2025-02-23T11:03:15-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-41858%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T11:03:15-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-41858%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T11:03:15-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T11:03:15-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response

Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів

На основі амінолізу 2-карбетоксиметилтіо-2-тіазол-4(5Н)-ону, [2+3]-циклоконденсації арилтіосєчовин з монохлороцтовою кислотою і арилмалеїнім ідами, а також реакції Кньовенагеля синтезовано серію 5-заміщених 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів. Вивчена протиракова активність одержаних сполук на...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Субтельна, І.Ю., Зіменковський, Б.С., Лесик, Р.Б.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2010
Series:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41858
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:На основі амінолізу 2-карбетоксиметилтіо-2-тіазол-4(5Н)-ону, [2+3]-циклоконденсації арилтіосєчовин з монохлороцтовою кислотою і арилмалеїнім ідами, а також реакції Кньовенагеля синтезовано серію 5-заміщених 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів. Вивчена протиракова активність одержаних сполук на 60 лініях пухлинних клітин у Національному Інституті Раку США. Ідентифіковано 4-етоксикарбонілфеніламід 5-карбоксиметил-2-(4-метоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-ону як "сполуку-лідер", що характеризується високим рівнем протипухлинної активності.