Методи синтезу триазинохіназолінів

Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступают...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2012
Автори: Воскобойнік, О.Ю., Коваленко, С.І., Карпенко, О.В., Скорина, Д.Ю., Берест, Г.Г., Носуленко, І.С., Кривошей, О.В.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2012
Назва видання:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41999
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Методи синтезу триазинохіназолінів / О.Ю. Воскобойнік, С.І. Коваленко, О.В. Карпенко, Д.Ю. Скорина, Г.Г. Берест, І.С. Носуленко, О.В. Кривошей // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 3-18. — Бібліогр.: 47 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-41999
record_format dspace
spelling irk-123456789-419992013-03-06T03:07:13Z Методи синтезу триазинохіназолінів Воскобойнік, О.Ю. Коваленко, С.І. Карпенко, О.В. Скорина, Д.Ю. Берест, Г.Г. Носуленко, І.С. Кривошей, О.В. Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступають N-ціано- або N,N-диціанобензамідини, 2-аміно-4-R-хіназоліни, 2-гуанідинохіназолін-4-(ЗН)-они, заміщені 4- або 2-гідразинохіназолінів та частково гідровані похідні as-, s-триазинів. Обобщены литературные данные об анелировании триазинового цикла к ребрам а, b и c хиназолинового каркаса с образованием соответствующих триазинохиназолинов. Показано, что методы их формирования основаны на реакциях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- и [5+1]-циклоприсоединения, где в качестве основных нуклеофилов выступают N-цианоили N,N-дицианобензамидины, 2-амино-4-Н-хиназолины, 2-гуанидинохиназолин-4-(ЗН)-оны, замещенные 4- или 2-гидразинохиназолинов и частично гидрированные производные as-, s-триазинов. This review presents the systematised literature information devoted to annelation of the triazine cycle to the a, b, c sides of the quinazoline carcase with formation of the corresponding triazinoquinazolines. It has been shown that methods of formation for the compounds mentioned are based on [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- and [5+1]-cyclocondensation where N-cyano, N,N-dicyanobenzamidines, 2-amino-4-R-quinazolines, 2-guanidinoquinazolin-4(3H)ones, substituted 4- or 2-hydrazinoquinazolines and partially reduced derivatives of as, s-triazines act as nucleophiles. 2012 Article Методи синтезу триазинохіназолінів / О.Ю. Воскобойнік, С.І. Коваленко, О.В. Карпенко, Д.Ю. Скорина, Г.Г. Берест, І.С. Носуленко, О.В. Кривошей // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 3-18. — Бібліогр.: 47 назв. — укр. 0533-1153 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41999 547.872/.874’851.1-0.57 uk Журнал органічної та фармацевтичної хімії Інститут органічної хімії НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
description Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступають N-ціано- або N,N-диціанобензамідини, 2-аміно-4-R-хіназоліни, 2-гуанідинохіназолін-4-(ЗН)-они, заміщені 4- або 2-гідразинохіназолінів та частково гідровані похідні as-, s-триазинів.
format Article
author Воскобойнік, О.Ю.
Коваленко, С.І.
Карпенко, О.В.
Скорина, Д.Ю.
Берест, Г.Г.
Носуленко, І.С.
Кривошей, О.В.
spellingShingle Воскобойнік, О.Ю.
Коваленко, С.І.
Карпенко, О.В.
Скорина, Д.Ю.
Берест, Г.Г.
Носуленко, І.С.
Кривошей, О.В.
Методи синтезу триазинохіназолінів
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
author_facet Воскобойнік, О.Ю.
Коваленко, С.І.
Карпенко, О.В.
Скорина, Д.Ю.
Берест, Г.Г.
Носуленко, І.С.
Кривошей, О.В.
author_sort Воскобойнік, О.Ю.
title Методи синтезу триазинохіназолінів
title_short Методи синтезу триазинохіназолінів
title_full Методи синтезу триазинохіназолінів
title_fullStr Методи синтезу триазинохіназолінів
title_full_unstemmed Методи синтезу триазинохіназолінів
title_sort методи синтезу триазинохіназолінів
publisher Інститут органічної хімії НАН України
publishDate 2012
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41999
citation_txt Методи синтезу триазинохіназолінів / О.Ю. Воскобойнік, С.І. Коваленко, О.В. Карпенко, Д.Ю. Скорина, Г.Г. Берест, І.С. Носуленко, О.В. Кривошей // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 3-18. — Бібліогр.: 47 назв. — укр.
series Журнал органічної та фармацевтичної хімії
work_keys_str_mv AT voskobojníkoû metodisintezutriazinohínazolínív
AT kovalenkosí metodisintezutriazinohínazolínív
AT karpenkoov metodisintezutriazinohínazolínív
AT skorinadû metodisintezutriazinohínazolínív
AT berestgg metodisintezutriazinohínazolínív
AT nosulenkoís metodisintezutriazinohínazolínív
AT krivošejov metodisintezutriazinohínazolínív
first_indexed 2023-10-18T17:55:44Z
last_indexed 2023-10-18T17:55:44Z
_version_ 1796142859826495488