2025-02-23T18:34:37-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-42054%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T18:34:37-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-42054%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T18:34:37-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T18:34:37-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену

Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену

Розроблено метод синтезу 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28дигідроксикалікс[4]арену, який полягає у іпсо-нітруванні 25,26-дипропокси-трет-бутилкаліксарену та відновленні нітропродукту гідразин-гідратом над нікелем Ренея. Взаємодією діамінокаліксарену з електрофільними агентами о...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Author: Родік, Р.В.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2012
Series:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42054
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
id irk-123456789-42054
record_format dspace
spelling irk-123456789-420542013-03-08T03:06:31Z Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену Родік, Р.В. Розроблено метод синтезу 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28дигідроксикалікс[4]арену, який полягає у іпсо-нітруванні 25,26-дипропокси-трет-бутилкаліксарену та відновленні нітропродукту гідразин-гідратом над нікелем Ренея. Взаємодією діамінокаліксарену з електрофільними агентами отримані діамідодикарбамідо-, дисульфоніламідино- та діімінокаліксарени. На основі діімінокаліксарену синтезовано каліксарен-біс-амінофосфонат та біс-амінофосфонову кислоту. Разработан метод синтеза 5,11-диамино-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигидроксикаликс[4]арена (1,2-диаминокаликсарена) который заключается в ипсо-нитровании соответствующего дипропокси-трет-бутилкаликсарена и восстановлении нитропроизводного гидразин-гидратом над никелем Ренея. Реакциями диаминокаликсарена с электрофильными реагентами получены диамидодикарбамидо-, дисульфониламидино- и дииминокаликсарены. Из дииминокаликсарена синтезированы каликеарен-бис-аминофосфонат и бис-аминофосфоновая кислота. The synthetic method for 5,11-diamino-17,23-di-tert-butyl-25,26-dipropoxy-27,28-dihydroxy-calix[4]arene has been developed. It consists in ipso-nitration of the corresponding dipropoxytert-butylcalixarene and reduction of the nitrocalixarene obtained with hydrazine-hydrate on Ni Raney. diamido-, dicarbamido- disulfonylamidino and diiminocalixarenes have been obtained by the reactions of diaminocalixarene with electrophillic reagents. The latter was transformed to calixarene-bis-aminophosphonate and bis-aminophosphonic acid. 2012 Article Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену / Р.В. Родік // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 3(39). — С. 69-74. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. 0533-1153 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42054 547.541 + 547.654 uk Журнал органічної та фармацевтичної хімії Інститут органічної хімії НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
description Розроблено метод синтезу 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28дигідроксикалікс[4]арену, який полягає у іпсо-нітруванні 25,26-дипропокси-трет-бутилкаліксарену та відновленні нітропродукту гідразин-гідратом над нікелем Ренея. Взаємодією діамінокаліксарену з електрофільними агентами отримані діамідодикарбамідо-, дисульфоніламідино- та діімінокаліксарени. На основі діімінокаліксарену синтезовано каліксарен-біс-амінофосфонат та біс-амінофосфонову кислоту.
format Article
author Родік, Р.В.
spellingShingle Родік, Р.В.
Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
author_facet Родік, Р.В.
author_sort Родік, Р.В.
title Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену
title_short Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену
title_full Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену
title_fullStr Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену
title_full_unstemmed Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену
title_sort регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену
publisher Інститут органічної хімії НАН України
publishDate 2012
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42054
citation_txt Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену / Р.В. Родік // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 3(39). — С. 69-74. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.
series Журнал органічної та фармацевтичної хімії
work_keys_str_mv AT rodíkrv regíoselektivnijsinteztahímíčníperetvorennâ511díamíno1723ditretbutil2526dipropoksi2728digídroksikalíksarenu
first_indexed 2023-10-18T17:55:51Z
last_indexed 2023-10-18T17:55:51Z
_version_ 1796142865011703808

Similar Items