Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища

В статье дан анализ жизненной стратегии видов лекарственных растений и ее реализации в условиях трансформированной окружающей среды. Раскрыта зависимость состояния ресурсов модельных видов от их жизненной стратегии и влияния на их популяции различных лимитирующих факторов. Отмечено, что прогноз ресу...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2007
Автор:	Мінарченко, В.М.
Формат:	Стаття
Мова:	Ukrainian
Опубліковано:	Інститут ботаніки ім. М. Г. Холодного НАН України 2007
Теми:	Геоботаніка, структура популяцій, охорона рослинного світу
Онлайн доступ:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/3956
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища / В.М. Мінарченко // Укр. ботан. журн. — 2007. — Т. 64, № 5. — С. 667-675. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-3956
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-39562009-07-15T12:01:02Z Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища Мінарченко, В.М. Геоботаніка, структура популяцій, охорона рослинного світу В статье дан анализ жизненной стратегии видов лекарственных растений и ее реализации в условиях трансформированной окружающей среды. Раскрыта зависимость состояния ресурсов модельных видов от их жизненной стратегии и влияния на их популяции различных лимитирующих факторов. Отмечено, что прогноз ресурсов сырьевых видов должен базироваться на позициях теории видоспецифической адаптации популяций к влиянию лимитирующих факторов. Установлены факторы наиболее существенно влияющие на состояние ресурсов видов растений с аналогичной жизненной стратегией. The results of the analysis of vital strategy of species of medicinal plants and its realizations in conditions of the transformed environment are presented. In our opinion, the state of sources of model species including their populations depends on their vital strategy and various limiting factors. It is noted that the perspectives of the raw species sources would be based on specific adaptation of populations to the limiting factors. We established the factors which essentially influence on the state of sources of plant species having the similar vital strategy. 2007 Article Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища / В.М. Мінарченко // Укр. ботан. журн. — 2007. — Т. 64, № 5. — С. 667-675. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. 0372-4123 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/3956 uk Інститут ботаніки ім. М. Г. Холодного НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Ukrainian
topic	Геоботаніка, структура популяцій, охорона рослинного світу Геоботаніка, структура популяцій, охорона рослинного світу
spellingShingle	Геоботаніка, структура популяцій, охорона рослинного світу Геоботаніка, структура популяцій, охорона рослинного світу Мінарченко, В.М. Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища
description	В статье дан анализ жизненной стратегии видов лекарственных растений и ее реализации в условиях трансформированной окружающей среды. Раскрыта зависимость состояния ресурсов модельных видов от их жизненной стратегии и влияния на их популяции различных лимитирующих факторов. Отмечено, что прогноз ресурсов сырьевых видов должен базироваться на позициях теории видоспецифической адаптации популяций к влиянию лимитирующих факторов. Установлены факторы наиболее существенно влияющие на состояние ресурсов видов растений с аналогичной жизненной стратегией.
format	Article
author	Мінарченко, В.М.
author_facet	Мінарченко, В.М.
author_sort	Мінарченко, В.М.
title	Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища
title_short	Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища
title_full	Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища
title_fullStr	Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища
title_full_unstemmed	Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища
title_sort	життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин україни та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища
publisher	Інститут ботаніки ім. М. Г. Холодного НАН України
publishDate	2007
topic_facet	Геоботаніка, структура популяцій, охорона рослинного світу
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/3956
citation_txt	Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища / В.М. Мінарченко // Укр. ботан. журн. — 2007. — Т. 64, № 5. — С. 667-675. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.
work_keys_str_mv	AT mínarčenkovm žittêvastrategíâsirovinnoznačuŝihvidívlíkarsʹkihroslinukraínitaíírealízacíâvumovahtransformovanogonavkolišnʹogoseredoviŝa
first_indexed	2025-07-02T07:04:33Z
last_indexed	2025-07-02T07:04:33Z
_version_	1836517816602198016
fulltext	ISSN 0372�4123. Укр. ботан. журн., 2007, т. 64, № 5 667 В.М. МІНАРЧЕНКО Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України вул. Терещенківська, 2, м. Київ, МСП'1, 01601, Україна valminar@ukr.net ЖИТТЄВА СТРАТЕГІЯ СИРОВИННО ЗНАЧУЩИХ ВИДІВ ЛІКАРСЬКИХ РОСЛИН УКРАЇНИ ТА ЇЇ РЕАЛІЗАЦІЯ В УМОВАХ ТРАНСФОРМОВАНОГО НАВКОЛИШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА К л ю ч о в і с л о в а: життєва стратегія, сировинні ресурси лікарсь� ких рослин, популяції, лімітуючі чинники Дослідження ресурсів рослин як складової біорізноманітності має важливе зна' чення для збереження і збалансованого використання фітобіоти, передусім за умов надмірного прямого чи опосередкованого використання природних рослин' них ресурсів, яке призвело до виснаження ресурсів багатьох видів. Вивчення рос' линних ресурсів як складової екосистем останнім часом стає дедалі актуальнішим. Це зумовлюється, з одного боку, з дослідженням загальних ознак життєвості еко' систем, з іншого — взаємозв'язком чи взаємозалежністю стану популяцій видів рос' лин зі станом конкретних екосистем, а також з'ясуванням комплексу механізмів, які забезпечують розвиток і організацію фітосистем [2, 3, 9]. Дослідження ме' ханізмів регуляції, закономірностей функціонування і структури популяцій рос' лин є важливими складовими, які дозволяють розкрити закономірності форму' вання сировинних ресурсів конкретних видів. Структурні чи функціональні популяційні підходи у популяційній біології, які зараз застосовують, є базовими для розробки методів обліку і моніторингу ре' сурсів рослин. Оцінка стану ресурсів, що ґрунтується на цих підходах, дає змогу виявити особливості та закономірності формування ресурсного потенціалу видів рослин, виділити лімітуючі чинники та прогнозувати припустимі межі їх впливу на популяції сировинних видів із забезпеченням регенерації популяцій. Очевид' но, що популяціям будь'якого виду рослин притаманні специфічні властивості, які забезпечують їх розвиток і функціонування в певних умовах середовища. На' самперед — це життєва стратегія виду, яка проявляється через його популяції. Ми аналізуємо реалізацію життєвої стратегії видів лікарських рослин в умовах змінного середовища, прогноз ресурсів яких базується на теорії видоспецифічної адаптації популяцій до впливу різних лімітуючих чинників. З'ясовано форму прояву реалізації життєвих стратегій ресурсозначущих видів. Окрім цього, виявлено чинни' ки, найсуттєвіші для стану ресурсів видів рослин подібних життєвих стратегій. Теоретико%методологічне обґрунтування оцінки стратегії сировинних рослин Сировинні ресурси виду значною мірою зумовлені його біологічними потенціями (біоморфологічними характеристиками, інтенсивністю відтворення та розселен' © В.М. МІНАРЧЕНКО, 2007 ISSN 0372�4123. Ukr. Botan. Journ., 2007, vol. 64, № 5668 ня, ценотичною роллю, толерантністю до певних екологічних та ценотичних умов тощо), наявністю оптимальних для зростання екотопів та ступенем антропоген' ного пресингу на них. Тобто вони залежать від генетично зумовлених властивос' тей і наявності оптимальних для їх реалізації умов середовища. Життєвою стра' тегією ми вважаємо різні аспекти життєдіяльності виду та здатність до виживання і відновлення [4, 5]. Л.Г. Раменський за енергією життєдіяльності, витривалістю, роллю у фітоценозі диференціював види на віоленти, патієнти та експлеренти [6], назвавши їх ценобіотичними типами (ценотипами). Розвиток цієї ідеї знаходимо у працях Дж. Грайма [10], який поділяє види на конкурентів (високопродуктивні, здатні протистояти конкуренції у фітоценозі), стрес'толерантів (низькопродук' тивні, мало реагують на стрес, здатні витримувати тривалий критичний період), експлерентів (високопродуктивні за оптимальних умов, активно реагують на стрес, є піонерними на порушених ділянках). Окрім того, він виділяє проміжні групи з ознаками різних життєвих стратегій. У поняття стратегії вкладається розуміння генетично успадкованих особливостей виду та їх проявів в онтогенезі [8]. На дум' ку авторів, життєву стратегію виду детермінують стрес і порушення структури по' пуляцій (як результат стресу). Стрес обмежує чисельність і продуктивність попу' ляцій через ліміт ресурсів або вплив субоптимальних фізичних факторів. При цьо' му переважно проявляються три комбінації чинників: сильний стрес — слабкі по' рушення, слабкий стрес — сильні порушення, слабкий стрес — слабкі порушен' ня. Відповідно до них проявляються три типи стратегій. Перша комбінація зумов' лює тип стратегії, який, за Л.Г. Раменським, відповідає патієнтам, за Дж. Граймом — стрес'толерантам, друга комбінація, відповідно, — експлерентам або рудералам. Стратегія типу віолентів чи конкурентів реалізується у разі слабких порушень і слабкого стресу. Однак поняття «стрес» не завжди характеризує реакцію попу' ляцій виду на умови середовища, оскільки патієнтам загалом властиві ознаки то' лерантності до умов, екстремальних для існування популяцій видів інших стра' тегій. Надмірний стрес (потужний фізичний чи екологічний вплив) призводить до значних порушень у популяціях усіх типів. Поняття життєвої стратегії у ресурсознавстві важливе для визначення характе' ристик видів сировинних рослин, які суттєво впливають на стан ресурсів конкрет' ного виду. Воно трактується як результат взаємодії генетично зумовлених потенцій виду з чинниками навколишнього середовища. За своєю суттю це трактування близьке до характеристики потенцій та позицій виду в розумінні О.В. Смирнової [7]. Потенцією вона вважає сукупність біотичних властивостей виду, завдяки яким він займає панівне чи підпорядковане місце у ценозі, а позицією — фактичну роль виду в угрупованні. Автор виділяє три інтегральні ознаки життєвої стратегії — конкурентоспроможність, толерантність та реактивність. Під конкурентоспромож' ністю розуміється здатність одних видів пригнічувати інших за рахунок високої енергії життєдіяльності та використання ресурсів середовища. Толерантність — це стійкість рослин до впливу чинників середовища, а реак' тивність — здатність захоплювати вивільнену територію за рахунок розмноження чи розростання. О.В. Смирнова виділяє диференціальні ознаки життєвої стратегії ISSN 0372�4123. Укр. ботан. журн., 2007, т. 64, № 5 669 виду, серед яких ресурсозначущими (в аспекті сировинних ресурсів) є особливос' ті онтогенезу, типи відновлення, темпи розвитку, типи та інтенсивність вегетатив' ного розмноження та розростання, швидкість захоплення території і тривалість її утримання, репродуктивна здатність, біомаса, сировинна продуктивність, типи ві' кової та просторової структур, максимальна щільність, розвиток клонів, екологіч' на та ценотична амплітуда. Кожна з цих ознак впливає на стан ресурсів виду. У більшості видів рослин переважають ознаки певного типу життєвої стра' тегії, які забезпечують їх виживання і роль в угрупованні. Теоретично можна пе' редбачити ресурсну значущість видів. Однак реалізація біотичних потенцій виду значною мірою залежить від впливу лімітуючих чинників навколишнього середо' вища. В умовах інтенсивного антропічного навантаження на природні екосистеми постійно активізуються чинники, які обмежують або сприяють прояву життєвої стратегії виду на рівні особин і популяцій, в т.ч. реалізації сировинної продуктив' ності. Реакція на інтенсивність впливу певного лімітуючого чинника деякою мі' рою залежить від стадії онтогенезу. Так, більшості віолентів на ранніх стадіях он' тогенезу притаманні слабкі конкурентні властивості, реакція на стрес і здатність активно опановувати порушені ділянки (Pinus sylvestris L., Betula pendula L.). Однак у цілому ресурсний потенціал видів віолентів значно менше залежить від змінних умов навколишнього середовища, ніж експлерентів. Як вже зазначалося, сировинна значущість виду значною мірою зумовлена його життєвою стратегією та можливістю реалізації цієї стратегії у мінливому се' редовищі. У зв'язку з цим значний науковий і практичний інтерес становить роз' гляд життєвої стратегії як результату взаємодії виду на рівні особин і популяцій з лімітуючими чинниками навколишнього середовища. Результати досліджень та їх обговорення Сировинну значущість видів як результат прояву їх життєвої стратегії в умовах змінного середовища розглянемо на прикладі 38 модельних видів трав'янистих лікарських рослин України, популяції яких переважно мають ознаки експлерентів і патієнтів (таблиця). Відібрані види характеризуються широкими ареалами і подібною життєвою стратегією. Їх основні місцезростання в Україні пов'язані з екосистемами різного ступеня антропогенної трансформації: від умовно непорушених до надмірно по' рушених. Спільними чи близькими для них є життєва форма, швидкість захоп' лення території і тривалість її утримання, типи і тривалість онтогенезу і типи відновлення, темпи розвитку особин, типи вегетативного розмноження та роз' ростання, репродуктивна здатність, вибагливість до едафічних умов зростання, позитивна реакція на підвищення трофності ґрунту, інтенсивність росту надзем' них та підземних органів, толерантність до помірного антропогенного впливу. За' селяючи порушені ділянки переважно на другому етапі піонерної стадії природ' них сукцесій рослинного покриву, вони беруть участь у формуванні вторинних уг' руповань. На перших етапах заростання утворюють окремі агрегації чи зростають розсіяно. У разі відсутності антропогенного впливу і незначної ценотичної конку' ISSN 0372�4123. Ukr. Botan. Journ., 2007, vol. 64, № 5670 Ознаки життєвої стратегії видів лікарських рослин Тип життєвої стратегії Експлеренти / рудерали Патієнти / стрес'толеранти Віоленти / конкуренти Вид / ознака в и с о к о п р о д у к т и в н і к о р о т к и й ж и т т є в и й ц и к л а к т и в н о р е а гу ю т ь н а с т р е с є п іо н е р н и м и н а п о ' р у ш е н и х д іл я н к а х т и м ч а с о в і д о м ін а н т и н и зь к о п р о д у к т и в н і т р и в а л и й ж и т т є в и й ц и к л п п а с и в н о р е а гу ю т ь н а с т р е с зд а т н і в и т р и м у в а т и т р и в а л и й к р и т и ч н и й п е р іо д п ід п о р я д к о в а н е п о ' л о ж е н н я у ц е н о зі в и с о к о п р о д у к т и в н і д о в го т р и в а л и й ж и т т є в и й ц и к л зд а т н і п р о т и с т о я т и к о н к у р е н ц ії у ф іт о ц е н о зі с е р е д о в и щ е у т в о р ю ' в а ч і Achillea millefolium L. Adonis vernalis L. Althaea officinalis L. Artemisia absinthium L. Bidens tripartita L. Bistorta officinalis Delarbre Capsella bursapastoris (L.) Medic. Centaurium erythraea Chamaerion angustifolium (L.) Holub Chelidonium majus L. Cichorium intybus L. Colchicum autumnale l. Comarum palustre L. Convallaria majalis L. Equisetum arvense L. Glycyrrhiza glabra L. Gnaphalium uliginosum L. Helichrysum arenarium (L.) Moench. Hypericum perforatum L. Leonurus villosus Desf. ex D'Urv. Lycopodium clavatum L. Matricaria recutita L. Melilotus officinalis (L.) Pall. Menyanthes trifoliata L. Ononis arvensis L. Origanum vulgare L. Persicaria hydropiper (L.) Delabre Persicaria maculosa S.F. Gray Polemonium caeruleum L. Potentilla erecta (L.) Raeusch. Sanquisorba officinalis L. Tanacetum vulgare L. Thymus serpyllum L. Tussilago farfara L. Urtica dioica L. Vaccinium myrtillus L. Valeriana officinalis L. Veratrum lobelianum Bernh. Veronica officinalis L. + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + ISSN 0372�4123. Укр. ботан. журн., 2007, т. 64, № 5 671 ренції популяції цих видів швидко захоплюють території і протягом кількох років формують монодомінантні масиви або агломерації. За цих умов максимально ре' алізується їх життєва стратегія. Зокрема, у цей період популяції Tanacetum vulgare L., Tussilago farfara L., Leonurus villosus Desf. ex D'Urv., Chamerion angustifolium (L.) Ho' lub виступають у ролі домінантів і обмежують розвиток інших видів, чи інгредієн' тів, як Artemisia absinthium L., Achillea millefolium L., Cichorium intybus L. За основними ознаками життєвої стратегії наведені види належать до експле' рентів з ознаками ценотичних патієнтів та екологічних конкурентів. Кількісні по' казники їх ресурсів залежать, головним чином, від життєвої форми, віталітету, просторової структури популяцій, сировинної продуктивності, тривалості утри' мання позицій домінанта в угрупованні. Сировинні масиви видів'експлерентів формуються спонтанно, що значною мірою визначається представленістю екосистем з порушеним природним рослин' ним покривом, де за сприятливих умов ценопопуляції експлерентів у короткі терміни досягають максимальної сировинної продуктивності (ресурсного оп' тимуму). У разі досягнення ценопопуляціями цих видів певних порогових величин розвитку (максимальної щільності особин, пагонів, біомаси) відбувається пригні' чення їх розвитку і зменшення ресурсної значущості (навіть за відсутності впливу деструктивних антропічних чинників) як закономірний наслідок обмеження еко' логічних ресурсів. Якщо немає зовнішнього втручання, фітоценоз у подальшому проходить закономірні стадії формування, протягом яких вказані види заміщу' ються іншими (переважно — злаками). При цьому ценопопуляції набувають оз' нак, властивих патієнтам: толерантності до ценотичного впливу, витривалості до обмеження ресурсів середовища (світла, вологи) тощо. Ресурсна значущість їх знижується, а тривалість перебування в такому стані є видоспецифічною озна' кою. Наприклад: тривалість ресурсного оптимуму Leonurus villosus становить 3—5 років, Tussilago farfara — 4—6, Chamerion angustifolium — до 7 років. Ці види форму' ють ценопопуляції з високими ресурсними показниками (вага сировини на оди' ницю площі). Achillea millefolium, Cichorium intybus звичайно не утворюють цено' популяцій з високими ресурсними показниками, частіше зростають розсіяно чи розрідженими агрегаціями. У цілому їх ресурсні показники значно нижчі, ніж по' передніх видів. Тривалість ресурсного оптимуму для Achillea millefolium становить 2—4 роки, Cichorium intybus — до 5 років. У подальшому ценопопуляції цих видів підтримуються переважно за рахунок вегетативного розмноження. Це, звичайно, супроводжується дефрагментацією сировинних масивів з наступним зниженням їх сировинної продуктивності. Ці ценопопуляції можуть тривалий час (до 10—15 ро' ків) зберігатися на ділянках, малопридатних для заселення іншими видами, чи займають підпорядковане становище у фітоценозі. Їх сировинна значущість тісно пов'язана з процесами відновлення порушених екосистем [1]: чим швидше засе' лення екосистем конкурентними видами, тим коротший період ресурсної значу' щості цих видів. Інтегральними ознаками існування популяцій аналізованих видів є короткий період освоєння порушених територій (1—2 роки), нетривалий час до' ISSN 0372�4123. Ukr. Botan. Journ., 2007, vol. 64, № 5672 мінування (1—5 років) і тривалий (10 і більше років) — існування виду в ролі інгре' дієнта угруповань. Обмежений антропогенний вплив (слабке пасквальне чи рекреаційне наван' таження) на ценопопуляції модельних видів відчутно не зменшує їх сировинних ресурсів. У разі його збільшення сировинна значущість популяцій зменшується пропорційно до зростання навантаження. В умовах інтенсивного пасквального навантаження вказані види можуть тривалий час зберігатися на ділянках, але не мати при цьому ресурсної значущості. Capsella bursa�pastoris (L.) Medik, Bidens tripartite L., Persicaria maculosa L., Poly� gonum persicaria L. за ознаками життєвої стратегії також належать до експлерентів. Вони активно займають ділянки з порушеним рослинним покривом, проникають у порушені екосистеми на піонерній стадії формування рослинного покриву, за оптимальних умовах є високопродуктивними. Формують тимчасові угруповання з високою щільністю особин. Ці види також беруть участь у наступних етапах фор' мування рослинного покриву. При цьому вони локалізуються на малозаселених іншими видами ділянках, але ресурсної значущості, як правило, не мають. На від' міну від першої групи видів, тривалість їх життєвого циклу коротша, процеси жит' тєдіяльності — інтенсивніші. Тривалість сировинно значущого періоду становить від кількох тижнів до кількох місяців. Короткий онтогенез та інтенсивні процеси життєдіяльності забезпечують максимальну реалізацію життєвої стратегії цих видів в умовах постійної трансформації рослинного покриву. При цьому створю' ються найбільш сприятливі умови для реалізації їх ресурсних потенцій у короткі терміни (протягом одного вегетаційного сезону) — у разі відсутності зовнішнього (переважно антропогенного) впливу. Ресурсна значущість їх ценопопуляцій за безпосереднього або опосередкова' ного помірного антропогенного втручання (пасквальне навантаження, сіно' косіння) швидко зменшується чи втрачається. Ценопопуляції цих видів також чутливі до зміни екологічних умов зростання (ущільнення ґрунту, зниження його зволоженості, зменшення освітлення). Інтенсивне антропогенне навантаження призводить до їх елімінації зі складу фітоценозу. Althaea officinalis L., Hypericum perforatum L., Ononis arvensis L., Origanum vulgare L., Veronica officinalis L. за життєвою стратегією є патієнтами (толерантними до зміни екологічних та ценотичних умов зростання, тривалого існування в угрупо' ваннях), з ознаками експлерентів (приуроченість до вторинних угруповань у сук' цесійному ланцюгу формування рослинності, слабкі чи нетривалі конкурентні властивості) (таблиця). Характеризуються широкою еколого'ценотичною амплі' тудою, приурочені до ценоекотопів на вторинній стадії їх відновлення. Вони три' валий час зберігають сировинну значущість в умовах помірного антропогенного впливу. На відміну від попередніх видів, рідко формують монодомінантні масиви і здебільшого є інгредієнтами чи співдомінантами угруповань. Реалізацію їх ресу' рсних потенцій переважно лімітують ценотичні фактори та ступінь антропоген' ного впливу (надмірне пасквальне навантаження, косовиця). Помірні антропо' генні зміни природних екосистем у цілому сприяють реалізації їх життєвої стра' ISSN 0372�4123. Укр. ботан. журн., 2007, т. 64, № 5 673 тегії та ресурсних потенцій, оскільки створюються оптимальні для формування ценопопуляцій цих видів умови. Для Adonis vernalis L., Bistorta officinalis Delarbre (Polygonum bistorta L.), Colchi� cum autumnale L., Comarum palustre L., Convallaria majalis L., Glycyrrhiza glabra L., He� lichrysum arenarium (L.) Moench., Menyanthes trifoliata L., Thymus serpyllum L., Vacci� nium myrtillus L., Veratrum lobelianum Bernh. переважно властиві ознаки патієнтів, чітка еколого'ценотична приуроченість, а також толерантність до помірного ант' ропогенного впливу (пасквального навантаження, викошування, рекреації, рубок догляду тощо), тривале існування на певній території. Їх ценопопуляції форму' ються в різних еколого'ценотичних умовах, тому для кожного з цих видів харак' терний видоспецифічний набір лімітуючих чинників (трофічних, антропічних), як і їх ранжування за ступенем впливу на стан ценопопуляцій. Наприклад: B. offic� inalis, C. palustre, M. trifoliata вибагливі до умов зволоження, тоді як стан ценопопу' ляцій Th. serpyllum, H. arenarium тощо майже не залежить від нестачі вологи. H. are� narium, M. trifoliata, Th. serpyllum, V. myrtillus, C. majalis, G. glabra здатні формувати продуктивні популяції з високою щільністю особин. C. autumnale, A. vernalis, Po� tentilla erecta (L.) Raeusch., Polemonium caeruleum L., V. officinalis, V. lobelianum, San� quisorba officinalis L. приурочені до сформованих угруповань, однак, на відміну від попередньої групи, формують ценопопуляції з невисокою щільністю особин і низь' кими ресурсними показниками. Більшість видів з даної групи характеризуються вузькою еколого'ценотичною амплітудою і вибірковою вибагливістю до трофнос' ті та зволоження ґрунту. Серед лімітуючих чинників найсуттєвіший вплив на ре' алізацію їх життєвої стратегії та сировинну продуктивність, відповідно, справля' ють екологічні (переважно трофність і ступінь зволоження ґрунту) та антропічні (здебільшого пасквальне навантаження; рідше — косовиця та рекреація). Інтен' сивне господарське використання їх місцезростань (переважно випасання) неми' нуче призводить до деструктивних змін їх популяцій і втрати сировинної значу' щості. Зміна середовища існування в результаті прямого чи опосередкованого антропогенного впливу негативно позначається на сировинній продуктивності популяцій кожного з цих видів. Подальше існування їх ценопопуляцій у межах екосистеми визначається ступенем деструктивних змін, передусім екологічних умов зростання, фітоценозів і реакцією популяцій виду на ці зміни. Прогноз ре' сурсів цієї групи видів має базуватися на з'ясуванні приуроченості до певних фіто' ценозів, ролі і тривалості існування в них з урахуванням ступеня та тривалості антропогенного впливу. Антропогенне навантаження на природні фітоценози у цілому сприяє реалі' зації життєвої стратегії видів з переважаючими ознаками експлерентів. Сировинна потенція видів модифікується конкретними умовами місцезростань. Відповідно, формуються видоспецифічні тенденції у динаміці розвитку і сировинної значу' щості ценопопуляцій модельних видів. Детермінуючим чинником стану ресурсів видів, які характеризуються перева' жаючими ознаками патієнтів чи проміжними ознаками патієнтів і експлерентів (за мінімально виражених ознак останніх), є порушення екологічної рівноваги се' ISSN 0372�4123. Ukr. Botan. Journ., 2007, vol. 64, № 5674 редовища існування. В умовах надмірної трансформації природних екосистем пло' щі екотопів, оптимальних для видів з ознаками патієнтів, скорочуються. Види не здатні сповна реалізувати життєву стратегію, зокрема свої ресурсні потенції. Висновки 1. Внаслідок трансформації навколишнього середовища формуються сприятливі умови для реалізації сировинних потенцій видів, життєва стратегія яких характе' ризується переважаючими ознаками експлерентів. 2. Стан ресурсів видів з такою життєвою стратегією найсуттєвіше визнача' ють життєва форма, еколого'ценотична амплітуда виду, наявність екотопів з по' рушеним природним рослинним покривом, просторова структура популяцій, віталітет, ступінь дії зовнішніх чинників. Трансформація навколишнього середо' вища сприяє реалізації їх життєвої стратегії. 3. Види, які характеризуються переважаючими ознаками патієнтів чи про' міжними ознаками патієнтів і експлерентів (за мінімально виражених ознак ос' танніх), чутливі до порушення природних екосистем, тому в умовах змінного се' редовища вони не здатні сповна реалізувати життєву стратегію. 1. Горшков В.В., Горшков В.Г., Данилов�Данильян В.И. и др. Биотическая регуляция окружа' ющей среды // Екологія. — 1999. — № 2. — С. 105—113. 2. Гродзинський Д.М., Шеляг�Сосонко Ю.Р., Черевченко Т.М. та ін. Проблеми збереження та відновлення біорізноманіття в Україні. — К.: Академперіодика, 2001. — 104 с. 3. Жиляев Г.Г. Жизнеспособность популяций растений. — Львов, 2005. — 304 с. 4. Миркин Б.М. Теоретические основы современной фитоценологии. — М.: Наука, 1975. — 136 с. 5. Работнов Т.А. Изучение ценотических популяций в целях выяснения стратегии жизни видов растений // Бюл. Моск. о'ва испытат. природы. — 1975. — 80, вып. 2. — С. 5—17. 6. Раменский Л.Г. О принципиальных установках, основных понятиях и терминах, произ' водственной типологии земель, геоботаники и экологии // Сов. ботан. — 1935. — № 4. — C. 25—41. 7. Смирнова О.В. Структура травяного покрова широколиственных лесов. — М.: Наука, 1987. — 206 с. 8. Структура популяцій рідкісних видів флори Карпат / За ред. К.А. Малиновського. — К.: Наук. думка, 1998. — 176 с. 9. Шеляг�Сосонко Ю.Р., Дубина Д.В., Мінарченко В.М. Методологія дослідження видового та ценотичного різноманіття екомережі України // Укр. ботан. журн. — 2003. — 60, № 4. — С. 374—380. 10. Grime J.P. Plant strategies and vegetation processes. — New York, 1979. — 222 p. Рекомендує до друку Надійшла 26.04.2007 Ю.Р. Шеляг'Сосонко ISSN 0372�4123. Укр. ботан. журн., 2007, т. 64, № 5 675 В.Н. Минарченко Институт ботаники им. Н.Г. Холодного НАН Украины, г. Киев ЖИЗНЕННАЯ СТРАТЕГИЯ СЫРЬЕВЫХ ВИДОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ УКРАИНЫ И ЕЕ РЕАЛИЗАЦИЯ В УСЛОВИЯХ ТРАНСФОРМИРОВАННОЙ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ В статье дан анализ жизненной стратегии видов лекарственных растений и ее реализации в условиях трансформированной окружающей среды. Раскрыта зависимость состояния ре' сурсов модельных видов от их жизненной стратегии и влияния на их популяции различных лимитирующих факторов. Отмечено, что прогноз ресурсов сырьевых видов должен бази' роваться на позициях теории видоспецифической адаптации популяций к влиянию лими' тирующих факторов. Установлены факторы, наиболее существенно влияющие на состоя' ние ресурсов видов растений с аналогичной жизненной стратегией. К л ю ч е в ы е с л о в а: жизненная стратегия, сырьевые ресурсы лекарственных растений, популяции, лимитирующие факторы. V.M. Minarchenko M.G. Kholodny Institute of Botany, National Academy of Sciences of Ukraine, Kyiv VITAL STRATEGY OF RAW MEDICINAL SPECIES WITHIN THE FLORA OF UKRAINE AND ITS REALIZATION IN CONDITIONS OF THE TRANSFORMED ENVIRONMENT The results of the analysis of vital strategy of species of medicinal plants and its realizations in con' ditions of the transformed environment are presented. In our opinion, the state of sources of model species including their populations depends on their vital strategy and various limiting factors. It is noted that the perspectives of the raw species sources would be based on specific adaptation of pop' ulations to the limiting factors. We established the factors which essentially influence on the state of sources of plant species having the similar vital strategy. K e y w o r d s: vital strategy, resources of raw material of medicinal plants, populations, limitative factors.

Життєва стратегія сировинно значущих видів лікарських рослин України та її реалізація в умовах трансформованого навколишнього середовища

Репозитарії

Схожі ресурси