Синтез та вивчення протиракового потенціалу 5-арил-6,6α-дигідро-2Н-піра3оло[1,5-с]бен3о[е]-1,3-оксазино-2-спіро-4'-тіазолідин-2'-онів та їх ариліденпохідних

• Дата: 2006
• Автори: Гаврилюк, Д.Я., Лесик, Р.Б., Матійчук, В.С., Обушак, М.Д.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2006
• Назва видання: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42131
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Синтез та вивчення протиракового потенціалу 5-арил-6,6α-дигідро-2Н-піра3оло[1,5-с]бен3о[е]-1,3-оксазино-2-спіро-4'-тіазолідин-2'-онів та їх ариліденпохідних / Д.Я. Гаврилюк, Р.Б. Лесик, В.С. Матійчук, М.Л. Обушак // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2006. — Т. 4, вип. 2(14). — С. 42-47. — Бібліогр.: 24 назв. — укр.

Встановлено, що 5-(2-гідроксіарил)-3-арил-4,5-дигідро-1Н-піразоли при взаємодії з 4-тіоксо-2-тіазолідиноном циклізуються з утворенням нової гетероциклічної спіросистеми: 5-арил-6,6α-дигідро-2Н-піразоло[1,5-с]бензо[е]-1,3-оксазино-2-спіро-4'-тіазолідин-2'-онів, які є метиленактивними гетероциклами, що дозволило одержати серію ариліден похідних в умовах реакції Кньовенагеля. Виявлено протираковий потенціал синтезованих сполук, який характеризується неспецифічним антинеопластичним ефектом на лінії клітин лейкемії, недрібноклітинного раку легень, епітеліального раку, меланоми, раку ЦНС, яєчників, нирок, простати та молочної залози.