2025-02-23T18:19:12-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-41999%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T18:19:12-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-41999%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T18:19:12-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T18:19:12-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
Методи синтезу триазинохіназолінів

Методи синтезу триазинохіназолінів

Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступают...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Воскобойнік, О.Ю., Коваленко, С.І., Карпенко, О.В., Скорина, Д.Ю., Берест, Г.Г., Носуленко, І.С., Кривошей, О.В.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2012
Series:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41999
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступають N-ціано- або N,N-диціанобензамідини, 2-аміно-4-R-хіназоліни, 2-гуанідинохіназолін-4-(ЗН)-они, заміщені 4- або 2-гідразинохіназолінів та частково гідровані похідні as-, s-триазинів.

Similar Items