Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза

Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза

При нагревании 4-амино-3-нитропиридина или 4-алкиламино-3-нитропиридинов с избытком гидразингидрата происходит образование одного и того же соединения — гидразона 3-ацетилпиразола. Строение последнего доказано встречным синтезом из заведомого 3-ацетилпиразола. Окисление гидразона 3-ацетилпиразола пе...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Видавець:Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Дата:2007
Автори: Смоляр, Н.Н., Ютилов, Ю.М.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2007
Назва видання:Украинский химический журнал
Теми:
Органическая химия
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185689
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Цитувати:Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза / Н.Н. Смоляр, Ю.М. Ютилов // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 4. — С. 111-114. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-185689
record_format dspace
spelling irk-123456789-1856892022-10-05T01:26:40Z Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза Смоляр, Н.Н. Ютилов, Ю.М. Органическая химия При нагревании 4-амино-3-нитропиридина или 4-алкиламино-3-нитропиридинов с избытком гидразингидрата происходит образование одного и того же соединения — гидразона 3-ацетилпиразола. Строение последнего доказано встречным синтезом из заведомого 3-ацетилпиразола. Окисление гидразона 3-ацетилпиразола перманганатом калия приводит к пиразол-3-карбоновой кислоте. На основании экспериментальных и литературных данных предложена схема превращений 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в условиях гидразинолиза. При нагріванні 4-аміно-3-нітропіридину або 4-алкиламіно-3-нітропіридинів з надлишком гідразингідрату відбувається утворення однієї і тієї ж сполуки гідразона 3-ацетилпіразолу. Будова останньої підтверджена зустрічним синтезом її з відомого 3-ацетилпіразолу. Окиснення гідразону 3-ацетилпіразолу приводить до піразол-3-карбонової кислоти. На основі експериментальних та літературних даних запропоновано найбільш імовірний механізм цього циклоперетворення. By heating of the 4-amino-3-nitropyridine or 4-alkylamino-3-nitropyridine with excess of the hydrazine hydrate the formation of one and the same compound 3-acetylpyrazole hydrazone take place. The structure of latter was proved by counter synthesis from notorious 3-acetylpyrazole. The oxidation of 3-acetylpyrazole hydrazone leads to pyrazole-3-carboxylic acid. On the basis of experimental and literary data the most probable mechanism of this recyclization was proposed. 2007 Article Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза / Н.Н. Смоляр, Ю.М. Ютилов // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 4. — С. 111-114. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185689 547.82 + 546.171 ru Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Органическая химия
Органическая химия
spellingShingle Органическая химия
Органическая химия
Смоляр, Н.Н.
Ютилов, Ю.М.
Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза
Украинский химический журнал
description При нагревании 4-амино-3-нитропиридина или 4-алкиламино-3-нитропиридинов с избытком гидразингидрата происходит образование одного и того же соединения — гидразона 3-ацетилпиразола. Строение последнего доказано встречным синтезом из заведомого 3-ацетилпиразола. Окисление гидразона 3-ацетилпиразола перманганатом калия приводит к пиразол-3-карбоновой кислоте. На основании экспериментальных и литературных данных предложена схема превращений 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в условиях гидразинолиза.
format Article
author Смоляр, Н.Н.
Ютилов, Ю.М.
author_facet Смоляр, Н.Н.
Ютилов, Ю.М.
author_sort Смоляр, Н.Н.
title Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза
title_short Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза
title_full Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза
title_fullStr Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза
title_full_unstemmed Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза
title_sort рециклизация 4-(r-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
publishDate 2007
topic_facet Органическая химия
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185689
citation_txt Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза / Н.Н. Смоляр, Ю.М. Ютилов // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 4. — С. 111-114. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.
series Украинский химический журнал
work_keys_str_mv AT smolârnn reciklizaciâ4ramino3nitropiridinovvproizvodnyepirazolavusloviâhgidrazinoliza
AT ûtilovûm reciklizaciâ4ramino3nitropiridinovvproizvodnyepirazolavusloviâhgidrazinoliza
first_indexed 2023-10-18T23:01:53Z
last_indexed 2023-10-18T23:01:53Z
_version_ 1796157070365425664

Схожі ресурси