Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи

• Дата: 2011
• Автори: Шестеренко, Е.А., Романовская, И.И., Андронати, С.А., Вихер, Б., Симонов, Ю.А., Кравцов, В.Х., Севастьянов, О.В., Семенишина, Е.А., Павловский, В.И.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2011
• Назва видання: Доповіді НАН України
• Теми: Біохімія
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/37225
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи / Е.А. Шестеренко, И.И. Романовская, С.А. Андронати, Б. Вихер, Ю.А. Симонов, В.Х. Кравцов, О.В. Севастьянов, Е.А. Семенишина, В.И. Павловский // Доп. НАН України. — 2011. — № 2. — С. 166-172. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

З використанням виділеної з печінки свині мікросомальної фракції (вихід білка 38 мг/г тканини, естеразна активність 17,25 мкмоль/мг білка·хв) у розроблених умовах здійснено енантіоселективний гідроліз 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону. Методом рентгеноструктурного аналізу доведено отримання S-енантіомера субстрату ([α]D^20=+195,3°, c=1 у хлороформі), встановлено його кристалічну і молекулярну структури. Вперше з використанням карагінану з Phyllophora nervosa отримано іммобілізований препарат мікросомальної фракції печінки свині, який каталізував енантіоселективний гідроліз досліджуваного 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону впродовж 5 циклів використання в реакторі періодичної дії.