Клонування та експресія білків Mycobacterium bovis MPB63 і MPB83 у клітинах Escherichia coli

Gene fragments mpb83 and mpb63 from Mycobacterium bovis BCG were amplified using PCR. Plasmids containing mpb63 and mpb83 fragments have been constructed using the expressi- on vector pET24a (Novagen). Expression of recombinant proteins was obtained in E. coli Rosetta (DE3) сеlls under control of...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2007
Автори: Редчук, Т.А., Олійник, О.С., Кабернюк, А.А., Буркальова, Д.О., Романюк, С.І., Колибо, Д.В., Комісаренко, С.В.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2007
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/3152
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Клонування та експресія білків Mycobacterium bovis MPB63 і MPB83 у клітинах Escherichia coli / Т.А. Редчук, О.С. Олійник, А.А. Кабернюк, Д.О. Буркальова, С.І. Романюк, Д.В. Колибо, С.В. Комісаренко // Доп. НАН України. — 2007. — № 9. — С. 161-166. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Gene fragments mpb83 and mpb63 from Mycobacterium bovis BCG were amplified using PCR. Plasmids containing mpb63 and mpb83 fragments have been constructed using the expressi- on vector pET24a (Novagen). Expression of recombinant proteins was obtained in E. coli Rosetta (DE3) сеlls under control of strong T7 promoter. Lysates were analyzed by immu- noblotting with anti HisTag conjugate. His-Tag fusion proteins were purified with batch metal affіnity chromatography under denaturative conditions. Results are expected to lay groundwork for the further development of improved diagnostic tools or vaccines against human and bovine tuberculosis.