[(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу

• Дата: 2008
• Автори: Коваленко, С.І., Воскобойник, О.Ю., Карпенко, О.В., Омельченко, І.В., Шишкін, О.В., Нестерова, Н.О., Скоріна, Д.Ю.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2008
• Назва видання: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42348
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу / С.І. Коваленко, О.Ю. Воскобойник, О.В. Карпенко, І.В. Омельченко, О.В. Шишкін, Н.О. Нестерова, Д.Ю. Скоріна // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 1(21). — С. 25-32. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.

Розроблені методи синтезу амідів [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(γ-)карбонових кислот амінолізом відповідних естерів або кислот. Показано, що [(2-R-ЗН-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(γ-)карбонові кислоти в умовах карбонілдіімідазольного синтезу з амінами утворюють відповідні аміди або [1,2,4]триазино[2,3-с]хіназоліни. Напрямок перебігу реакції залежить від Е-, Z-ізомерії відповідних гідразонокислот та електронного вкладу замісників у систему супряження. [1,2,4]Триазино[2,3-с]хіназолінові системи утворюються в результаті рециклізаційної ізомеризації (перегрупування Дімрота) відповідних [4,3-с]-серій в умовах кислотного та основного каталізу.