Склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів

Розглянуто склад і будову пероксидних сполук, що утворюються під час рідиннофазного окиснення н-парафінів, та їх роль в ініціюванні ланцюгів. Показано, що поряд з ізомерними моногідропероксидами має місце нагромадження β-дигідро- і β-кетогідропероксидів, які утворюються внаслідок перебігу реакції вн...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2003
Автор: Лявинець, О.С.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України 2003
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/4028
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів / О.С. Лявинець // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 11. — С. 57-62. — Бібліогр.: 40 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-4028
record_format dspace
spelling irk-123456789-40282009-07-15T12:01:44Z Склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів Лявинець, О.С. Розглянуто склад і будову пероксидних сполук, що утворюються під час рідиннофазного окиснення н-парафінів, та їх роль в ініціюванні ланцюгів. Показано, що поряд з ізомерними моногідропероксидами має місце нагромадження β-дигідро- і β-кетогідропероксидів, які утворюються внаслідок перебігу реакції внутрішньомолекулярного продовження ланцюгів пероксирадикалами. На початкових стадіях процесу біфукціональні пероксиди є основними розгалужуючими агентами. Перебіг реакції внутрішньомолекулярного продовження ланцюгів є однією з причин низької вибірковості за кислотами рідиннофазного окиснення н-парафінів. Розглянуто основні шляхи зменшення її вкладу у загальний баланс процесу. Рассмотрены состав и строение пероксидних соединений, которые образуются при жидкофазном окислении н-парафинов, и их роль в инициировании цепей. Показано, что наряду с изомерными моногидропероксидами имеет место накопление β-дигидро- и β-кетогидропероксидов, которые образуются в результате реакции внутримолекулярного продолжения цепей пероксирадикалами. На начальных стадиях процесса бифукциональные пероксиды являются основными разветвляющими агентами. Протекание реакции внутримолекулярного продолжения цепей является одной из причин низкой избирательности по кислотам жидкофазного окисления н-парафинов. Рассмотрены основные пути уменьшения ее вклада в общий баланс процесса. The composition and structure of peroxidic compounds formed at liquid-phase oxidation of n-paraffins and their role in initiation of chains has been considered. It has been shown that isomeric monohydroperoxides and β-dihydro- with β-ketohydroperoxidesare heaped in parallel. The last are formed as a result of intramolecular continuation of chains by peroxide radicals. At initial stages of process bifunctional peroxides are the basic branching out agents. The course of reaction of intramolecular chains is one of the reasons of low selectivity on acids at liquid-phase oxidation of n-paraffins. The basic ways of reduction of its contribution to general balance of process have been considered. 2003 Article Склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів / О.С. Лявинець // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 11. — С. 57-62. — Бібліогр.: 40 назв. — укр. http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/4028 547.217.4:542.943 uk Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
description Розглянуто склад і будову пероксидних сполук, що утворюються під час рідиннофазного окиснення н-парафінів, та їх роль в ініціюванні ланцюгів. Показано, що поряд з ізомерними моногідропероксидами має місце нагромадження β-дигідро- і β-кетогідропероксидів, які утворюються внаслідок перебігу реакції внутрішньомолекулярного продовження ланцюгів пероксирадикалами. На початкових стадіях процесу біфукціональні пероксиди є основними розгалужуючими агентами. Перебіг реакції внутрішньомолекулярного продовження ланцюгів є однією з причин низької вибірковості за кислотами рідиннофазного окиснення н-парафінів. Розглянуто основні шляхи зменшення її вкладу у загальний баланс процесу.
format Article
author Лявинець, О.С.
spellingShingle Лявинець, О.С.
Склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів
author_facet Лявинець, О.С.
author_sort Лявинець, О.С.
title Склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів
title_short Склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів
title_full Склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів
title_fullStr Склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів
title_full_unstemmed Склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів
title_sort склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів
publisher Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
publishDate 2003
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/4028
citation_txt Склад гідропероксидів та їх роль у розгалуженні ланцюгів під час рідиннофазного окиснення н-парафінів / О.С. Лявинець // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 11. — С. 57-62. — Бібліогр.: 40 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT lâvinecʹos skladgídroperoksidívtaíhrolʹurozgalužennílancûgívpídčasrídinnofaznogookisnennânparafínív
first_indexed 2023-03-24T08:28:50Z
last_indexed 2023-03-24T08:28:50Z
_version_ 1796139128103895040