Синтез 2-етил-2-фенілацетофенону алкилюванням дезоксибензоїну
Показано, що 2-етил-2-фенілацетофенон, що є напівпродуктом для синтезу відомого противоракового препарату "Тамоксифен", зручно одержувати етилюванням дезоксибензоїну бромстим етилом в умовах міжфазного каталізу. Розроблено простий спосіб одержання дезоксибензоїну....
Збережено в:
| Видавець: | Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2003 |
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
2003
|
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/3686 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Цитувати: | Синтез 2-етил-2-фенілацетофенону алкилюванням дезоксибензоїну / Ю.В. Танчук, В.А. Дорошенко // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 12. — С. 89-91. — Бібліогр.: 14 назв. — укp. |
Репозиторії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Показано, що 2-етил-2-фенілацетофенон, що є напівпродуктом для синтезу відомого противоракового препарату "Тамоксифен", зручно одержувати етилюванням дезоксибензоїну бромстим етилом в умовах міжфазного каталізу. Розроблено простий спосіб одержання дезоксибензоїну. |
|---|