Галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина
Установлено, что галогенирование 5-аминоимидазо[4,5-b]пиридин-2-онов свободным хлором или бромом в ледяной уксусной кислоте приводит к образованию 6,7-дигалогенпроизводных, а при бромировании пиридиний бромид-пербромидом в аналогичных условиях образуются 6-бром-производные данного гетероцикла. Показ...
Збережено в:
| Дата: | 2006 |
|---|---|
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2006
|
| Назва видання: | Украинский химический журнал |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185162 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина / Н.Н. Смоляр, Х.Я. Лопатинская, Ю.М. Ютилов, С.В. Гресько // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 4. — С. 100-104. — Бібліогр.: 21 назв. — рос. |
Репозиторії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-185162 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1851622022-09-05T01:26:14Z Галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина Смоляр, Н.Н. Лопатинская, Х.Я. Ютилов, Ю.М. Гресько, С.В. Органическая химия Установлено, что галогенирование 5-аминоимидазо[4,5-b]пиридин-2-онов свободным хлором или бромом в ледяной уксусной кислоте приводит к образованию 6,7-дигалогенпроизводных, а при бромировании пиридиний бромид-пербромидом в аналогичных условиях образуются 6-бром-производные данного гетероцикла. Показано, что бромирование 5-оксоимидазо[4,5-b]-пиридинов как свободным бромом, так и пиридиний бромидпербромидом протекает с образованием 7-бромпроизводных. Для подтверждения строения синтезированных соединений приведены ЯМР ¹Н спектры. Галогенування 5-аміноімідазо[4,5-b]піридин-2-онів вільним хлором або бромом у льодовій оцтовій кислоті призводить до утворення 6,7-дигалогенпохідних, а при бромуванні піридинійбромід-пербромідом за подібних умов утворюються 6-бромпохідні даного гетероциклу. Показано, що бромування 5-оксоімідазо[4,5-b]піридинів як вільним бромом, так і піридинійбромід-пербромідом перебігає з утворенням тільки 7-бромпохідних. Для підтвердження будови синтезованих сполук приведені ЯМР ¹Н спектри. Halogenation of 5-aminoimidazo[4,5-b]pyridin-2-ones by free clorine and bromine in glacial acetic acid leags to formation of their 6,7-dihalogeno derivatives, but bromination of the same heterocycles by pyridinium bromide-perbromide in the similar conditions affords their 6-bromoderivatives. Bromination of 5-oxoimi dazo[4,5-b]pyridines with bromine or pyridinium bromideperbromide leads to formation of their 7-bromoderivatives only. The structures of cynthesized compound was confirmed by PMR spectrometry. 2006 Article Галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина / Н.Н. Смоляр, Х.Я. Лопатинская, Ю.М. Ютилов, С.В. Гресько // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 4. — С. 100-104. — Бібліогр.: 21 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185162 547.753.823:542.958 ru Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Органическая химия Органическая химия |
| spellingShingle |
Органическая химия Органическая химия Смоляр, Н.Н. Лопатинская, Х.Я. Ютилов, Ю.М. Гресько, С.В. Галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина Украинский химический журнал |
| description |
Установлено, что галогенирование 5-аминоимидазо[4,5-b]пиридин-2-онов свободным хлором или бромом в ледяной уксусной кислоте приводит к образованию 6,7-дигалогенпроизводных, а при бромировании пиридиний бромид-пербромидом в аналогичных условиях образуются 6-бром-производные данного гетероцикла. Показано, что бромирование 5-оксоимидазо[4,5-b]-пиридинов как свободным бромом, так и пиридиний бромидпербромидом протекает с образованием 7-бромпроизводных. Для подтверждения строения синтезированных соединений приведены ЯМР ¹Н спектры. |
| format |
Article |
| author |
Смоляр, Н.Н. Лопатинская, Х.Я. Ютилов, Ю.М. Гресько, С.В. |
| author_facet |
Смоляр, Н.Н. Лопатинская, Х.Я. Ютилов, Ю.М. Гресько, С.В. |
| author_sort |
Смоляр, Н.Н. |
| title |
Галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина |
| title_short |
Галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина |
| title_full |
Галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина |
| title_fullStr |
Галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина |
| title_full_unstemmed |
Галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина |
| title_sort |
галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| publishDate |
2006 |
| topic_facet |
Органическая химия |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185162 |
| citation_txt |
Галогенирование 5-амино- и 5-оксопроизводных имидазо[4,5-b]пиридина / Н.Н. Смоляр, Х.Я. Лопатинская, Ю.М. Ютилов, С.В. Гресько // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 4. — С. 100-104. — Бібліогр.: 21 назв. — рос. |
| series |
Украинский химический журнал |
| work_keys_str_mv |
AT smolârnn galogenirovanie5aminoi5oksoproizvodnyhimidazo45bpiridina AT lopatinskaâhâ galogenirovanie5aminoi5oksoproizvodnyhimidazo45bpiridina AT ûtilovûm galogenirovanie5aminoi5oksoproizvodnyhimidazo45bpiridina AT gresʹkosv galogenirovanie5aminoi5oksoproizvodnyhimidazo45bpiridina |
| first_indexed |
2023-10-18T23:00:41Z |
| last_indexed |
2023-10-18T23:00:41Z |
| _version_ |
1796157018305724416 |