Методи синтезу триазинохіназолінів
Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступают...
Збережено в:
Дата: | 2012 |
---|---|
Автори: | , , , , , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Ukrainian |
Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2012
|
Назва видання: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41999 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Методи синтезу триазинохіназолінів / О.Ю. Воскобойнік, С.І. Коваленко, О.В. Карпенко, Д.Ю. Скорина, Г.Г. Берест, І.С. Носуленко, О.В. Кривошей // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 3-18. — Бібліогр.: 47 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraineid |
irk-123456789-41999 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
irk-123456789-419992013-03-06T03:07:13Z Методи синтезу триазинохіназолінів Воскобойнік, О.Ю. Коваленко, С.І. Карпенко, О.В. Скорина, Д.Ю. Берест, Г.Г. Носуленко, І.С. Кривошей, О.В. Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступають N-ціано- або N,N-диціанобензамідини, 2-аміно-4-R-хіназоліни, 2-гуанідинохіназолін-4-(ЗН)-они, заміщені 4- або 2-гідразинохіназолінів та частково гідровані похідні as-, s-триазинів. Обобщены литературные данные об анелировании триазинового цикла к ребрам а, b и c хиназолинового каркаса с образованием соответствующих триазинохиназолинов. Показано, что методы их формирования основаны на реакциях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- и [5+1]-циклоприсоединения, где в качестве основных нуклеофилов выступают N-цианоили N,N-дицианобензамидины, 2-амино-4-Н-хиназолины, 2-гуанидинохиназолин-4-(ЗН)-оны, замещенные 4- или 2-гидразинохиназолинов и частично гидрированные производные as-, s-триазинов. This review presents the systematised literature information devoted to annelation of the triazine cycle to the a, b, c sides of the quinazoline carcase with formation of the corresponding triazinoquinazolines. It has been shown that methods of formation for the compounds mentioned are based on [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- and [5+1]-cyclocondensation where N-cyano, N,N-dicyanobenzamidines, 2-amino-4-R-quinazolines, 2-guanidinoquinazolin-4(3H)ones, substituted 4- or 2-hydrazinoquinazolines and partially reduced derivatives of as, s-triazines act as nucleophiles. 2012 Article Методи синтезу триазинохіназолінів / О.Ю. Воскобойнік, С.І. Коваленко, О.В. Карпенко, Д.Ю. Скорина, Г.Г. Берест, І.С. Носуленко, О.В. Кривошей // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 3-18. — Бібліогр.: 47 назв. — укр. 0533-1153 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41999 547.872/.874’851.1-0.57 uk Журнал органічної та фармацевтичної хімії Інститут органічної хімії НАН України |
institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
collection |
DSpace DC |
language |
Ukrainian |
description |
Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступають N-ціано- або N,N-диціанобензамідини, 2-аміно-4-R-хіназоліни, 2-гуанідинохіназолін-4-(ЗН)-они, заміщені 4- або 2-гідразинохіназолінів та частково гідровані похідні as-, s-триазинів. |
format |
Article |
author |
Воскобойнік, О.Ю. Коваленко, С.І. Карпенко, О.В. Скорина, Д.Ю. Берест, Г.Г. Носуленко, І.С. Кривошей, О.В. |
spellingShingle |
Воскобойнік, О.Ю. Коваленко, С.І. Карпенко, О.В. Скорина, Д.Ю. Берест, Г.Г. Носуленко, І.С. Кривошей, О.В. Методи синтезу триазинохіназолінів Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
author_facet |
Воскобойнік, О.Ю. Коваленко, С.І. Карпенко, О.В. Скорина, Д.Ю. Берест, Г.Г. Носуленко, І.С. Кривошей, О.В. |
author_sort |
Воскобойнік, О.Ю. |
title |
Методи синтезу триазинохіназолінів |
title_short |
Методи синтезу триазинохіназолінів |
title_full |
Методи синтезу триазинохіназолінів |
title_fullStr |
Методи синтезу триазинохіназолінів |
title_full_unstemmed |
Методи синтезу триазинохіназолінів |
title_sort |
методи синтезу триазинохіназолінів |
publisher |
Інститут органічної хімії НАН України |
publishDate |
2012 |
url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41999 |
citation_txt |
Методи синтезу триазинохіназолінів / О.Ю. Воскобойнік, С.І. Коваленко, О.В. Карпенко, Д.Ю. Скорина, Г.Г. Берест, І.С. Носуленко, О.В. Кривошей // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 3-18. — Бібліогр.: 47 назв. — укр. |
series |
Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
work_keys_str_mv |
AT voskobojníkoû metodisintezutriazinohínazolínív AT kovalenkosí metodisintezutriazinohínazolínív AT karpenkoov metodisintezutriazinohínazolínív AT skorinadû metodisintezutriazinohínazolínív AT berestgg metodisintezutriazinohínazolínív AT nosulenkoís metodisintezutriazinohínazolínív AT krivošejov metodisintezutriazinohínazolínív |
first_indexed |
2023-10-18T17:55:44Z |
last_indexed |
2023-10-18T17:55:44Z |
_version_ |
1796142859826495488 |