Синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов

Реакцией изопрена с о-хлор- и о-фторанизолами в присутствии безводной H₃PO₄ в CCl₄ синтезированы 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутены с выходами 66 и 72 %. Гидрированием над Ni-Ренея они превращены в соответствующие 1-арил-3-метилбутаны, деметилированием которых в ледяной уксусной ки...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2007
Автори: Писаненко, Д.А., Крючкова, В.Г.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2007
Назва видання:Украинский химический журнал
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185751
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов / Д.А. Писаненко, В.Г. Крючкова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 7. — С. 40-42. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-185751
record_format dspace
spelling irk-123456789-1857512022-10-10T01:24:39Z Синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов Писаненко, Д.А. Крючкова, В.Г. Органическая химия Реакцией изопрена с о-хлор- и о-фторанизолами в присутствии безводной H₃PO₄ в CCl₄ синтезированы 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутены с выходами 66 и 72 %. Гидрированием над Ni-Ренея они превращены в соответствующие 1-арил-3-метилбутаны, деметилированием которых в ледяной уксусной кислоте получены 4-(3-метилбутил)замещенные о-хлор и о-фторфенолы. Взаимодействием последних с хлоруксусной кислотой синтезированы 2-хлор- и 2-фтор-4-(3-метилбутил)феноксиуксусные кислоты. Реакцією ізопрену з о-хлор- і о-фторанізолами у присутності безводної H₃PO₄ в CCl₄ синтезовано 1-(3-хлор- і 3-фтор-4-метоксифеніл)-3-метил-2-бутени з виходами 66 і 72 %. Гідруванням над Ni-Ренею вони перетворені у відповідні 1-арил-3-метилбутани, деметилюванням яких одержані 4-(3-метилбутил)заміщені о-хлор- і о-фторфеноли. Взаємодією останніх з хлороцтовою кислотою синтезовано 2-хлор- і 2-фтор-4-(3-метилбутил)феноксиоцтові кислоти. 1-(3-Chloro- and 3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butenes are synthesized by reaction of isoprene with o-chloro- and o-fluoroanisoles in the presence anhydrous H₃PO₄ in CCl₄ in yields 66 and 72 %. They were converted into conformable 1-aryl-3-methylbutanes by hydrogenation in the presence of Ni-Reney. Demethylation of these compounds yielded 4-(3-methylbutyl)substituted o-chloro- and o-fluorophenols. Interreaction of last phenols with chloroacetic acid 2-chloro- and 2-fluoro-4-(3-methylbytul) phenoxyacetic acids were synthesized. 2007 Article Синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов / Д.А. Писаненко, В.Г. Крючкова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 7. — С. 40-42. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185751 547.562.4 ru Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Органическая химия
Органическая химия
spellingShingle Органическая химия
Органическая химия
Писаненко, Д.А.
Крючкова, В.Г.
Синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов
Украинский химический журнал
description Реакцией изопрена с о-хлор- и о-фторанизолами в присутствии безводной H₃PO₄ в CCl₄ синтезированы 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутены с выходами 66 и 72 %. Гидрированием над Ni-Ренея они превращены в соответствующие 1-арил-3-метилбутаны, деметилированием которых в ледяной уксусной кислоте получены 4-(3-метилбутил)замещенные о-хлор и о-фторфенолы. Взаимодействием последних с хлоруксусной кислотой синтезированы 2-хлор- и 2-фтор-4-(3-метилбутил)феноксиуксусные кислоты.
format Article
author Писаненко, Д.А.
Крючкова, В.Г.
author_facet Писаненко, Д.А.
Крючкова, В.Г.
author_sort Писаненко, Д.А.
title Синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов
title_short Синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов
title_full Синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов
title_fullStr Синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов
title_full_unstemmed Синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов
title_sort синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
publishDate 2007
topic_facet Органическая химия
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185751
citation_txt Синтез и превращение 1-(3-хлор- и 3-фтор-4-метоксифенил)-3-метил-2-бутенов / Д.А. Писаненко, В.Г. Крючкова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 7. — С. 40-42. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.
series Украинский химический журнал
work_keys_str_mv AT pisanenkoda sinteziprevraŝenie13hlori3ftor4metoksifenil3metil2butenov
AT krûčkovavg sinteziprevraŝenie13hlori3ftor4metoksifenil3metil2butenov
first_indexed 2023-10-18T23:02:03Z
last_indexed 2023-10-18T23:02:03Z
_version_ 1796157076891762688