Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FH...
Збережено в:
Дата: | 2009 |
---|---|
Автор: | Панчишин, Ю.М. |
Формат: | Стаття |
Мова: | Ukrainian |
Опубліковано: |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
2009
|
Назва видання: | Медична гідрологія та реабілітація |
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41151 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineСхожі ресурси
-
Значення гену PCSK9 в порушенні метаболізму ліпідів та лікуванні гіперхолестеролемії
за авторством: Панчишин, Ю.М.
Опубліковано: (2011) -
Ген РС5К9 як причина порушення обміну ліпідів
за авторством: Панчишин, Ю.М.
Опубліковано: (2009) -
Статини як одна з причин апоптозу клітин
за авторством: Панчишин, Ю.М.
Опубліковано: (2009) -
Значення мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну в метаболізмі ліпідів
за авторством: Панчишин, Ю.М., та інші
Опубліковано: (2009) -
Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії
за авторством: Панчишин, Ю.М., та інші
Опубліковано: (2011)