2025-02-23T10:57:33-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-41858%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T10:57:33-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-41858%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T10:57:33-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T10:57:33-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response

Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів

На основі амінолізу 2-карбетоксиметилтіо-2-тіазол-4(5Н)-ону, [2+3]-циклоконденсації арилтіосєчовин з монохлороцтовою кислотою і арилмалеїнім ідами, а також реакції Кньовенагеля синтезовано серію 5-заміщених 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів. Вивчена протиракова активність одержаних сполук на...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Субтельна, І.Ю., Зіменковський, Б.С., Лесик, Р.Б.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2010
Series:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41858
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
id irk-123456789-41858
record_format dspace
spelling irk-123456789-418582013-03-04T03:06:54Z Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів Субтельна, І.Ю. Зіменковський, Б.С. Лесик, Р.Б. На основі амінолізу 2-карбетоксиметилтіо-2-тіазол-4(5Н)-ону, [2+3]-циклоконденсації арилтіосєчовин з монохлороцтовою кислотою і арилмалеїнім ідами, а також реакції Кньовенагеля синтезовано серію 5-заміщених 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів. Вивчена протиракова активність одержаних сполук на 60 лініях пухлинних клітин у Національному Інституті Раку США. Ідентифіковано 4-етоксикарбонілфеніламід 5-карбоксиметил-2-(4-метоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-ону як "сполуку-лідер", що характеризується високим рівнем протипухлинної активності. На основе аминолиза 2-карбэтоксиметилтио-2-тиазол-4(5Н)-она, [2+31-циклоконденсации арилтиомочевин с монохлоруксусной кислотой и арилмалеинимидами, а также реакции Кневенагеля синтезировано серию 5-замещенных 2-(4-алкоксифениламино)тиазол-4(5Н)-онов. Изучена противораковая активность соединений на 60 линиях опухолевых клеток в Национальном Институте Рака США. Идентифицировано 4-этоксикарбонилфениламид 5-карбоксиметил-2-(4-метоксифениламино)тиазол-4(5Н)-она как "соединение-лидер" с высоким уровнем противоопухолевой активности. Following 2-carbethoxymethylthio-2-thiazol-4(5H)-one aminolysis, [2+3]-cyclocondensation of arylthioureas with chloroacetic acid and arylmaleimides, as well as Knoevenagel reaction a series of 5-substituted 2-(4-alkoxyphenylamino)thiazol-4(5H)-ones has been synthesized. The anti-cancer activity of the compounds synthesized toward 60 human tumor cell lines panel has been studied at the National Cancer Institute, USA. 4-Ethoxycarbonylphenylamide of 5-carboxy-methyl-2-(4-methoxyphenylamino)thiazol-4(5H)-one as a leading compound with a high antitumor activity has been selected. 2010 Article Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів / І.Ю. Субтельна, Б.С. Зіменковський, Р.Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 3(31). — С. 58-64. — Бібліогр.: 18 назв. — укр. 0533-1153 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41858 615.012.1:547.789.1 uk Журнал органічної та фармацевтичної хімії Інститут органічної хімії НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
description На основі амінолізу 2-карбетоксиметилтіо-2-тіазол-4(5Н)-ону, [2+3]-циклоконденсації арилтіосєчовин з монохлороцтовою кислотою і арилмалеїнім ідами, а також реакції Кньовенагеля синтезовано серію 5-заміщених 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів. Вивчена протиракова активність одержаних сполук на 60 лініях пухлинних клітин у Національному Інституті Раку США. Ідентифіковано 4-етоксикарбонілфеніламід 5-карбоксиметил-2-(4-метоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-ону як "сполуку-лідер", що характеризується високим рівнем протипухлинної активності.
format Article
author Субтельна, І.Ю.
Зіменковський, Б.С.
Лесик, Р.Б.
spellingShingle Субтельна, І.Ю.
Зіменковський, Б.С.
Лесик, Р.Б.
Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
author_facet Субтельна, І.Ю.
Зіменковський, Б.С.
Лесик, Р.Б.
author_sort Субтельна, І.Ю.
title Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів
title_short Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів
title_full Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів
title_fullStr Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів
title_full_unstemmed Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів
title_sort синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5н)-онів
publisher Інститут органічної хімії НАН України
publishDate 2010
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41858
citation_txt Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-(4-алкоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)-онів / І.Ю. Субтельна, Б.С. Зіменковський, Р.Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 3(31). — С. 58-64. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.
series Журнал органічної та фармацевтичної хімії
work_keys_str_mv AT subtelʹnaíû sinteztavivčennâprotipuhlinnoíaktivnostípohídnih24alkoksifenílamínotíazol45nonív
AT zímenkovsʹkijbs sinteztavivčennâprotipuhlinnoíaktivnostípohídnih24alkoksifenílamínotíazol45nonív
AT lesikrb sinteztavivčennâprotipuhlinnoíaktivnostípohídnih24alkoksifenílamínotíazol45nonív
first_indexed 2023-10-18T17:55:25Z
last_indexed 2023-10-18T17:55:25Z
_version_ 1796142845643456512