Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов

Рассмотрены реакции электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов, приводящие к образованию производных оксетана и тетрагидрофурана. Проанализировано влияние природы и структуры электрофильных реагентов, условий проведения реакций и строения ненасыщенных молекул на хемо-, регио- и стереоселективность...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2008
Автори: Геваза, Ю.И., Станинец, В.И.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2008
Назва видання:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42675
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов / Ю.И. Геваза, В.И. Станинец // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 3-18. — Бібліогр.: 60 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-42675
record_format dspace
spelling irk-123456789-426752013-04-01T03:07:12Z Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов Геваза, Ю.И. Станинец, В.И. Рассмотрены реакции электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов, приводящие к образованию производных оксетана и тетрагидрофурана. Проанализировано влияние природы и структуры электрофильных реагентов, условий проведения реакций и строения ненасыщенных молекул на хемо-, регио- и стереоселективность реакций. Розглянуті реакції електрофільної гетероциклізації 3-бутенолів, які приводять до утворення похідних оксетану та тетрагідрофурану. Проаналізовано вплив природи та структури електрофільних реагентів, умов проведення реакцій, будови ненасичених молекул на хемо- регіо- та стереоселективність реакцій. The reactions of the electrophilic cyclization of 3-butenoles that leads to the formation of oxetanes and tetrehydrofuranes derivatives have been discussed. The influence of the nature and structure of electrophile reagents, the reaction’s conditions and the structure of the unsaturated molecules on the reaction’s chemo-, regio- and stereoselectivity has been analyzed. 2008 Article Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов / Ю.И. Геваза, В.И. Станинец // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 3-18. — Бібліогр.: 60 назв. — рос. 0533-1153 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42675 547.722:547.811 ru Журнал органічної та фармацевтичної хімії Інститут органічної хімії НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
description Рассмотрены реакции электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов, приводящие к образованию производных оксетана и тетрагидрофурана. Проанализировано влияние природы и структуры электрофильных реагентов, условий проведения реакций и строения ненасыщенных молекул на хемо-, регио- и стереоселективность реакций.
format Article
author Геваза, Ю.И.
Станинец, В.И.
spellingShingle Геваза, Ю.И.
Станинец, В.И.
Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
author_facet Геваза, Ю.И.
Станинец, В.И.
author_sort Геваза, Ю.И.
title Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов
title_short Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов
title_full Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов
title_fullStr Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов
title_full_unstemmed Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов
title_sort стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов
publisher Інститут органічної хімії НАН України
publishDate 2008
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42675
citation_txt Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов / Ю.И. Геваза, В.И. Станинец // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 3-18. — Бібліогр.: 60 назв. — рос.
series Журнал органічної та фармацевтичної хімії
work_keys_str_mv AT gevazaûi stereoselektivnostʹélektrofilʹnojgeterociklizacii3butenolov
AT staninecvi stereoselektivnostʹélektrofilʹnojgeterociklizacii3butenolov
first_indexed 2023-10-18T17:56:41Z
last_indexed 2023-10-18T17:56:41Z
_version_ 1796142903702061056