Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів

Показано, що реакція Воля–Ауе нітроаренів з амінофеназинами веде до утворення хіноксаліно[2,3-а]феназинів (ХФ) і залежить від характеру замісників. Арамінуванням 2-нітрофеназину ариламінами при дії сильних основ отримані 1-ариламіно 2-нітрофеназини, при відновленні яких утворюються 1-ариламіно 2-амі...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2007
Автори:	Барашенков, Г.Г., Федоряк, Д.М.
Формат:	Стаття
Мова:	Ukrainian
Опубліковано:	Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2007
Назва видання:	Украинский химический журнал
Теми:	Органическая химия
Онлайн доступ:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185688
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів / Г.Г. Барашенков, Д.М. Федоряк // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 4. — С. 108-111. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-185688
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-1856882022-10-05T01:26:48Z Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів Барашенков, Г.Г. Федоряк, Д.М. Органическая химия Показано, що реакція Воля–Ауе нітроаренів з амінофеназинами веде до утворення хіноксаліно[2,3-а]феназинів (ХФ) і залежить від характеру замісників. Арамінуванням 2-нітрофеназину ариламінами при дії сильних основ отримані 1-ариламіно 2-нітрофеназини, при відновленні яких утворюються 1-ариламіно 2-амінофеназини. При піролізі останніх з оксидом свинцю утворюються ХФ. 1-(2’-Нітроариламіно) 2-нітрофеназини при відновленні металічним натрієм у метанолі перетворюються безпосередньо в ХФ. Розроблено зручний препаративний метод одержання 1-амінофеназину з аміду 1-феназинкарбонової кислоти. Показано, что реакция Воля–Ауэ нитроаренов с аминофеназинами приводит к образованию хиноксалино[2,3-а]феназинов (ХФ) и зависит от характера заместителей. Араминированием 2-нитрофеназина ариламинами под действием сильных оснований получены 1-ариламино 2-нитрофеназины, при восстановлении которых образуются 1-ариламино 2-аминофеназины. При пиролизе последних с окисью свинца образуются ХФ. 1-(2’-Нитроариламино) 2-нитрофеназины при восстановлении металлическим натрием в метаноле превращаются непосредственно в ХФ. Разработан удобный препаративный метод получения 1-аминофеназина из амида 1-феназинкарбоновой кислоты. It was shown that Wohl-Аuе reaction of nitroarenes with aminophenazines results in formation of quinoxalino[2,3-a]phenazines (QP) and depends on character of substituents. Aramination of 2-nitrophenazine by arylamines under action of the strong bases are received 1-arylamino 2-nitrophenazines, which reduction 1-arylamino 2-aminophenazines. QP are formated under pyrolysis with lead oxide 1-(2’-Nitroarylamino) 2-nitrophenazines are reduced by metallic sodium in methanole directly to QP. Convenient preparative method of synthesis of 1-aminophenazine from amide 1-phenazincarbonic acid is proposed. 2007 Article Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів / Г.Г. Барашенков, Д.М. Федоряк // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 4. — С. 108-111. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185688 547.864 uk Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Ukrainian
topic	Органическая химия Органическая химия
spellingShingle	Органическая химия Органическая химия Барашенков, Г.Г. Федоряк, Д.М. Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів Украинский химический журнал
description	Показано, що реакція Воля–Ауе нітроаренів з амінофеназинами веде до утворення хіноксаліно[2,3-а]феназинів (ХФ) і залежить від характеру замісників. Арамінуванням 2-нітрофеназину ариламінами при дії сильних основ отримані 1-ариламіно 2-нітрофеназини, при відновленні яких утворюються 1-ариламіно 2-амінофеназини. При піролізі останніх з оксидом свинцю утворюються ХФ. 1-(2’-Нітроариламіно) 2-нітрофеназини при відновленні металічним натрієм у метанолі перетворюються безпосередньо в ХФ. Розроблено зручний препаративний метод одержання 1-амінофеназину з аміду 1-феназинкарбонової кислоти.
format	Article
author	Барашенков, Г.Г. Федоряк, Д.М.
author_facet	Барашенков, Г.Г. Федоряк, Д.М.
author_sort	Барашенков, Г.Г.
title	Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів
title_short	Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів
title_full	Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів
title_fullStr	Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів
title_full_unstemmed	Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів
title_sort	нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів
publisher	Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
publishDate	2007
topic_facet	Органическая химия
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185688
citation_txt	Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів / Г.Г. Барашенков, Д.М. Федоряк // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 4. — С. 108-111. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.
series	Украинский химический журнал
work_keys_str_mv	AT barašenkovgg novípídhodidosintezuhínoksalíno23afenazinív AT fedorâkdm novípídhodidosintezuhínoksalíno23afenazinív
first_indexed	2023-10-18T23:01:53Z
last_indexed	2023-10-18T23:01:53Z
_version_	1796157070258470912

Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів

Репозитарії

Схожі ресурси