Взаємодія етилового естеру 3-(бромметил)-4-флуоро-1-бензотіофен-2-карбонової кислоти з амінами
Етил З-(бромметил)-4-флуоро-1 -бензотіофен-2-карбоксилатвзаємодіє з первинними, вторинними та третинними амінами з утворенням відповідних амінометильних похідних. Реакція з 2-амінопіридином перебігає виключно за атомом Нітрогену в циклі з утворенням солі піридинію. Остання циклізується у 1 -флуоро[1...
Збережено в:
| Дата: | 2010 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2010
|
| Назва видання: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41833 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Взаємодія етилового естеру 3-(бромметил)-4-флуоро-1-бензотіофен-2-карбонової кислоти з амінами / В.В. Сипченко, О.П. Горуля, В.О. Ковтуненко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 1(29). — С. 44-49. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Етил З-(бромметил)-4-флуоро-1 -бензотіофен-2-карбоксилатвзаємодіє з первинними, вторинними та третинними амінами з утворенням відповідних амінометильних похідних. Реакція з 2-амінопіридином перебігає виключно за атомом Нітрогену в циклі з утворенням солі піридинію. Остання циклізується у 1 -флуоро[1]бензотієно[2,3-е]піридо[1,2-а][1,3] діазепін-6(13Н)-он — представник нової гетероциклічної системи. |
|---|