика
Генетика людини та медична генетика
Дємєнкова, І.Г.
Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях
Фактори експериментальної еволюції організмів
description Aim. To identify quantitative and qualitative character of small developmental anomalies (SDA) in multifactorial diseases. Methods. 119 adolescents with the hypothalamic syndrome of puberty (gr. I), 43 children, whose parents had experienced radiation impact in childhood and adolescence, owing to the Chernobyl disaster (gr. II), 41 childrenunder 3 yrwith an impaired psychomotor development (gr. III), and 60 children of the control group took part in the study. The authors used the scheme, developed in the department of clinical genetics and ultrasound diagnosis of Kharkiv Medical Academy of Postgraduate Education (KMAPЕ), Merks H.M. classification. Results. More than 6 SDA have been registered in the examined children. A higher SDA concentration in the cranio-facial area has been revealed in the patients from gr. II and gr. III. Conclusions. More than 6 SDA have been registeredin our patients significantly more often, an average level of stigmatization (7-10 SDA) has been observed mainly in children of the groups under investigation. The revealed spectrum of SDA can testify to the congenital or acquired defects in collagen biosynthesis, and, as a consequence, to the connective tissue dysfunction. Key words: small developmental anomalies, multifactorial diseases, children.
format Article
author Дємєнкова, І.Г.
author_facet Дємєнкова, І.Г.
author_sort Дємєнкова, І.Г.
title Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях
title_short Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях
title_full Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях
title_fullStr Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях
title_full_unstemmed Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях
title_sort малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 2014
topic_facet Генетика людини та медична генетика
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/178112
citation_txt Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях / І.Г. Дємєнкова // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2014. — Т. 14. — С. 194-196. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.
series Фактори експериментальної еволюції організмів
work_keys_str_mv AT dêmênkovaíg malíanomalíírozvitkuíhosoblivostíprideâkihmulʹtifaktoríalʹnihzahvorûvannâh
first_indexed 2023-10-18T22:45:14Z
last_indexed 2023-10-18T22:45:14Z
_version_ 1796156344080793600