Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода

Досліджена кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода в інтервалі температур 45-85°С. Доведений її другий порядок, визначені константи швидкості і виявлене їх зростання зі збільшенням електрофільності атома...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2012
Автори:	Свєчнікова, О.М., Ісаєв, С.Г., Сулейман, М.М., Костіна, Т.А., Капустник, Р.О.
Формат:	Стаття
Мова:	Ukrainian
Опубліковано:	Інститут органічної хімії НАН України 2012
Назва видання:	Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Онлайн доступ:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42010
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода / О.М. Свєчнікова, С.Г. Ісаєв, М.М. Сулейман, Т.А. Костіна, Р.О. Капустник // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 72-77. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-42010
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-420102013-03-06T03:07:37Z Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода Свєчнікова, О.М. Ісаєв, С.Г. Сулейман, М.М. Костіна, Т.А. Капустник, Р.О. Досліджена кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода в інтервалі температур 45-85°С. Доведений її другий порядок, визначені константи швидкості і виявлене їх зростання зі збільшенням електрофільності атома вуглецю реакційного центру. На основі принципу ЛВЕ здійснена кореляція кінетичних параметрів з σ-константами Гаммета, виявлено, що ρ невелике через віддаленість замісників від реакційного центру і зменшується зі зростанням температури. Аналіз численних кінетичних та активаційних параметрів показав ізокінетичність реакції з ентальпійним типом контролю. Встановлено її Вас2 механізм. Исследована кинетика щелочного гидролиза метиловых эфиров 3-оксамоилзамещенных N-фенилантраниловых кислот в бинарном растворителе диоксан-вода в интервале температур 45-85°С. Доказан ее второй порядок, определены константы скорости и выявлено их увеличение с возрастанием электрофильности атома углерода реакционного центра. На основе принципа ЛСЭ осуществлена корреляция кинетических параметров с σ-константами Гаммета, установлено, что σ невысокое из-за удаленности заместителей от реакционного центра и уменьшается с ростом температуры. Анализ многочисленных кинетических и активационных параметров показал изокинетичность реакции с энтальпийным типом контроля. Установлен ее Вас2 механизм. Kinetics of the alkaline hydrolysis reaction for methyl esters of 3-oxamoylsubstituted N-phenylantranilic acids in the binary dioxan-water solvent have been studied in the temperature range of 45-85°C. Its second order has been proven, the constants of the reaction rate have been determined. It has been found that the more electrophilic the carbon atom of the reaction centre is, the greater is the reaction’s speed. On the basis of the LFE principle the correlation of kinetic parameters with Hammet σ-constants has been carried out and it has been shown that the low ρ decreases with temperature increase. It can be explained by the fact that the substituents are situated rather far from the reaction centre. The analysis of kinetic and activation parameters has shown the reaction isokineticity with the enthalpy control type. The Bac2 mechanism has been found. 2012 Article Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода / О.М. Свєчнікова, С.Г. Ісаєв, М.М. Сулейман, Т.А. Костіна, Р.О. Капустник // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 72-77. — Бібліогр.: 18 назв. — укр. 0533-1153 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42010 531.1:547.835.33:661.721.4 uk Журнал органічної та фармацевтичної хімії Інститут органічної хімії НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Ukrainian
description	Досліджена кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода в інтервалі температур 45-85°С. Доведений її другий порядок, визначені константи швидкості і виявлене їх зростання зі збільшенням електрофільності атома вуглецю реакційного центру. На основі принципу ЛВЕ здійснена кореляція кінетичних параметрів з σ-константами Гаммета, виявлено, що ρ невелике через віддаленість замісників від реакційного центру і зменшується зі зростанням температури. Аналіз численних кінетичних та активаційних параметрів показав ізокінетичність реакції з ентальпійним типом контролю. Встановлено її Вас2 механізм.
format	Article
author	Свєчнікова, О.М. Ісаєв, С.Г. Сулейман, М.М. Костіна, Т.А. Капустник, Р.О.
spellingShingle	Свєчнікова, О.М. Ісаєв, С.Г. Сулейман, М.М. Костіна, Т.А. Капустник, Р.О. Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода Журнал органічної та фармацевтичної хімії
author_facet	Свєчнікова, О.М. Ісаєв, С.Г. Сулейман, М.М. Костіна, Т.А. Капустник, Р.О.
author_sort	Свєчнікова, О.М.
title	Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода
title_short	Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода
title_full	Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода
title_fullStr	Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода
title_full_unstemmed	Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода
title_sort	реакційна здатність похідних n-фенілантранілової кислоти. хviii. кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених n-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода
publisher	Інститут органічної хімії НАН України
publishDate	2012
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42010
citation_txt	Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVIII. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода / О.М. Свєчнікова, С.Г. Ісаєв, М.М. Сулейман, Т.А. Костіна, Р.О. Капустник // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 72-77. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.
series	Журнал органічної та фармацевтичної хімії
work_keys_str_mv	AT svêčníkovaom reakcíjnazdatnístʹpohídnihnfenílantranílovoíkislotihviiikínetikareakcíílužnogogídrolízumetilovihesterív3oksamoílzamíŝenihnfenílantranílovihkislotubínarnomurozčinnikudíoksanvoda AT ísaêvsg reakcíjnazdatnístʹpohídnihnfenílantranílovoíkislotihviiikínetikareakcíílužnogogídrolízumetilovihesterív3oksamoílzamíŝenihnfenílantranílovihkislotubínarnomurozčinnikudíoksanvoda AT sulejmanmm reakcíjnazdatnístʹpohídnihnfenílantranílovoíkislotihviiikínetikareakcíílužnogogídrolízumetilovihesterív3oksamoílzamíŝenihnfenílantranílovihkislotubínarnomurozčinnikudíoksanvoda AT kostínata reakcíjnazdatnístʹpohídnihnfenílantranílovoíkislotihviiikínetikareakcíílužnogogídrolízumetilovihesterív3oksamoílzamíŝenihnfenílantranílovihkislotubínarnomurozčinnikudíoksanvoda AT kapustnikro reakcíjnazdatnístʹpohídnihnfenílantranílovoíkislotihviiikínetikareakcíílužnogogídrolízumetilovihesterív3oksamoílzamíŝenihnfenílantranílovihkislotubínarnomurozčinnikudíoksanvoda
first_indexed	2023-10-18T17:55:46Z
last_indexed	2023-10-18T17:55:46Z
_version_	1796142860993560576

Репозитарії

Схожі ресурси