Клинико-генеалогический анализ родословных при множественных злокачественных опухолях с поражением молочной железы

Проведен клинико-генеалогический анализ предрасположенности к раку в семьях 262 пробандов, у 108 из которых был диагностирован одиночный рак молочной железы (РМЖ), а у 97 – первично-множественные злокачественные опухоли (ПМЗО) с поражением молочной железы. Популяционным контролем служили данные о се...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Видавець:Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
Дата:2001
Автор: Соркин, В.М.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2001
Назва видання:Онкологія
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/33201
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Цитувати:Клинико-генеалогический анализ родословных при множественных злокачественных опухолях с поражением молочной железы / В.М. Соркин // Онкологія. — 2001. — Т. 3, № 4. — С. 257-259. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Проведен клинико-генеалогический анализ предрасположенности к раку в семьях 262 пробандов, у 108 из которых был диагностирован одиночный рак молочной железы (РМЖ), а у 97 – первично-множественные злокачественные опухоли (ПМЗО) с поражением молочной железы. Популяционным контролем служили данные о семьях 57 здоровых женщин тех же возрастных групп. Вклад генетического компонента в развитие рака у родственников при ПМЗО у пробанда (57,8%) достоверно превышает таковой при одиночном РМЖ (32,4%; р=0,0001). В семьях пробандов с ПМЗО повышенный генетический риск развития злокачественных опухолей отмечен не только у женщин (69,8%; р=0,0024), но и мужчин (43,1%; р=0,0275), чего не наблюдается при одиночном РМЖ. Как у самих больных ПМЗО, так и у их родственников выявляют агрегацию злокачественных опухолей идентичных локализаций, являющихся компонентом некоторых наследственных онкологических синдромов.