2025-02-23T09:00:06-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-41849%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T09:00:06-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-41849%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T09:00:06-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T09:00:06-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
Синтез нових похідних тіопірано[2,3-d]тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук
Синтезовані нові похідні тіопірано[2,3-сі]тіазолів у реакції гетеро-Дільса-Альдера 5-ариліден-4-тіоксо-2-тіазолідонів як гетеродієнів та ітаконової кислоти як дієнофілу. Встановлено, що у випадку використання 5-(2-оксифенілметиліден)-4-тіоксо-2-тіазолідону відбувається “доміно”-реакція з утворенням...
Saved in:
Main Authors: | , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | Ukrainian |
Published: |
Інститут органічної хімії НАН України
2010
|
Series: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
Online Access: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41849 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
id |
irk-123456789-41849 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
irk-123456789-418492013-03-04T03:06:35Z Синтез нових похідних тіопірано[2,3-d]тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук Зeліско, Н.І. Атаманюк, Д.В. Лесик, Р.Б. Синтезовані нові похідні тіопірано[2,3-сі]тіазолів у реакції гетеро-Дільса-Альдера 5-ариліден-4-тіоксо-2-тіазолідонів як гетеродієнів та ітаконової кислоти як дієнофілу. Встановлено, що у випадку використання 5-(2-оксифенілметиліден)-4-тіоксо-2-тіазолідону відбувається “доміно”-реакція з утворенням (2,6-діоксо-3,11b-дигідро-2Н-7-окса-1,4-дитіа-З-азациклопента[с]фенатрен-5а-іл)-оцтової кислоти. Проведена попередня оцінка протиракової активності синтезованих сполук. Синтезировано новые производные тиопирано[2,3-d]тиазолов в реакции гетеро-Дильса-Альдера 5-арилиден-4-тиоксо-2-тиазолидонов как гетеродиенов и итаконовой кислоты как диенофила. Установлено, что в случае использования 5-(2-оксифенилметилиден)-4-тиоксо-2-тиазолидона проходит “домино”-реакция с образованием (2,6-диоксо-3,11b-дигидро-2Н-7-окса-1,4-дитиа-3-азациклопента[с]фенатрен-5а-ил)-уксусной кислоты. Проведена предварительная оценка противораковой активности синтезированных соединений. Novel derivatives of thiopyrano[2,3-d]thiazoles were synthesized by hetero-Diels-Alder reaction of 5-arylidene-4-thioxo-2-thiazolidinones as heterodienes and itaconic acid as dienophile. It was established that in the case of usage of 5-(2-hydroxyphenylmethylidene)-4-thioxo-2-thiazolidinone the “Domino-reaction” occurs yielding (2,6-dioxo-3,11 b-dihydro-2H-7-oxa-1,4-dithia-3-azacyclopenta[c]phenantren-5a-yl)-acetic acid. Preliminary evaluation of anticancer activity was carried out for synthesized compounds. 2010 Article Синтез нових похідних тіопірано[2,3-d]тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук / Н.І. Зeліско, Д.В. Атаманюк, Р.Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 2(30). — С. 69-73. — Бібліогр.: 18 назв. — укр. 0533-1153 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41849 616.831-005.4-08.039.71:615.27 uk Журнал органічної та фармацевтичної хімії Інститут органічної хімії НАН України |
institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
collection |
DSpace DC |
language |
Ukrainian |
description |
Синтезовані нові похідні тіопірано[2,3-сі]тіазолів у реакції гетеро-Дільса-Альдера 5-ариліден-4-тіоксо-2-тіазолідонів як гетеродієнів та ітаконової кислоти як дієнофілу. Встановлено, що у випадку використання 5-(2-оксифенілметиліден)-4-тіоксо-2-тіазолідону відбувається “доміно”-реакція з утворенням (2,6-діоксо-3,11b-дигідро-2Н-7-окса-1,4-дитіа-З-азациклопента[с]фенатрен-5а-іл)-оцтової кислоти. Проведена попередня оцінка протиракової активності синтезованих сполук. |
format |
Article |
author |
Зeліско, Н.І. Атаманюк, Д.В. Лесик, Р.Б. |
spellingShingle |
Зeліско, Н.І. Атаманюк, Д.В. Лесик, Р.Б. Синтез нових похідних тіопірано[2,3-d]тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
author_facet |
Зeліско, Н.І. Атаманюк, Д.В. Лесик, Р.Б. |
author_sort |
Зeліско, Н.І. |
title |
Синтез нових похідних тіопірано[2,3-d]тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук |
title_short |
Синтез нових похідних тіопірано[2,3-d]тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук |
title_full |
Синтез нових похідних тіопірано[2,3-d]тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук |
title_fullStr |
Синтез нових похідних тіопірано[2,3-d]тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук |
title_full_unstemmed |
Синтез нових похідних тіопірано[2,3-d]тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук |
title_sort |
синтез нових похідних тіопірано[2,3-d]тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук |
publisher |
Інститут органічної хімії НАН України |
publishDate |
2010 |
url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41849 |
citation_txt |
Синтез нових похідних тіопірано[2,3-d]тіазолів на основі ітаконової кислоти як потенційних біологічно активних сполук / Н.І. Зeліско, Д.В. Атаманюк, Р.Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 2(30). — С. 69-73. — Бібліогр.: 18 назв. — укр. |
series |
Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
work_keys_str_mv |
AT zelískoní sinteznovihpohídnihtíopírano23dtíazolívnaosnovíítakonovoíkislotiâkpotencíjnihbíologíčnoaktivnihspoluk AT atamanûkdv sinteznovihpohídnihtíopírano23dtíazolívnaosnovíítakonovoíkislotiâkpotencíjnihbíologíčnoaktivnihspoluk AT lesikrb sinteznovihpohídnihtíopírano23dtíazolívnaosnovíítakonovoíkislotiâkpotencíjnihbíologíčnoaktivnihspoluk |
first_indexed |
2023-10-18T17:55:24Z |
last_indexed |
2023-10-18T17:55:24Z |
_version_ |
1796142844689252352 |