Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії

Microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) is necessary for the assembly and secretion of VLDL and when the protein is not functional, such as in abetalipoproteinaemia. MTTP may play a central role in HCV-related steatosis, being modulated by different genotype-specific mechanisms, mainly hyper...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Видавець:Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
Дата:2011
Автори: Панчишин, Ю.М., Комариця, О.Й.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України 2011
Назва видання:Медична гідрологія та реабілітація
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41281
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Цитувати:Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії / Ю.М. Панчишин, О.Й. Комариця // Медична гідрологія та реабілітація. — 2011. — Т. 9, № 3. — Бібліогр.: 48 назв. — укр.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-41281
record_format dspace
spelling irk-123456789-412812013-02-25T03:03:52Z Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії Панчишин, Ю.М. Комариця, О.Й. Огляди Microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) is necessary for the assembly and secretion of VLDL and when the protein is not functional, such as in abetalipoproteinaemia. MTTP may play a central role in HCV-related steatosis, being modulated by different genotype-specific mechanisms, mainly hyperinsulinemia in non-HCV-3 patients, and more profound and direct virus-related effects in HCV-3- infected individuals. Abetalipoproteinemia is a rare autosomal recessive disease characterized by low lipid levels and by the absence of apoB-containing lipoproteins. It is the consequence of microsomal triglyceride transfer protein deficiency. 2011 Article Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії / Ю.М. Панчишин, О.Й. Комариця // Медична гідрологія та реабілітація. — 2011. — Т. 9, № 3. — Бібліогр.: 48 назв. — укр. XXXX-0046 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41281 616.36-003.826-02:616.153.915-056.7 uk Медична гідрологія та реабілітація Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Огляди
Огляди
spellingShingle Огляди
Огляди
Панчишин, Ю.М.
Комариця, О.Й.
Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії
Медична гідрологія та реабілітація
description Microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) is necessary for the assembly and secretion of VLDL and when the protein is not functional, such as in abetalipoproteinaemia. MTTP may play a central role in HCV-related steatosis, being modulated by different genotype-specific mechanisms, mainly hyperinsulinemia in non-HCV-3 patients, and more profound and direct virus-related effects in HCV-3- infected individuals. Abetalipoproteinemia is a rare autosomal recessive disease characterized by low lipid levels and by the absence of apoB-containing lipoproteins. It is the consequence of microsomal triglyceride transfer protein deficiency.
format Article
author Панчишин, Ю.М.
Комариця, О.Й.
author_facet Панчишин, Ю.М.
Комариця, О.Й.
author_sort Панчишин, Ю.М.
title Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії
title_short Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії
title_full Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії
title_fullStr Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії
title_full_unstemmed Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії
title_sort генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії
publisher Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
publishDate 2011
topic_facet Огляди
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41281
citation_txt Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії / Ю.М. Панчишин, О.Й. Комариця // Медична гідрологія та реабілітація. — 2011. — Т. 9, № 3. — Бібліогр.: 48 назв. — укр.
series Медична гідрологія та реабілітація
work_keys_str_mv AT pančišinûm genetičnívaríantimíkrosomalʹnogotriglíceridtransportnogoproteínuâkpričinasteatozupečínkiabetalípoproteínemíí
AT komaricâoj genetičnívaríantimíkrosomalʹnogotriglíceridtransportnogoproteínuâkpričinasteatozupečínkiabetalípoproteínemíí
first_indexed 2023-10-18T17:54:18Z
last_indexed 2023-10-18T17:54:18Z
_version_ 1796142795514183680