Клонування генів рекомбінантних субодиниць дифтерійного токсину Corynebacterium diphtheriae та їх експресія в клітинах Escherichia coli

The diphtheria toxin is the main pathogen of Corynebacterium diphtheriae. This is a protein with molecular weight 58,360. Having penetrated into endosomes of sensitive cells, diphtheria toxin is digested into two subunits: A and B. Fragments of diphtheria toxin’s gene which encode subunits A and...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2008
Hauptverfasser: Кабернюк, А.А., Олійник, О.С., Редчук, Т.А., Романюк, С.І., Колибо, Д.В., Комісаренко, С.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2008
Schlagworte:
Online Zugang:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/4169
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Клонування генів рекомбінантних субодиниць дифтерійного токсину Corynebacterium diphtheriae та їх експресія в клітинах Escherichia coli / А.А. Кабернюк, О.С. Олійник, Т.А. Редчук, С.І. Романюк, Д.В. Колибо, С.В. Комiсаренко // Доп. НАН України. — 2008. — № 3. — С. 160-166. — Бібліогр.: 13 назв. — укp.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:The diphtheria toxin is the main pathogen of Corynebacterium diphtheriae. This is a protein with molecular weight 58,360. Having penetrated into endosomes of sensitive cells, diphtheria toxin is digested into two subunits: A and B. Fragments of diphtheria toxin’s gene which encode subunits A and B have been amplified from genomic DNA of Corynebacterium diphtheriae strain NCTC 10648. Plasmids containing subunit A and subunit B have been constructed using expression vector pET24a. Expression of recombinant subunits was performed in E. coli strain Rosetta (DE3) сеlls under control of strong T7 promoter. Recombinant proteins were purified from cell lysate under denaturating conditions by affinity chromatography. Antigen properties were confirmed by western blot analysis.