Закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах

Установлены закономерности процесса образования комплексов Mn(HmL)n (n =1–2; m =3–0) в зависимости от концентрации металла и лиганда, соотношения компонентов и кислотности растворов. Показано, что для всех монометальных комплексов соединения одинакового протонного состава образуются в одинаковых об...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2013
Автор: Трунова Е.К.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2013
Назва видання:Украинский химический журнал
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/188070
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах / Е.К. Трунова // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 11. — С. 33-41. — Бібліогр.: 37 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-188070
record_format dspace
spelling irk-123456789-1880702023-02-12T01:27:13Z Закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах Трунова Е.К. Неорганическая и физическая химия Установлены закономерности процесса образования комплексов Mn(HmL)n (n =1–2; m =3–0) в зависимости от концентрации металла и лиганда, соотношения компонентов и кислотности растворов. Показано, что для всех монометальных комплексов соединения одинакового протонного состава образуются в одинаковых областях рН, а повышение концентрации реагирующих веществ приводит к их димеризации. Выяснено, что по мере депротонирования комплексоната происходит повышение эффективной дентатности лиганда, сопровождающееся образованием более устойчивых комплексов. Найдена взаимосвязь природы 3d-металла между устойчивостью, строением и природой химической связи катионов с атомами азота и кислорода молекулы edds. Определено, что при формировании 3d-оболочки в рассматриваемом ряду координационные связи металлов с функциональными группами комплексона упрочняются по мере завершения этой структуры. Увеличение ионного радиуса катиона приводит к уменьшению устойчивости комплексонатов и возрастанию ионности связи М–О. Встановлено закономірності процесу утворення комплексів Mn(HmL)n (n = 1–2; m = 3–0) у залежності від концентрації металу і ліганду, співвідношення компонентів та кислотності розчинів. Показано, що для всіх монометальних комплексів сполуки однакового протонного складу утворюються в однаковому діапазоні рН, а підвищення концентрації реагуючих речовин призводить до їх димеризації. З’ясовано, що по мірі депротонування комплексонату відбувається підвищення ефективної дентатності ліганду, яке супроводжується утворенням більш стійких комплексів. Знайдено взаємозв’язок природи 3d-металу зі стійкістю, будовою і природою хімічного зв’язку іонів металів з атомами азоту та кисню молекули edds. Визначено, що при формуванні 3d-оболонки координаційні зв’язки металів з функціональними групами комплексону зміцнюються по мірі завершення цієї структури. Збільшення іонного радіусу катіону призводить до зменшення стійкості комплексонатів та посиленню іонністі зв’язку М–О. The regularities of the formation of Mn(HmL)n (n = 1–2; m = 0–3) complexes depending on metal and ligand concentrations, components ratio and acidity of the solutions are determined. It was shown that the compounds of the same proton composition are formed in the same pH range for all monometallic complexes and the increasing of the reactants concentrations leads to the dimerization of the complexes. It was shown that the increase of ligand effective denticity takes place during the deprotonation of the complexonate, which is accompanied by formation of more stable complexes. The relation between the nature of the 3d-metal and stability, structure and nature of the chemical bonding between metal ions and nitrogen and oxygen atoms of the edds molecule is determined. It was shown that coordination bonds between metals and functional groups of the complexone are strengthened during the formation of the 3d-shell upon the completion of this structure. The increase of the ionic radius of the cation leads to the de crease in the stability of complexes and to the increase in the ionic character of the M–O bond. 2013 Article Закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах / Е.К. Трунова // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 11. — С. 33-41. — Бібліогр.: 37 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/188070 541.49:546.71.712:543.422.25 ru Украинский химический журнал Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Неорганическая и физическая химия
Неорганическая и физическая химия
spellingShingle Неорганическая и физическая химия
Неорганическая и физическая химия
Трунова Е.К.
Закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах
Украинский химический журнал
description Установлены закономерности процесса образования комплексов Mn(HmL)n (n =1–2; m =3–0) в зависимости от концентрации металла и лиганда, соотношения компонентов и кислотности растворов. Показано, что для всех монометальных комплексов соединения одинакового протонного состава образуются в одинаковых областях рН, а повышение концентрации реагирующих веществ приводит к их димеризации. Выяснено, что по мере депротонирования комплексоната происходит повышение эффективной дентатности лиганда, сопровождающееся образованием более устойчивых комплексов. Найдена взаимосвязь природы 3d-металла между устойчивостью, строением и природой химической связи катионов с атомами азота и кислорода молекулы edds. Определено, что при формировании 3d-оболочки в рассматриваемом ряду координационные связи металлов с функциональными группами комплексона упрочняются по мере завершения этой структуры. Увеличение ионного радиуса катиона приводит к уменьшению устойчивости комплексонатов и возрастанию ионности связи М–О.
format Article
author Трунова Е.К.
author_facet Трунова Е.К.
author_sort Трунова Е.К.
title Закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах
title_short Закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах
title_full Закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах
title_fullStr Закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах
title_full_unstemmed Закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах
title_sort закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
publishDate 2013
topic_facet Неорганическая и физическая химия
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/188070
citation_txt Закономерности образования комплексов 3d-металлов с этидендиаминдиян-тарной кислотой в водных растворах / Е.К. Трунова // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 11. — С. 33-41. — Бібліогр.: 37 назв. — рос.
series Украинский химический журнал
work_keys_str_mv AT trunovaek zakonomernostiobrazovaniâkompleksov3dmetallovsétidendiamindiântarnojkislotojvvodnyhrastvorah
first_indexed 2023-10-18T23:07:32Z
last_indexed 2023-10-18T23:07:32Z
_version_ 1796157313238695936