Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа

Проведені дослідження дозволяють припустити, що вірус індуцировані інгібітори, знайдені в перші години після зараження, блокують активність протеази кліток господарів, внаслідок чого білки вірусу грипу захищені від протеолітичного гідролізу. Коли інгібітори вичерпуються, протеаза починає розщеплюват...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2008
Автори: Михальчук, В.Н., Дивоча, В.А., Гоженко, А.И.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2008
Назва видання:Актуальні проблеми транспортної медицини
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/23027
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа / В.Н. Михальчук, В.А. Дивоча, А.И. Гоженко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2008. — № 2 (12). — С. 118-124. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-23027
record_format dspace
spelling irk-123456789-230272011-07-03T12:45:23Z Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа Михальчук, В.Н. Дивоча, В.А. Гоженко, А.И. Клинические проблемы медицины транспорта Проведені дослідження дозволяють припустити, що вірус індуцировані інгібітори, знайдені в перші години після зараження, блокують активність протеази кліток господарів, внаслідок чого білки вірусу грипу захищені від протеолітичного гідролізу. Коли інгібітори вичерпуються, протеаза починає розщеплювати гемаглютинін і відбувається зростання титру вірусу. Тому, доцільно через 6 годин після зараження додатково вводити інгібітор для блокування протеазної активності. З легких здорових мишей виділений інгібітор трипсиноподібних протеаз з молекулярною масою 47500 Да, який володів здатністю пригнічувати розвиток інфекційної і гемаглютинуючої активності вірусу грипу на курячих ембріонах і блокував розвиток грипозної інфекції у білих мишей в загальній дозі 0,126 мкг/мишу. Our researches allow us to assume, that the viral induced ingibitors, found out in the first hours after infection, block activity of owner cells proteases. Therefore flu virus proteins are protected from protheolytic hydrolysis. When the ingibitors run low, the protease starts to split the hemagglutinine and there is an increase of a virus titre. Therefore, it is expedient in 6 hours after infection in addition to enter ingibitor for blocking the protease activity. From the lungs of healthy mices it is allocated an ingibitor of trypsin like proteases with molecular weight of 47500Da which had ability to suppress development infectious and hemagglutinine activity of a flu virus on chicken embryos and blocked development of an influenzal infection in white mice in the common doze of 0,126 mkg/mouse. 2008 Article Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа / В.Н. Михальчук, В.А. Дивоча, А.И. Гоженко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2008. — № 2 (12). — С. 118-124. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 1818-9385 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/23027 577.1.616.988.616.921.5 ru Актуальні проблеми транспортної медицини Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Клинические проблемы медицины транспорта
Клинические проблемы медицины транспорта
spellingShingle Клинические проблемы медицины транспорта
Клинические проблемы медицины транспорта
Михальчук, В.Н.
Дивоча, В.А.
Гоженко, А.И.
Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа
Актуальні проблеми транспортної медицини
description Проведені дослідження дозволяють припустити, що вірус індуцировані інгібітори, знайдені в перші години після зараження, блокують активність протеази кліток господарів, внаслідок чого білки вірусу грипу захищені від протеолітичного гідролізу. Коли інгібітори вичерпуються, протеаза починає розщеплювати гемаглютинін і відбувається зростання титру вірусу. Тому, доцільно через 6 годин після зараження додатково вводити інгібітор для блокування протеазної активності. З легких здорових мишей виділений інгібітор трипсиноподібних протеаз з молекулярною масою 47500 Да, який володів здатністю пригнічувати розвиток інфекційної і гемаглютинуючої активності вірусу грипу на курячих ембріонах і блокував розвиток грипозної інфекції у білих мишей в загальній дозі 0,126 мкг/мишу.
format Article
author Михальчук, В.Н.
Дивоча, В.А.
Гоженко, А.И.
author_facet Михальчук, В.Н.
Дивоча, В.А.
Гоженко, А.И.
author_sort Михальчук, В.Н.
title Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа
title_short Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа
title_full Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа
title_fullStr Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа
title_full_unstemmed Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа
title_sort биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа
publisher Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
publishDate 2008
topic_facet Клинические проблемы медицины транспорта
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/23027
citation_txt Биохимико-вирусологическое обоснование антипротеазной терапии гриппа / В.Н. Михальчук, В.А. Дивоча, А.И. Гоженко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2008. — № 2 (12). — С. 118-124. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.
series Актуальні проблеми транспортної медицини
work_keys_str_mv AT mihalʹčukvn biohimikovirusologičeskoeobosnovanieantiproteaznojterapiigrippa
AT divočava biohimikovirusologičeskoeobosnovanieantiproteaznojterapiigrippa
AT goženkoai biohimikovirusologičeskoeobosnovanieantiproteaznojterapiigrippa
first_indexed 2023-10-18T17:14:23Z
last_indexed 2023-10-18T17:14:23Z
_version_ 1796141020158623744