Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа
Проведені дослідження дозволяють припустити, що вірус індуцировані інгібітори, знайдені в перші години після зараження, блокують активність протеази кліток господарів, внаслідок чого білки вірусу грипу захищені від протеолітичного гідролізу. Коли інгібітори вичерпуються, протеаза починає розщеплюват...
Збережено в:
Дата: | 2008 |
---|---|
Автори: | , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Russian |
Опубліковано: |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
2008
|
Назва видання: | Актуальні проблеми транспортної медицини |
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/23027 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа / В.Н. Михальчук, В.А. Дивоча, А.И. Гоженко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2008. — № 2 (12). — С. 118-124. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraineid |
irk-123456789-23027 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
irk-123456789-230272011-07-03T12:45:23Z Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа Михальчук, В.Н. Дивоча, В.А. Гоженко, А.И. Клинические проблемы медицины транспорта Проведені дослідження дозволяють припустити, що вірус індуцировані інгібітори, знайдені в перші години після зараження, блокують активність протеази кліток господарів, внаслідок чого білки вірусу грипу захищені від протеолітичного гідролізу. Коли інгібітори вичерпуються, протеаза починає розщеплювати гемаглютинін і відбувається зростання титру вірусу. Тому, доцільно через 6 годин після зараження додатково вводити інгібітор для блокування протеазної активності. З легких здорових мишей виділений інгібітор трипсиноподібних протеаз з молекулярною масою 47500 Да, який володів здатністю пригнічувати розвиток інфекційної і гемаглютинуючої активності вірусу грипу на курячих ембріонах і блокував розвиток грипозної інфекції у білих мишей в загальній дозі 0,126 мкг/мишу. Our researches allow us to assume, that the viral induced ingibitors, found out in the first hours after infection, block activity of owner cells proteases. Therefore flu virus proteins are protected from protheolytic hydrolysis. When the ingibitors run low, the protease starts to split the hemagglutinine and there is an increase of a virus titre. Therefore, it is expedient in 6 hours after infection in addition to enter ingibitor for blocking the protease activity. From the lungs of healthy mices it is allocated an ingibitor of trypsin like proteases with molecular weight of 47500Da which had ability to suppress development infectious and hemagglutinine activity of a flu virus on chicken embryos and blocked development of an influenzal infection in white mice in the common doze of 0,126 mkg/mouse. 2008 Article Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа / В.Н. Михальчук, В.А. Дивоча, А.И. Гоженко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2008. — № 2 (12). — С. 118-124. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 1818-9385 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/23027 577.1.616.988.616.921.5 ru Актуальні проблеми транспортної медицини Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України |
institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
collection |
DSpace DC |
language |
Russian |
topic |
Клинические проблемы медицины транспорта Клинические проблемы медицины транспорта |
spellingShingle |
Клинические проблемы медицины транспорта Клинические проблемы медицины транспорта Михальчук, В.Н. Дивоча, В.А. Гоженко, А.И. Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа Актуальні проблеми транспортної медицини |
description |
Проведені дослідження дозволяють припустити, що вірус індуцировані інгібітори, знайдені в перші години після зараження, блокують активність протеази кліток господарів, внаслідок чого білки вірусу грипу захищені від протеолітичного гідролізу. Коли інгібітори вичерпуються, протеаза починає розщеплювати гемаглютинін і відбувається зростання титру вірусу. Тому, доцільно через 6 годин після зараження додатково вводити інгібітор для блокування протеазної активності. З легких здорових мишей виділений
інгібітор трипсиноподібних протеаз з молекулярною масою 47500 Да, який володів здатністю пригнічувати розвиток інфекційної і гемаглютинуючої активності вірусу грипу на курячих ембріонах і блокував розвиток грипозної інфекції у білих мишей в загальній дозі 0,126 мкг/мишу. |
format |
Article |
author |
Михальчук, В.Н. Дивоча, В.А. Гоженко, А.И. |
author_facet |
Михальчук, В.Н. Дивоча, В.А. Гоженко, А.И. |
author_sort |
Михальчук, В.Н. |
title |
Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа |
title_short |
Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа |
title_full |
Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа |
title_fullStr |
Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа |
title_full_unstemmed |
Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа |
title_sort |
биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа |
publisher |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України |
publishDate |
2008 |
topic_facet |
Клинические проблемы медицины транспорта |
url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/23027 |
citation_txt |
Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа / В.Н. Михальчук, В.А. Дивоча, А.И. Гоженко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2008. — № 2 (12). — С. 118-124. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
series |
Актуальні проблеми транспортної медицини |
work_keys_str_mv |
AT mihalʹčukvn biohimikovirusologičeskoeobosnovanieantiproteaznojterapiigrippa AT divočava biohimikovirusologičeskoeobosnovanieantiproteaznojterapiigrippa AT goženkoai biohimikovirusologičeskoeobosnovanieantiproteaznojterapiigrippa |
first_indexed |
2023-10-18T17:14:23Z |
last_indexed |
2023-10-18T17:14:23Z |
_version_ |
1796141020158623744 |