Ген РС5К9 як причина порушення обміну ліпідів
Proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) is a secreted glycoprotein that regulates the degradation of the low-density lipoprotein receptor. Single nucleotide polymorphisms in its gene associate with both hypercholesterolemia and hypocholesterolemia. The identification of PCSK9 regulation by...
Збережено в:
| Дата: | 2009 |
|---|---|
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
2009
|
| Назва видання: | Медична гідрологія та реабілітація |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41061 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Ген РС5К9 як причина порушення обміну ліпідів / Ю.М. Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 1. — С. 4-7. — Бібліогр.: 35 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) is a secreted glycoprotein that regulates the degradation of the low-density lipoprotein receptor. Single nucleotide polymorphisms in its gene associate with both hypercholesterolemia and hypocholesterolemia. The identification of PCSK9 regulation by these various treatments is important in understanding of the physiological function of this protein, and points to new targets for therapeutic treatments to increase hepatic LDLR numbers. |
|---|