Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів

На основі реакцій електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації розроблено препаративні методики синтезу відповідних трибромідів і трийодидів тіазоло- та тіазино[3,2-b]піримідинію та бі- і трициклічних неконденсованих гетероциклічних систем. Встановлено основні фактори, які контролюють хемо- та р...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2010
Автори: Сливка, Н.Ю., Геваза, Ю.І., Станінець, В.І., Корольчук, С.І.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2010
Назва видання:Украинский химический журнал
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/186081
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів / Н.Ю. Сливка, Ю.І. Геваза, В.І. Станінець, С.І. Корольчук // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 8. — С. 102-107. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-186081
record_format dspace
spelling irk-123456789-1860812022-11-04T01:24:54Z Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів Сливка, Н.Ю. Геваза, Ю.І. Станінець, В.І. Корольчук, С.І. Органическая химия На основі реакцій електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації розроблено препаративні методики синтезу відповідних трибромідів і трийодидів тіазоло- та тіазино[3,2-b]піримідинію та бі- і трициклічних неконденсованих гетероциклічних систем. Встановлено основні фактори, які контролюють хемо- та регіоселективність утворення нових гетероциклів. Підібрано умови для селективного одержання тіазоло-, тіазинопіримідинів та неконденсованих гетероциклічних систем, які розширять можливості цілеспрямованого синтезу функціонально заміщених сполук заданої будови з потенційно біологічною активністю. На основе реакций электрофильной внутримолекулярной циклизации разработаны препаративные методики синтеза соответствующих трибромидов и трииодидов тиазоло-, тиазино[3,2-b]пиримидиния и би-, трициклических неконденсированных гетероциклических систем. Установлены основные факторы, которые контролируют хемо- и региоселективность образования новых гетероциклов. Подобраны условия для селективного получения тиазоло-, тиазинопиримидинов и неконденсированных гетероциклических систем, которые расширят возможности целенаправленного синтеза функционально замещенных соединений заданного строения с потенциально биологической активностью. On the basis of electrophilic intermolecular cyclization preparational methods of synthesis of corresponding thiazolo-, thiazino[3,2-b]pyrimidinium tribromides and triiodides and bi-, tricyclic non-condensed heterocyclic systems were elaborated. Main factors, which govern the chemo-, regioselectivity of formation new heterocycles, were determined. Conditions in order to obtain thiazolo-, thiazinopyrimidines and non-condensed heterocyclic systems which will increase opportunities of purposeful compounds synthesis of certain structure with potentially biological activity were selected. 2010 Article Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів / Н.Ю. Сливка, Ю.І. Геваза, В.І. Станінець, С.І. Корольчук // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 8. — С. 102-107. — Бібліогр.: 7 назв. — укр. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/186081 547.854 uk Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Органическая химия
Органическая химия
spellingShingle Органическая химия
Органическая химия
Сливка, Н.Ю.
Геваза, Ю.І.
Станінець, В.І.
Корольчук, С.І.
Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів
Украинский химический журнал
description На основі реакцій електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації розроблено препаративні методики синтезу відповідних трибромідів і трийодидів тіазоло- та тіазино[3,2-b]піримідинію та бі- і трициклічних неконденсованих гетероциклічних систем. Встановлено основні фактори, які контролюють хемо- та регіоселективність утворення нових гетероциклів. Підібрано умови для селективного одержання тіазоло-, тіазинопіримідинів та неконденсованих гетероциклічних систем, які розширять можливості цілеспрямованого синтезу функціонально заміщених сполук заданої будови з потенційно біологічною активністю.
format Article
author Сливка, Н.Ю.
Геваза, Ю.І.
Станінець, В.І.
Корольчук, С.І.
author_facet Сливка, Н.Ю.
Геваза, Ю.І.
Станінець, В.І.
Корольчук, С.І.
author_sort Сливка, Н.Ю.
title Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів
title_short Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів
title_full Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів
title_fullStr Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів
title_full_unstemmed Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів
title_sort галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
publishDate 2010
topic_facet Органическая химия
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/186081
citation_txt Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів / Н.Ю. Сливка, Ю.І. Геваза, В.І. Станінець, С.І. Корольчук // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 8. — С. 102-107. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.
series Украинский химический журнал
work_keys_str_mv AT slivkanû galogenociklízacíâalíltíosečovinoderžanihnaosnoví2metil2alkeníltío46díamínopírimídinív
AT gevazaûí galogenociklízacíâalíltíosečovinoderžanihnaosnoví2metil2alkeníltío46díamínopírimídinív
AT stanínecʹví galogenociklízacíâalíltíosečovinoderžanihnaosnoví2metil2alkeníltío46díamínopírimídinív
AT korolʹčuksí galogenociklízacíâalíltíosečovinoderžanihnaosnoví2metil2alkeníltío46díamínopírimídinív
first_indexed 2023-10-18T23:02:48Z
last_indexed 2023-10-18T23:02:48Z
_version_ 1796157108907933696