Поліваріантність постстресових змін атерогенності плазми крові та їх нейро-ендокринний і метаболічний аккомпанемент у щурів обох статей

В ответ на комбинированное стрессорное воздействие у крыс развивается стресс-реакция в виде увеличения массы надпочечников, повышения уровня в плазме кортикостерона, минералокортикоидной активности и симпатического тонуса в сочетании со снижением вагального тонуса и уровня тироксина, а также ульцера...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2008
Автор: Гучко, Б.Я.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України 2008
Назва видання:Медична гідрологія та реабілітація
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41679
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Поліваріантність постстресових змін атерогенності плазми крові та їх нейро-ендокринний і метаболічний аккомпанемент у щурів обох статей / Б.Я. Гучко // Медична гідрологія та реабілітація. — 2008. — Т. 6, № 3. — С. 88-96. — Бібліогр.: 22 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:В ответ на комбинированное стрессорное воздействие у крыс развивается стресс-реакция в виде увеличения массы надпочечников, повышения уровня в плазме кортикостерона, минералокортикоидной активности и симпатического тонуса в сочетании со снижением вагального тонуса и уровня тироксина, а также ульцерацией слизистой желудка. Стресс-реакция сопровождается мультивариантными изменениями холестеринового коэффициента атерогенности плазмы: антиатерогенными (в 51% крыс), квазинулевыми (в 30%) и проатерогенными (в 19%). Выразительность постстрессовых изменений атерогенности, по данным каноникального анализа, значительно коррелирует с констелляцией 8 гормональных и метаболических показателей, а также с полом, что наводит на мысль о их роли в качестве факторов, которые в совокупности на 29% детерминируют постстрессовую атерогенность плазмы.